El linfoma B es uno de los tumores malignos m\u00e1s comunes en el sistema sangu\u00edneo, y la quimioterapia es el principal tratamiento para el linfoma B. Los f\u00e1rmacos cl\u00ednicos m\u00e1s utilizados son la ciclofosfamida, la doxorrubicina, la vincristina, etc. La quimioterapia puede mejorar eficazmente la tasa de supervivencia y el pron\u00f3stico de los pacientes con linfoma, pero sigue presentando inconvenientes como su alta toxicidad, sus elevados efectos secundarios y la susceptibilidad a la resistencia a los f\u00e1rmacos. La b\u00fasqueda de f\u00e1rmacos seguros y de baja toxicidad a partir de productos naturales es un tema candente en el campo de la investigaci\u00f3n antitumoral. Los investigadores han aislado e identificado compuestos naturales con actividad antilinfomatosa a partir de plantas de la medicina tradicional china, al tiempo que exploran sus mecanismos moleculares de acci\u00f3n. Por ejemplo, se aislaron flavonoides como la miricetina y la baicale\u00edna a partir del cardamomo rojo y la Scutellaria baicalensis. Se ha comprobado que los dos compuestos ejercen efectos contra el linfoma dirigi\u00e9ndose a las v\u00edas de se\u00f1alizaci\u00f3n de la tirosina quinasa de Bruton (BTK) y PI3K\/AKT, respectivamente. Garcinia mangostana L., com\u00fanmente conocida como bamb\u00fa de monta\u00f1a, semillas retorcidas invertidas, etc., es conocida como la \"Reina de las Frutas\". La c\u00e1scara de la fruta del mangost\u00e1n contiene ingredientes activos como flavonoides, xantonas, antocianinas y proantocianidinas. En algunas regiones del sudeste asi\u00e1tico, suelen utilizarse como medicina tradicional para tratar enfermedades como la diarrea, la disenter\u00eda y las infecciones. La \u03b1 - mangostina (\u03b1 - Ma) es un compuesto antraquin\u00f3nico con diversas actividades biol\u00f3gicas, y es uno de los principales ingredientes activos de la c\u00e1scara de la fruta del mangost\u00e1n. Los estudios han demostrado que \u03b1 - Ma tiene propiedades potenciales contra el c\u00e1ncer, y tiene actividad inhibidora en el c\u00e1ncer g\u00e1strico, c\u00e1ncer de mama, c\u00e1ncer de h\u00edgado, glioblastoma, etc. Sin embargo, el efecto inhibidor proliferativo y el mecanismo molecular de \u03b1 - Ma en el linfoma B a\u00fan no se han reportado. Bas\u00e1ndose en esto, este estudio toma el linfoma B humano c\u00e9lulas Ramos como el objeto de investigaci\u00f3n, observa el efecto de \u03b1 - Ma en la proliferaci\u00f3n de c\u00e9lulas Ramos y la apoptosis, tiene como objetivo explorar el efecto inhibidor de \u03b1 - Ma en la proliferaci\u00f3n de linfoma B y su mecanismo molecular potencial, proporcionar nuevos conocimientos sobre la actividad antitumoral de \u03b1 - Ma, y proporcionar una base te\u00f3rica para la modificaci\u00f3n y la aplicaci\u00f3n cl\u00ednica de \u03b1 - Ma an\u00e1logos basados.<\/p>\n
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Los compuestos no modificados aislados y extra\u00eddos de productos naturales tienen las ventajas de ser multiobjetivo, de alta seguridad y de amplia disponibilidad, demostrando buenas ventajas en el tratamiento de tumores. Seg\u00fan las estad\u00edsticas, alrededor del 60% de los f\u00e1rmacos antitumorales existentes son productos naturales o derivados de productos naturales, como el paclitaxel y la vincristina. La alfa ma se origina a partir del producto natural mangost\u00e1n y se ha informado de que ejerce efectos antitumorales a trav\u00e9s de diversos mecanismos. Alpha Ma induce la apoptosis en c\u00e9lulas de condrosarcoma a trav\u00e9s de las v\u00edas JNK y AKT; Induce la apoptosis de c\u00e9lulas de c\u00e1ncer oral a trav\u00e9s de las v\u00edas ERK y p38; Inhibe la proliferaci\u00f3n del c\u00e1ncer de mama a trav\u00e9s de las v\u00edas JNK y p38; Promueve la sensibilidad qu\u00edmica de las c\u00e9lulas de c\u00e1ncer g\u00e1strico a trav\u00e9s de la autofagia. En este estudio, descubrimos por primera vez el efecto inhibidor de \u03b1 - Ma en la proliferaci\u00f3n de c\u00e9lulas de linfoma B Ramos. \u03b1 - Ma inhibe la proliferaci\u00f3n de c\u00e9lulas de linfoma Ramos en una concentraci\u00f3n de f\u00e1rmaco - y dependiente del tiempo.<\/p>\n
Los niveles excesivos de ROS pueden causar da\u00f1os oxidativos en el ADN del organismo y una expresi\u00f3n anormal de las prote\u00ednas, induciendo as\u00ed la apoptosis celular. La p38MAPK es un miembro importante de la familia MAPK, y su activaci\u00f3n desempe\u00f1a un papel crucial en la inducci\u00f3n de la apoptosis de las c\u00e9lulas cancerosas por diversos f\u00e1rmacos antitumorales. Las investigaciones han descubierto que las ROS pueden fosforilar y activar la p38MAPK, induciendo as\u00ed la translocaci\u00f3n de Bax, miembro de la familia Bcl-2, del citoplasma a la membrana mitocondrial externa. La translocaci\u00f3n de Bax a la membrana mitocondrial puede ampliar el poro de permeabilidad, alterar el gradiente de protones dentro y fuera de la mitocondria, reducir el potencial transmembrana mitocondrial y liberar sustancias proapopt\u00f3ticas (como AIF y Cyt-c). Tras liberarse al citoplasma, Cyt-c interact\u00faa con el factor activador de la enzima apopt\u00f3tica (Apaf-1) y forma un complejo apopt\u00f3tico con la ayuda de ATP y dATP. El complejo apopt\u00f3tico recluta y activa la pro-caspasa-9, que a su vez activa la caspasa-3\/7, inicia la reacci\u00f3n en cascada de las caspasas, escinde sustratos como la PARP y, en \u00faltima instancia, induce la apoptosis celular. Como otro miembro de la familia Bcl-2, Bim promueve la activaci\u00f3n de Bax a trav\u00e9s de la uni\u00f3n directa y la uni\u00f3n competitiva. Los resultados de nuestra investigaci\u00f3n encontraron que \u03b1 - Ma puede aumentar los niveles de ROS en c\u00e9lulas Ramos, reducir MMP, y upregulate la expresi\u00f3n de p-p38, Bax, y Bim, activar la caspasa-3\/9 y PARP, e inducir la apoptosis en c\u00e9lulas Ramos.<\/p>\n
Bas\u00e1ndose en los resultados anteriores, especulamos que el posible mecanismo por el cual \u03b1 - Ma inhibe la proliferaci\u00f3n de c\u00e9lulas de linfoma Ramos es la activaci\u00f3n de ROS\/p38 MAPK\/Bax reacci\u00f3n en cascada por \u03b1 - Ma, que induce la apoptosis en c\u00e9lulas de linfoma B. El estudio dilucid\u00f3 la actividad anti linfoma B y el posible mecanismo de \u03b1 - Ma, proporcionando nuevas ideas para el desarrollo de f\u00e1rmacos antitumorales basados en \u03b1 - Ma.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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