{"id":10663,"date":"2026-03-10T23:35:13","date_gmt":"2026-03-10T23:35:13","guid":{"rendered":"https:\/\/longchangextracts.com\/adenine-cas-73-24-5-complete-guide-to-this-essential-nucleobase\/"},"modified":"2026-08-04T08:28:41","modified_gmt":"2026-08-04T08:28:41","slug":"adenine-cas-73-24-5-complete-guide-to-this-essential-nucleobase","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/longchangextracts.com\/fr\/adenine-cas-73-24-5-complete-guide-to-this-essential-nucleobase\/","title":{"rendered":"L'ad\u00e9nine est-elle un acide amin\u00e9 ? L'ad\u00e9nine, l'ad\u00e9nosine et les nucl\u00e9otides"},"content":{"rendered":"
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L'ad\u00e9nine est-elle un acide amin\u00e9 ? L'ad\u00e9nine, l'ad\u00e9nosine et les nucl\u00e9otides<\/h1>\n

Non, l'ad\u00e9nine n'est pas un acide amin\u00e9.<\/strong> L'ad\u00e9nine est une base nucl\u00e9ique purique r\u00e9pertori\u00e9e sous les num\u00e9ros CAS 73-24-5 et C5<\/sub>H5<\/sub>N5<\/sub>. L'ad\u00e9nosine est une mol\u00e9cule distincte compos\u00e9e d'ad\u00e9nine et de ribose. Un nucl\u00e9otide contient une base, un sucre et un ou plusieurs groupes phosphate. Cette distinction est importante dans le cadre des recherches, des dossiers de recherche et des achats, car l'ad\u00e9nine, l'ad\u00e9nosine, l'AMP, l'ADP, l'ATP et les analogues de l'ad\u00e9nine ne sont pas des substances interchangeables.<\/p>\n

Classification de l'ad\u00e9nine : la r\u00e9ponse en bref<\/h2>\n
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Question<\/th>\nR\u00e9ponse<\/th>\nRaison<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
L'ad\u00e9nine est-elle un acide amin\u00e9 ?<\/td>\nNon<\/td>\nChEBI la classe parmi les bases nucl\u00e9iques puriques et les 6-aminopurines<\/td>\n<\/tr>\n
L'ad\u00e9nine est-elle une prot\u00e9ine ?<\/td>\nNon<\/td>\nLes prot\u00e9ines sont des polym\u00e8res constitu\u00e9s de r\u00e9sidus d'acides amin\u00e9s ; l'ad\u00e9nine est une base nucl\u00e9ique.<\/td>\n<\/tr>\n
L'ad\u00e9nine est-elle un nucl\u00e9oside ?<\/td>\nNon<\/td>\nUn nucl\u00e9oside est constitu\u00e9 d'une base li\u00e9e \u00e0 un sucre<\/td>\n<\/tr>\n
L'ad\u00e9nine est-elle un nucl\u00e9otide ?<\/td>\nNon<\/td>\nUn nucl\u00e9otide est constitu\u00e9 d'une base, d'un sucre et d'un ou plusieurs groupes phosphate.<\/td>\n<\/tr>\n
L'ad\u00e9nine est-elle une purine ?<\/td>\nOui<\/td>\nSon syst\u00e8me parent \u00e0 anneaux condens\u00e9s est la purine<\/td>\n<\/tr>\n
L'ad\u00e9nine fait-elle partie des bases de l'ADN et de l'ARN ?<\/td>\nOui<\/td>\nLe NHGRI inclut l'ad\u00e9nine dans les ensembles de bases de l'ADN et de l'ARN<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table><\/div>\n

Pourquoi \u201c amino \u201d ne signifie pas \u201c acide amin\u00e9 \u201d<\/h2>\n

Le nom syst\u00e9matique de l'ad\u00e9nine, 9H-purine-6-amine, fait r\u00e9f\u00e9rence \u00e0 un groupe amino li\u00e9 \u00e0 un cycle purique. La pr\u00e9sence d'un groupe amino ne fait pas automatiquement d'une mol\u00e9cule un acide amin\u00e9. La fiche ChEBI d\u00e9finit l'ad\u00e9nine comme le compos\u00e9 parent des 6-aminopurines et l'identifie comme une base nucl\u00e9ique purique. Sa formule, sa structure et sa classe chimique diff\u00e8rent de celles des acides amin\u00e9s prot\u00e9inog\u00e8nes.<\/p>\n

R\u00e9f\u00e9rences d'identit\u00e9 publique : ChEBI CHEBI:16708<\/a>, NIST Chemistry WebBook<\/a> et CID PubChem 190<\/a>.<\/p>\n

Ad\u00e9nine, ad\u00e9nosine et nucl\u00e9otide<\/h2>\n
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Entit\u00e9<\/th>\nComposition<\/th>\nExemple d'identit\u00e9<\/th>\nAvertissement relatif aux march\u00e9s publics<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Ad\u00e9nine<\/td>\nBase purique<\/td>\nCAS 73-24-5 ; C5<\/sub>H5<\/sub>N5<\/sub><\/td>\nNe pas ajouter de sucre ni d'additifs \u00e0 base de phosphate dans son cahier des charges<\/td>\n<\/tr>\n
Ad\u00e9nosine<\/td>\nAd\u00e9nine + ribose<\/td>\nCAS 58-61-7 ; un ribonucl\u00e9oside purique<\/td>\nCe n'est pas un synonyme de l'ad\u00e9nine<\/td>\n<\/tr>\n
D\u00e9soxyad\u00e9nosine<\/td>\nAd\u00e9nine + d\u00e9soxyribose<\/td>\nUn d\u00e9soxyribonucl\u00e9oside distinct<\/td>\nFormule, num\u00e9ro CAS et profil analytique diff\u00e9rents<\/td>\n<\/tr>\n
AMP \/ ADP \/ ATP<\/td>\nAd\u00e9nosine + un, deux ou trois groupes phosphate<\/td>\nNucl\u00e9otides d'ad\u00e9nosine<\/td>\n\u201c Contient de l'ad\u00e9nine \u201d ne signifie pas \u201c est de l'ad\u00e9nine \u201d<\/td>\n<\/tr>\n
Analogue ou d\u00e9riv\u00e9 de l'ad\u00e9nine<\/td>\nStructure apparent\u00e9e \u00e0 l'ad\u00e9nine et modifi\u00e9e chimiquement<\/td>\nDe nombreuses substances possibles<\/td>\nV\u00e9rifiez la structure exacte et le num\u00e9ro CAS ; ne vous fiez jamais au nom de la famille pour d\u00e9terminer la pharmacologie.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table><\/div>\n

ChEBI d\u00e9finit ad\u00e9nosine<\/a> sous la forme d'une mol\u00e9cule d'ad\u00e9nine li\u00e9e \u00e0 du ribofuranose. Le NHGRI d\u00e9finit un nucl\u00e9otide<\/a> sous la forme d'un sucre li\u00e9 \u00e0 la fois \u00e0 un groupe phosphate et \u00e0 une base azot\u00e9e.<\/p>\n

Structure et formule de l'ad\u00e9nine<\/h2>\n
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Num\u00e9ro d'enregistrement CAS<\/th>\n73-24-5<\/td>\n<\/tr>\n
Nom IUPAC<\/th>\n9H-purine-6-amine<\/td>\n<\/tr>\n
Formule<\/th>\nC5<\/sub>H5<\/sub>N5<\/sub><\/td>\n<\/tr>\n
Poids mol\u00e9culaire<\/th>\nEnviron 135,13 g\/mol<\/td>\n<\/tr>\n
CID PubChem<\/th>\n190<\/td>\n<\/tr>\n
Identifiant ChEBI<\/th>\nCHEBI:16708<\/td>\n<\/tr>\n
InChIKey<\/th>\nGFFGJBXGBJISGV-UHFFFAOYSA-N<\/td>\n<\/tr>\n
ChEBI SMILES<\/th>\nNc1ncnc2ncnc12<\/code><\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table><\/div>\n

La formule contient cinq atomes d'azote et aucun atome d'oxyg\u00e8ne. L'oxyg\u00e8ne pr\u00e9sent dans l'ad\u00e9nosine ou l'ATP provient des composants glucidiques et phosphat\u00e9s qui y sont li\u00e9s. Une formule issue d'une base de donn\u00e9es correspond \u00e0 une donn\u00e9e d'identit\u00e9 et non \u00e0 une analyse actuelle fournie par le fournisseur, \u00e0 un profil d'impuret\u00e9s ou \u00e0 un r\u00e9sultat de lib\u00e9ration de lot.<\/p>\n

L'ad\u00e9nine dans l'ADN et l'ARN<\/h2>\n

Le NHGRI identifie l\u2019ad\u00e9nine comme l\u2019une des quatre bases de l\u2019ADN et de l\u2019ARN. Dans l\u2019ADN double brin, l\u2019ad\u00e9nine s\u2019associe \u00e0 la thymine. Dans l'ARN, l'uracile remplace la thymine dans l'ensemble des bases. Ces affirmations expliquent le contexte biologique de cette base nucl\u00e9ique ; elles ne transforment pas l'ad\u00e9nine libre (CAS 73-24-5) en ADN, en ARN, en ATP, en compl\u00e9ment alimentaire ou en produit th\u00e9rapeutique.<\/p>\n

Erreurs courantes de terminologie \u00e0 \u00e9viter<\/h2>\n