Exploraci\u00f3n del mecanismo del efecto del Huangqi contra el c\u00e1ncer de h\u00edgado basado en la farmacolog\u00eda de redes y el acoplamiento molecular.
\nEl huangqi es la ra\u00edz desecada de las leguminosas Astragalus membranaceus y Astragalus membranaceus. Se produce en el noreste, norte y noroeste de China y tiene los efectos de reponer el qi, promover el yang, nutrir el cuerpo, estabilizar la superficie, promover la diuresis, reducir la hinchaz\u00f3n, desinfectar y eliminar el pus. La investigaci\u00f3n ha demostrado que a trav\u00e9s de diversos modelos de c\u00e1ncer y l\u00edneas celulares, Huangqi se ha encontrado que tienen efectos directos anti proliferativa o pro apopt\u00f3tica en las c\u00e9lulas tumorales para reducir o estabilizar los tumores. La inyecci\u00f3n de Huangqi tiene un cierto grado de efecto inhibidor sobre la actividad de proliferaci\u00f3n celular en tumores de h\u00edgado en diferentes etapas. El mecanismo espec\u00edfico es que la inyecci\u00f3n de Huangqi inhibe la actividad de proliferaci\u00f3n celular e induce la apoptosis a trav\u00e9s del bloqueo de la fase G1\/S y la activaci\u00f3n de la v\u00eda de la caspasa-9\/3, inhibiendo as\u00ed el desarrollo del c\u00e1ncer de h\u00edgado. De la inyecci\u00f3n de Huangqi se aislaron flavonoides, saponinas, antraquinonas, hidrocarburos arom\u00e1ticos y otros compuestos. Este art\u00edculo resume los recientes avances en el mecanismo antitumoral y la farmacodin\u00e1mica de los flavonoides. Sin embargo, a\u00fan no se conocen del todo las dianas y los mecanismos de sus efectos contra el c\u00e1ncer de h\u00edgado. Este art\u00edculo utiliza m\u00e9todos de farmacolog\u00eda en red para recopilar sustancias potencialmente efectivas en Huangqi y estudia sus objetivos y efectos farmacol\u00f3gicos contra el c\u00e1ncer de h\u00edgado, proporcionando una base te\u00f3rica para la investigaci\u00f3n experimental sobre el mecanismo molecular de los efectos contra el c\u00e1ncer de h\u00edgado de Huangqi en una etapa posterior.<\/p>\n
El c\u00e1ncer de h\u00edgado es uno de los tumores malignos m\u00e1s frecuentes en el mundo, ocupando el segundo lugar a nivel mundial. En las primeras fases del c\u00e1ncer de h\u00edgado, la resecci\u00f3n quir\u00fargica, el trasplante hep\u00e1tico, la ablaci\u00f3n local y otros m\u00e9todos de tratamiento pueden mejorar la tasa de supervivencia de los pacientes. El c\u00e1ncer de h\u00edgado es una enfermedad multig\u00e9nica con una patog\u00e9nesis y unas v\u00edas de transducci\u00f3n de se\u00f1ales complejas, y es dif\u00edcil conseguir efectos terap\u00e9uticos satisfactorios con un \u00fanico m\u00e9todo de tratamiento. Por lo tanto, el uso de f\u00e1rmacos dirigidos para regular m\u00faltiples v\u00edas de se\u00f1alizaci\u00f3n se ha convertido en un nuevo paradigma para el tratamiento del c\u00e1ncer de h\u00edgado.<\/p>\n
El Huangqi es un t\u00f3nico qi de uso com\u00fan, y los estudios han demostrado que el extracto de Huangqi puede ser un f\u00e1rmaco antitumoral potencial. Los componentes polisac\u00e1ridos de la aut\u00e9ntica hierba medicinal Hengshan Huangqi tienen la actividad de inhibir la proliferaci\u00f3n, adhesi\u00f3n, propagaci\u00f3n y migraci\u00f3n de las c\u00e9lulas de c\u00e1ncer de cuello de \u00fatero humano Si Ha. La quercetina es un flavonoide vegetal natural. Su actividad biol\u00f3gica ha sido ampliamente estudiada. Tiene un efecto inhibidor evidente sobre el crecimiento de c\u00e9lulas malignas en leucemia, c\u00e1ncer de mama, c\u00e1ncer de h\u00edgado, c\u00e1ncer de ovario, c\u00e1ncer colorrectal, c\u00e1ncer de est\u00f3mago y c\u00e1ncer de endometrio. Seg\u00fan los informes de investigaci\u00f3n, la quercetina potencia el efecto contra el c\u00e1ncer de h\u00edgado mediado por la anfotericina B a trav\u00e9s de p53\/Bcl xl. El shannaphthol inhibe la proliferaci\u00f3n, migraci\u00f3n e invasi\u00f3n de las c\u00e9lulas HepG2 mediante la regulaci\u00f3n a la baja de miR-21, la regulaci\u00f3n al alza de PTEN y la inactivaci\u00f3n de la v\u00eda de se\u00f1alizaci\u00f3n PI3K\/AKT\/mTOR. La combinaci\u00f3n de geniste\u00edna y \u00e1cido isofer\u00falico inhibe la proliferaci\u00f3n de c\u00e9lulas HepG2 a trav\u00e9s de la regulaci\u00f3n del ciclo celular mediada por ciclina D1, CDK6 y p21.<\/p>\n
En este estudio se examinaron 20 principios activos de Astragalus membranaceus mediante TCMSP y se identificaron 88 dianas comunes que se cruzan con dianas de enfermedades. Seis prote\u00ednas clave y sus correspondientes seis compuestos monom\u00e9ricos fueron examinados a trav\u00e9s de la red PPI y an\u00e1lisis topol\u00f3gico, y las puntuaciones de acoplamiento molecular antes mencionados indican que. La v\u00eda de se\u00f1alizaci\u00f3n MAPK8\/Fox O es crucial para el desarrollo del c\u00e1ncer y del h\u00edgado graso, ya que los componentes y las dianas tienen cierto grado de afinidad de uni\u00f3n. Las investigaciones han confirmado que el tamoxifeno interviene en las c\u00e9lulas de c\u00e1ncer de mama (MCF-7, T47D, ZR-75 y MDA-MB-231) y de h\u00edgado (LO2) a trav\u00e9s de la v\u00eda de se\u00f1alizaci\u00f3n MAPK8\/Fox O. Induce h\u00edgado graso al interferir con la v\u00eda de se\u00f1alizaci\u00f3n MAPK8\/Fox O. Los estudios de He et al. han demostrado que la inducci\u00f3n de mastitis en ratones con lipopolisac\u00e1ridos produce un aumento de los niveles de fosforilaci\u00f3n de p38MAPK, ERK y JNK en la v\u00eda de se\u00f1alizaci\u00f3n MAPK, que est\u00e1n implicadas en la respuesta inflamatoria. La prote\u00edna huangqi induce la necrosis programada en c\u00e9lulas HepG2 al afectar a la v\u00eda de se\u00f1alizaci\u00f3n p53, inhibiendo as\u00ed el crecimiento de c\u00e9lulas de c\u00e1ncer de h\u00edgado.<\/p>\n
El an\u00e1lisis de enriquecimiento de dianas sugiere que Astragalus membranaceus puede ejercer efectos contra el c\u00e1ncer de h\u00edgado a trav\u00e9s de la regulaci\u00f3n negativa de la apoptosis, la uni\u00f3n de ATP, los complejos proteicos y otras funciones biol\u00f3gicas como la v\u00eda de se\u00f1alizaci\u00f3n PI3K Akt, la v\u00eda de se\u00f1alizaci\u00f3n de la hepatitis B, la v\u00eda de se\u00f1alizaci\u00f3n HIF-1 y la v\u00eda de se\u00f1alizaci\u00f3n del factor de necrosis tumoral. Los resultados del MTT mostraron que los seis compuestos ten\u00edan un cierto efecto inhibidor sobre las c\u00e9lulas HepG2 de c\u00e1ncer de h\u00edgado. Los resultados de la RT qPCR mostraron que diferentes concentraciones de curcumina pod\u00edan regular al alza seis genes, que coincid\u00edan con los genes implicados en la v\u00eda de se\u00f1alizaci\u00f3n PI3K Akt, la v\u00eda de se\u00f1alizaci\u00f3n de la hepatitis B, la v\u00eda de se\u00f1alizaci\u00f3n HIF-1 y la v\u00eda de se\u00f1alizaci\u00f3n del factor de necrosis tumoral. Se ha determinado que la v\u00eda de se\u00f1alizaci\u00f3n PI3K Akt se expresa de forma diferencial en muchos c\u00e1nceres humanos. Por ejemplo, PIK3R1 tiene efectos anticancer\u00edgenos en el carcinoma hepatocelular y el c\u00e1ncer renal. Wu et al. encontr\u00f3 que el TNF - \u03b1 intervenci\u00f3n mon\u00f3mero en NF - \u03ba B activaci\u00f3n en c\u00e9lulas de c\u00e1ncer de h\u00edgado puede aumentar la apoptosis celular. siRNA puede inhibir espec\u00edficamente el ARNm codificado por NF - \u03ba B\/p65, downregulate P-gp niveles, y promover la apoptosis de c\u00e9lulas de c\u00e1ncer de h\u00edgado. Chen et al. descubrieron que el eje HBp\/FOXO3\/miRNA-30b-5p\/MINPP1 promueve el desarrollo de c\u00e9lulas de CHC VHB positivas a trav\u00e9s de las v\u00edas de la gluc\u00f3lisis. MiRNA-30b-5p\/MINPP1 tambi\u00e9n se ha propuesto como un nuevo biomarcador para el diagn\u00f3stico precoz del CHC VHB positivo y una posible diana farmacol\u00f3gica para la terapia antitumoral.<\/p>\n
Bas\u00e1ndose en la farmacolog\u00eda de redes y el acoplamiento molecular, este estudio dilucid\u00f3 los principios activos eficaces, las dianas potenciales y las v\u00edas biol\u00f3gicas de la medicina tradicional china Huangqi en el tratamiento del c\u00e1ncer de h\u00edgado. La verificaci\u00f3n experimental sienta las bases para posteriores investigaciones sobre el mecanismo farmacol\u00f3gico de acci\u00f3n.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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