Estudio sobre la inducci\u00f3n de la apoptosis en c\u00e9lulas SGC-7901 por polisac\u00e1ridos extracelulares de Fusarium graminearum y su mecanismo
\nEl c\u00e1ncer g\u00e1strico es el quinto c\u00e1ncer m\u00e1s frecuente y la tercera causa de muerte por c\u00e1ncer en todo el mundo. La quimioterapia se utiliza habitualmente en estadios avanzados, con f\u00e1rmacos quimioter\u00e1picos comunes como el cisplatino y el 5-fluorouracilo. Sin embargo, la resistencia y toxicidad de los f\u00e1rmacos quimioterap\u00e9uticos hacen que las tasas de supervivencia de los pacientes sean m\u00e1s bajas. Los polisac\u00e1ridos, como pol\u00edmeros naturales de alto peso molecular y sus derivados, tienen estructuras espaciales complejas y diversas actividades biol\u00f3gicas. Muchos estudios han demostrado que los polisac\u00e1ridos tienen buenos efectos para prevenir la aparici\u00f3n de tumores e inhibir su crecimiento. Pueden alterar la fluidez de la membrana celular, inhibir la invasi\u00f3n tumoral y la met\u00e1stasis, e inducir la apoptosis celular y la detenci\u00f3n del ciclo mediante la regulaci\u00f3n de diversas v\u00edas de se\u00f1alizaci\u00f3n y la expresi\u00f3n de oncogenes en las c\u00e9lulas tumorales.
\nNuestro grupo de investigaci\u00f3n lleva mucho tiempo dedic\u00e1ndose a aislar y descubrir polisac\u00e1ridos activos con efectos antitumorales a partir de caldos de fermentaci\u00f3n de hongos. Mediante un extenso cribado, descubrimos que los polisac\u00e1ridos extracelulares aislados del caldo de fermentaci\u00f3n de Alternaria de la manzana tienen una buena actividad antitumoral, lo que nos recuerda que los pat\u00f3genos de las plantas pueden ser una fuente importante de polisac\u00e1ridos activos antitumorales. Fusarium graminearum, tambi\u00e9n conocido como Fusarium graminearum, puede infectar el trigo, provocando la aparici\u00f3n de sustancias similares al moho de color rojo rosado o anaranjado en las espigas enfermas, lo que da lugar a la costra vegetal. En este estudio se aislaron por primera vez los polisac\u00e1ridos extracelulares de Fusarium graminearum a partir de su caldo de fermentaci\u00f3n. Tras el cribado in vitro, se descubri\u00f3 que los FGEPS pueden inhibir significativamente la proliferaci\u00f3n de la l\u00ednea celular de c\u00e1ncer g\u00e1strico humano SGC7901. Este art\u00edculo explora el efecto in vitro contra el c\u00e1ncer g\u00e1strico SGC-7901 y el mecanismo de los polisac\u00e1ridos extracelulares de Fusarium graminearum, proporcionando una base experimental para el desarrollo de f\u00e1rmacos polisac\u00e1ridos activos contra el c\u00e1ncer g\u00e1strico.<\/p>\n
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Los productos naturales siempre han sido un tesoro para el desarrollo farmac\u00e9utico, ya que desempe\u00f1an un enorme papel en el tratamiento de enfermedades. En t\u00e9rminos de efectos antitumorales, medicamentos naturales como el paclitaxel, la camptotecina, la podofilotoxina, la vinblastina, etc. no s\u00f3lo tienen efectos pr\u00e1cticos, sino que tambi\u00e9n proporcionan ideas y referencias para la s\u00edntesis de nuevos compuestos. Los metabolitos secundarios durante la fermentaci\u00f3n f\u00fangica son una fuente importante de polisac\u00e1ridos activos. El polisac\u00e1rido extracelular EPS aislado del caldo de fermentaci\u00f3n de Rhizopus nigricans activa la v\u00eda de la prote\u00edna quinasa activada por AMP (AMPK) en c\u00e9lulas CT26 de c\u00e1ncer de colon de rat\u00f3n, inhibiendo el crecimiento celular y promoviendo la apoptosis de forma dependiente de la dosis y del tiempo; Los polisac\u00e1ridos extracelulares de Aspergillus niger aumentan la actividad de la Caspasa-9 y la Caspasa-3 de forma dependiente de la dosis, aumentan la relaci\u00f3n Bax\/Bcl-2, promueven la liberaci\u00f3n de citocromo C (Cyt-C) en el citoplasma e inducen la apoptosis en c\u00e9lulas MCF-7 a trav\u00e9s de la v\u00eda apopt\u00f3tica mitocondrial intr\u00ednseca; Los polisac\u00e1ridos extracelulares del hongo de la manzana pueden aumentar el nivel de especies reactivas del ox\u00edgeno en las c\u00e9lulas BGC-823 de c\u00e1ncer g\u00e1strico, reducir el potencial de membrana mitocondrial y formar cuerpos apopt\u00f3ticos. El FGEPS que puede inhibir eficazmente la proliferaci\u00f3n de c\u00e9lulas de c\u00e1ncer g\u00e1strico humano SGC-7901 en este estudio fue aislado del caldo de fermentaci\u00f3n de Fusarium graminearum. El experimento CCK8 demostr\u00f3 que la FGEPS puede inhibir eficazmente la proliferaci\u00f3n de c\u00e9lulas de c\u00e1ncer g\u00e1strico humano SGC-7901. Los resultados morfol\u00f3gicos mostraron que la FGEPS puede provocar la contracci\u00f3n y deformaci\u00f3n de las c\u00e9lulas SGC-7901, la formaci\u00f3n de espuma en la membrana e incluso la formaci\u00f3n de cuerpos apopt\u00f3ticos, que son las manifestaciones de la apoptosis celular. Los resultados de la tinci\u00f3n doble AnexinVFITC\/PI, la tinci\u00f3n Hoechst33258 y la tinci\u00f3n JC-1 indican que la FGEPS puede inducir la apoptosis en las c\u00e9lulas SGC-7901 y puede estar relacionada con v\u00edas mediadas por mitocondrias. Debido al hecho de que la apoptosis es una muerte celular programada controlada por genes, que implica la regulaci\u00f3n de una serie de genes, investigamos el papel de la v\u00eda mitocondrial en la apoptosis inducida por FGEPS de las c\u00e9lulas SGC-7901 bas\u00e1ndonos en resultados relevantes.
\nMediante la exploraci\u00f3n del mecanismo de inducci\u00f3n de la apoptosis, descubrimos que los FGEPS pueden aumentar significativamente la expresi\u00f3n de las prote\u00ednas proapopt\u00f3ticas Bax, caspasa 3 y caspasa 9, y disminuir la expresi\u00f3n de la prote\u00edna antiapopt\u00f3tica Bcl-2. Esto indica que la apoptosis celular mediada por la mitocondria est\u00e1 estrechamente relacionada con el efecto anti-c\u00e1ncer g\u00e1strico humano SGC-7901 de los FGEPS. Esto indica que la apoptosis celular mediada por las mitocondrias est\u00e1 estrechamente relacionada con el efecto anti-c\u00e1ncer g\u00e1strico humano SGC-7901 de los FGEPS. La apoptosis celular mediada por las mitocondrias se refiere principalmente al desequilibrio entre la proporci\u00f3n de la prote\u00edna antiapopt\u00f3tica Bcl-2 y la familia de prote\u00ednas apopt\u00f3ticas Bax bajo la estimulaci\u00f3n de se\u00f1ales apopt\u00f3ticas. La sobreexpresi\u00f3n de Bax provoca un aumento de la permeabilidad de la membrana mitocondrial, liberando factores como Cyt-C. Tras unirse al factor activador de la proteasa apopt\u00f3tica, puede activar la proteasa apopt\u00f3tica Caspasa-9, promover la uni\u00f3n del \u00e1cido asp\u00e1rtico ciste\u00edna y formar cuerpos apopt\u00f3ticos. La Caspasa es una gran familia de proteasas apopt\u00f3ticas que pueden activarse a trav\u00e9s de la v\u00eda mitocondrial, y la Caspasa activada tambi\u00e9n puede provocar que las mitocondrias liberen m\u00e1s Cyt-C. La cadena de activaci\u00f3n en \"cascada\" de esta familia conducir\u00e1 finalmente a las c\u00e9lulas hacia la apoptosis. La Caspasa-9 se encuentra en la parte superior de la cadena de activaci\u00f3n de la \"cascada\", y la Caspasa-9 activada desencadenar\u00e1 la activaci\u00f3n de mol\u00e9culas efectoras aguas abajo, como la Caspasa-3, dando lugar a una reacci\u00f3n en cascada de Caspasa y provocando la condensaci\u00f3n de la cromatina, la lisis y la separaci\u00f3n del cuerpo celular para formar cuerpos apopt\u00f3ticos. Este estudio descubri\u00f3 que los FGEPS pueden inducir la apoptosis en las c\u00e9lulas SGC7901, y que la v\u00eda de la apoptosis mediada por las mitocondrias desempe\u00f1a un papel importante en el proceso de apoptosis inducida por los FGEPS en las c\u00e9lulas SGC-7901 de c\u00e1ncer g\u00e1strico. Los polisac\u00e1ridos, como sustancias naturales de alto peso molecular, no s\u00f3lo son los componentes b\u00e1sicos de la estructura y las sustancias energ\u00e9ticas, sino tambi\u00e9n mol\u00e9culas clave implicadas en la regulaci\u00f3n y la respuesta del organismo. Con el desarrollo de la glicobiolog\u00eda, los polisac\u00e1ridos se han convertido en un foco de investigaci\u00f3n de f\u00e1rmacos antitumorales debido a su excelente actividad antitumoral.
\nEn resumen, en este estudio se aisl\u00f3 por primera vez el polisac\u00e1rido extracelular FGEPS de Fusarium graminearum. Tiene un efecto inhibidor de la proliferaci\u00f3n en SGC-7901, BGC-823, y MGC803, con el efecto inhibidor m\u00e1s significativo en SGC-7901. Tambi\u00e9n puede inducir la apoptosis en las c\u00e9lulas SGC-7901 a trav\u00e9s de la v\u00eda mitocondrial. El experimento proporciona una base para seguir explorando el efecto anti-c\u00e1ncer g\u00e1strico de FGEPS y para desarrollar f\u00e1rmacos de terapia adyuvante basados en polisac\u00e1ridos para el c\u00e1ncer g\u00e1strico.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
Study on the Induction of Apoptosis in SGC-7901 Cells by Extracellular Polysaccharides from Fusarium graminearum and Its Mechanism Gastric cancer is the fifth most common cancer and the third leading cause of cancer death worldwide. Chemotherapy is commonly used in advanced stages, with common chemotherapy drugs such as cisplatin and 5-fluorouracil. However, the resistance and […]<\/p>","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[20],"tags":[],"yoast_head":"\n