Investigaci\u00f3n sobre los componentes qu\u00edmicos y la actividad antitumoral de Hedyotis diffusa
\nHedyotis diffusa Willd es una planta entera seca de la familia Rubiaceae, perteneciente al g\u00e9nero Hedyotis diffusa Willd. Es de naturaleza fr\u00eda, sabor amargo y sabor dulce. Es adecuada para los meridianos del coraz\u00f3n, el h\u00edgado, el bazo y el intestino grueso. Toda la planta se utiliza como medicina y se distribuye principalmente en Guangxi, Fujian, Anhui, Yunnan y otras regiones de China. Seg\u00fan las investigaciones, la Hedyotis diffusa contiene docenas de compuestos, como iridoides, compuestos \u00e1cidos, compuestos antraquin\u00f3nicos, componentes vol\u00e1tiles, fenilpropanoides, cumarinas y polisac\u00e1ridos, as\u00ed como diversos oligoelementos. Tiene diversas actividades farmacol\u00f3gicas, como antitumoral, antiinflamatoria, antibacteriana, antioxidante y potenciadora del sistema inmunitario. Hedyotis diffusa es una hierba medicinal com\u00fan en la terapia de compuestos antitumorales de la medicina tradicional china. Sus actividades antitumorales incluyen la inhibici\u00f3n de la proliferaci\u00f3n de c\u00e9lulas tumorales, la inducci\u00f3n de la apoptosis de c\u00e9lulas tumorales y la angiog\u00e9nesis tumoral, la regulaci\u00f3n de la respuesta inmune del hu\u00e9sped y la autofagia protectora. Se utiliza ampliamente en diversos tratamientos contra el c\u00e1ncer, como tumores del aparato digestivo, tumores del aparato reproductor, tumores del aparato respiratorio y mieloma. Los principales componentes antitumorales de la Hedyotis diffusa son el \u00e1cido urs\u00f3lico y el \u00e1cido olean\u00f3lico. El mecanismo antitumoral del \u00e1cido urs\u00f3lico consiste en inhibir el crecimiento de l\u00edneas celulares de c\u00e1ncer de mama y de colon desencadenando la apoptosis celular, la detenci\u00f3n del ciclo celular y desempe\u00f1ando funciones anti-met\u00e1stasis y anti-angiog\u00e9nesis a trav\u00e9s de varias dianas moleculares y v\u00edas de se\u00f1alizaci\u00f3n. El \u00e1cido olean\u00f3lico induce la apoptosis celular mediante la regulaci\u00f3n simult\u00e1nea de diferentes v\u00edas de se\u00f1alizaci\u00f3n y procesos biol\u00f3gicos a trav\u00e9s de m\u00faltiples dianas de acci\u00f3n, incluyendo el nivel de calcio intracelular, la v\u00eda de se\u00f1alizaci\u00f3n NF - \u03ba B, la v\u00eda de se\u00f1alizaci\u00f3n Notch, la v\u00eda de se\u00f1alizaci\u00f3n JAK\/STAT3 y la expresi\u00f3n de la ribosa polimerasa. En los \u00faltimos a\u00f1os, muchos estudiosos han llevado a cabo una amplia investigaci\u00f3n sobre la composici\u00f3n qu\u00edmica y los efectos farmacol\u00f3gicos de Hedyotis diffusa, y han aislado continuamente nuevos compuestos basados en las sustancias farmacol\u00f3gicas de diferentes partes de Hedyotis diffusa. Hasta ahora, se han aislado 171 compuestos de la Hedyotis diffusa, incluidos 32 terpenos de \u00e9ter de ciclohexeno, 26 flavonoides, 24 antraquinonas, 26 compuestos fen\u00f3licos y sus derivados, y 50 compuestos de aceites vol\u00e1tiles. Estas sustancias qu\u00edmicas y extractos de plantas tienen diversas actividades farmacol\u00f3gicas, como antitumorales, antioxidantes, antiinflamatorias, inhibici\u00f3n de la proliferaci\u00f3n de fibroblastos, regulaci\u00f3n de la funci\u00f3n inmunitaria y protecci\u00f3n del sistema nervioso. En este experimento se aislaron y purificaron las partes en cloroformo y acetato de etilo de Hedyotis diffusa, y se detect\u00f3 la actividad antitumoral de diferentes partes polares de Hedyotis diffusa mediante experimentos celulares in vitro.<\/p>\n
<\/p>\n
En este experimento se aislaron sistem\u00e1ticamente los componentes qu\u00edmicos de las partes de cloroformo y acetato de etilo de Hedyotis diffusa, y se obtuvieron 13 compuestos. Entre ellos, se aislaron por primera vez de esta planta los compuestos heptadecanoato, 7-hidroxitectoquinona y 2-butil-1-hidroxiantra-9,10-quinona. El efecto inhibidor de diferentes partes polares y compuestos monom\u00e9ricos de Hedyotis diffusa sobre la proliferaci\u00f3n de c\u00e9lulas A549 se detect\u00f3 mediante el experimento CCK8. Los resultados mostraron que tanto las partes de cloroformo como las de acetato de etilo de Hedyotis diffusa ten\u00edan buenos efectos inhibidores sobre la proliferaci\u00f3n de c\u00e9lulas A549, y que exist\u00eda una relaci\u00f3n dosis-respuesta significativa. El efecto de diferentes partes polares de Hedyotis diffusa sobre la proliferaci\u00f3n de c\u00e9lulas A549 se compar\u00f3 con el cisplatino. Cuando la concentraci\u00f3n del f\u00e1rmaco alcanz\u00f3 200 \u03bc g\/mL, s\u00f3lo el extracto de cloroformo fue m\u00e1s eficaz que el cisplatino. Cuando la concentraci\u00f3n del f\u00e1rmaco alcanz\u00f3 400 \u03bc g\/mL, tanto el extracto de cloroformo y extracto de acetato de etilo fueron m\u00e1s eficaces que el cisplatino. A partir de esto, se puede determinar que el cloroformo y acetato de etilo partes de Hedyotis diffusa son los sitios activos para las c\u00e9lulas A549 contra el c\u00e1ncer de pulm\u00f3n, y estas dos partes ser\u00e1n los objetivos para el aislamiento de sustancias activas. Mediante experimentos de cribado de la actividad inhibidora de la proliferaci\u00f3n de los compuestos en las c\u00e9lulas A549, se descubri\u00f3 que el \u00e1cido betul\u00ednico, el \u00e1cido olean\u00f3lico y el \u00e1cido urs\u00f3lico tienen buenos efectos inhibidores en las c\u00e9lulas A549 a la misma concentraci\u00f3n. Las tasas de inhibici\u00f3n de \u00e1cido betul\u00ednico y \u00e1cido olean\u00f3lico aument\u00f3 significativamente con el aumento de la concentraci\u00f3n de f\u00e1rmaco, y ambos tendieron a estabilizarse en 16-20 \u03bc mol \/ L. La tasa de inhibici\u00f3n de \u00e1cido urs\u00f3lico se mantuvo relativamente estable en el rango de 1-8 \u03bc mol\/L, y luego aument\u00f3 con el aumento de la concentraci\u00f3n, alcanzando 68,45% a 20 \u03bc mol\/L. En el rango de concentraci\u00f3n de 1-20 \u03bc mol\/L, en comparaci\u00f3n con el control positivo cisplatino, la tasa de inhibici\u00f3n de \u00e1cido betul\u00ednico fue mayor en concentraciones de 16 \u03bc mol\/L y 20 \u03bc mol\/L que cisplatino; La tasa de inhibici\u00f3n de \u00e1cido urs\u00f3lico es mayor que la de cisplatino cuando la concentraci\u00f3n supera 16 \u03bc mol\/L; La tasa de inhibici\u00f3n de \u00e1cido olean\u00f3lico es comparable a cisplatino en 4-12 \u03bc mol\/L, pero mayor que cisplatino en concentraciones superiores a 12 \u03bc mol\/L. En estudios anteriores, se ha encontrado que los componentes qu\u00edmicos de Hedyotis diffusa, tales como terpenos, antraquinonas, esteroles, flavonoides y polisac\u00e1ridos, tienen prominentes efectos contra el c\u00e1ncer. Las investigaciones sobre el efecto terap\u00e9utico antitumoral y su mecanismo suelen utilizar extractos acuosos o alcoh\u00f3licos de Hedyotis diffusa para actuar sobre distintas c\u00e9lulas tumorales y observar los efectos antitumorales in vitro. Los resultados de este experimento proporcionan una base te\u00f3rica para la investigaci\u00f3n b\u00e1sica sobre las sustancias activas antitumorales de Hedyotis diffusa.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
Research on the Chemical Components and Antitumor Activity of Hedyotis diffusa Hedyotis diffusa Willd is a dried whole plant of the Rubiaceae family, belonging to the genus Hedyotis diffusa Willd. It is cold in nature, bitter in taste, and sweet in taste. It is suitable for the heart, liver, spleen, and large intestine meridians. The […]<\/p>","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[20],"tags":[],"yoast_head":"\n