{"id":3943,"date":"2024-08-03T14:20:47","date_gmt":"2024-08-03T14:20:47","guid":{"rendered":"https:\/\/longchangextracts.com\/?p=3943"},"modified":"2024-08-03T14:20:47","modified_gmt":"2024-08-03T14:20:47","slug":"uplc-q-tof-ms-ms-and-network-pharmacology","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/longchangextracts.com\/es\/uplc-q-tof-ms-ms-and-network-pharmacology\/","title":{"rendered":"Exploraci\u00f3n del mecanismo anti-c\u00e1ncer de mama de Taro acuminata basado en UPLC-Q-TOF-MS\/MS y Farmacolog\u00eda de Red."},"content":{"rendered":"

Exploraci\u00f3n del mecanismo anti-c\u00e1ncer de mama de Taro acuminata basado en UPLC-Q-TOF-MS\/MS y Farmacolog\u00eda de Red.
\nA nivel mundial, el c\u00e1ncer de mama representa 10% de la tasa de incidencia de todos los c\u00e1nceres y 15% de la mortalidad femenina relacionada con tumores. El \u00faltimo Informe Mundial sobre el C\u00e1ncer 2020 publicado por la Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud muestra que 2,1 millones de nuevos casos de c\u00e1ncer de mama y 27000 personas murieron de c\u00e1ncer de mama en 2018, lo que representa una grave amenaza para la salud humana. Por lo tanto, el tratamiento eficaz del c\u00e1ncer de mama es particularmente importante. De acuerdo con la teor\u00eda de la diferenciaci\u00f3n y el tratamiento del s\u00edndrome, la medicina tradicional china tiene un efecto curativo obvio en el c\u00e1ncer de mama mediante el ajuste de las funciones del cuerpo, como el yin, el yang, el qi, la sangre, las v\u00edsceras y los meridianos. La medicina tradicional china puede mejorar el metabolismo del cuerpo, regular la funci\u00f3n general del cuerpo del paciente y reducir la recurrencia y la met\u00e1stasis del c\u00e1ncer de mama para mejorar la eficacia cl\u00ednica.
\nLa ra\u00edz y el tallo de Alocassia cuculata (Lour.) Schott, una planta de la familia Araceae, es una medicina popular tradicional que tiene los efectos de eliminar el calor, desintoxicar, reducir la hinchaz\u00f3n y aliviar el dolor. Estudios farmacol\u00f3gicos modernos han demostrado que el taro puede activar factores inmunitarios para inhibir la actividad de diversas c\u00e9lulas tumorales como el melanoma, mejorar la capacidad inmunitaria del organismo, inducir la apoptosis de las c\u00e9lulas cancerosas y ejercer efectos antitumorales. Sus mecanismos moleculares relacionados implican v\u00edas de se\u00f1alizaci\u00f3n como MAPK y PI3K Akt. En la literatura se informa de que la fracci\u00f3n de \u00e9ter de petr\u00f3leo de Alocasia cucullata (EAC) puede inhibir la proliferaci\u00f3n de c\u00e9lulas de c\u00e1ncer de mama MDA-MB-231 en experimentos celulares in vitro. El mecanismo est\u00e1 relacionado con la inhibici\u00f3n de la expresi\u00f3n de p-ERK\/ERK en la v\u00eda MAPK. Al mismo tiempo, la fracci\u00f3n de \u00e9ter de petr\u00f3leo de Alocasia cucullata es rica en varios \u00e1cidos grasos insaturados como el \u00e1cido linoleico y varios fitosteroles como \u03b3 - sitosterol a trav\u00e9s de an\u00e1lisis GC-MS. La investigaci\u00f3n moderna muestra que los \u00e1cidos grasos insaturados como el \u00e1cido linoleico y los fitoesteroles pueden inducir la apoptosis de las c\u00e9lulas de c\u00e1ncer de mama mediante la regulaci\u00f3n del nivel de Bax\/Bcl-2. Esto sugiere que el mecanismo de lucha contra el c\u00e1ncer de mama es el siguiente Esto sugiere que el mecanismo contra el c\u00e1ncer de mama de la fracci\u00f3n de \u00e9ter de petr\u00f3leo del taro tambi\u00e9n puede estar relacionado con la regulaci\u00f3n del nivel de Bax\/Bcl-2. Sin embargo, en la actualidad, la investigaci\u00f3n sobre la composici\u00f3n qu\u00edmica de la parte de \u00e9ter de petr\u00f3leo de Taro acuminata s\u00f3lo se limita al an\u00e1lisis GC-MS, y no hay ning\u00fan informe relevante sobre el mecanismo de acci\u00f3n contra el c\u00e1ncer de mama de la parte de \u00e9ter de petr\u00f3leo de Taro acuminata in vivo. La investigaci\u00f3n sobre la base material de su eficacia y el mecanismo de acci\u00f3n contra el c\u00e1ncer de mama in vivo son relativamente d\u00e9biles. El estado de crecimiento y el lugar de met\u00e1stasis del modelo tumoral de trasplante de c\u00e9lulas 4T1 pueden simular bien el c\u00e1ncer de mama avanzado humano, y convertirse en un buen modelo para evaluar f\u00e1rmacos contra el c\u00e1ncer de mama avanzado. Por lo tanto, en este trabajo, la parte de \u00e9ter de petr\u00f3leo de Taro acuminata se tom\u00f3 como objeto de investigaci\u00f3n, y la composici\u00f3n qu\u00edmica de la parte de \u00e9ter de petr\u00f3leo de Taro acuminata se determin\u00f3 a trav\u00e9s de UPLC-Q-TOF-MS\/MS, mientras que la estrategia de farmacolog\u00eda de red combinada con la tecnolog\u00eda de acoplamiento molecular se utiliz\u00f3 para aclarar el nivel molecular del mecanismo contra el c\u00e1ncer de mama de la parte de \u00e9ter de petr\u00f3leo de Taro acuminata. Por \u00faltimo, se evalu\u00f3 el efecto contra el c\u00e1ncer de mama de la parte de \u00e9ter de petr\u00f3leo de Taro acuminata acuminata in vivo mediante el modelo de rat\u00f3n portador de tumor de c\u00e1ncer de mama 4T1 y se verific\u00f3 su mecanismo contra el c\u00e1ncer de mama. Con el fin de proporcionar referencias experimentales para la investigaci\u00f3n en profundidad y el desarrollo del taro de cola puntiaguda.<\/p>\n

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Este estudio utiliz\u00f3 la tecnolog\u00eda UPLC-Q-TOF-MS\/MS para analizar 41 componentes qu\u00edmicos de la fracci\u00f3n de \u00e9ter de petr\u00f3leo de taro. Al mismo tiempo, se analizaron 32 principios activos contra el c\u00e1ncer de mama y 556 dianas relacionadas con el c\u00e1ncer de mama a partir de la fracci\u00f3n de \u00e9ter de petr\u00f3leo de Tara acuminata mediante la estrategia de farmacolog\u00eda en red. La red PPI predijo 40 dianas principales, como MAPK1 y Bcl-2, que se concentraban principalmente en la familia de prote\u00ednas MAPK y PI3K. Adem\u00e1s, el an\u00e1lisis de enriquecimiento de procesos biol\u00f3gicos GO demostr\u00f3 que el proceso biol\u00f3gico contra el c\u00e1ncer de mama de la fracci\u00f3n de \u00e9ter de petr\u00f3leo de Tara acuminata participa principalmente en la regulaci\u00f3n negativa de la apoptosis celular y otros procesos biol\u00f3gicos. El an\u00e1lisis de enriquecimiento de la v\u00eda de se\u00f1alizaci\u00f3n KEGG mostr\u00f3 que el enriquecimiento de la diana contra el c\u00e1ncer de mama de la fracci\u00f3n de \u00e9ter de petr\u00f3leo de Tara acuminata estaba principalmente en las v\u00edas de se\u00f1alizaci\u00f3n PI3K-Akt y MAPK, ambas relacionadas con la apoptosis celular. La red PPI predijo que MAPK1, Bcl-2 y otros objetivos centrales relacionados con la apoptosis se obtuvieron, y adem\u00e1s se verific\u00f3 mediante tecnolog\u00eda de acoplamiento molecular que el componente esterol ligando gluc\u00f3sido digital, el componente \u00e1cido graso \u00e1cido linol\u00e9nico y el componente cumarina 7-hidroxicumarina podr\u00edan unirse libremente (energ\u00eda de uni\u00f3n<0 kcal\/mol) con los objetivos centrales relacionados (p-ERK, Bcl-2, Bax) de la parte de \u00e9ter de petr\u00f3leo de Amorphophallus senticosus para el c\u00e1ncer de mama. Los resultados anteriores sugieren que el efecto contra el c\u00e1ncer de mama de la fracci\u00f3n de \u00e9ter de petr\u00f3leo del taro est\u00e1 relacionado con sus caracter\u00edsticas multicomponente y multiobjetivo, y su mecanismo contra el c\u00e1ncer de mama est\u00e1 relacionado con las v\u00edas de se\u00f1alizaci\u00f3n relacionadas con la apoptosis, como PI3K Akt y MAPK.<\/p>\n

El taro de Jianwei se utiliza habitualmente en la medicina popular para tratar diversos tipos de c\u00e1ncer, y los compuestos de sus tub\u00e9rculos pueden inhibir el crecimiento de varias c\u00e9lulas cancerosas. Las investigaciones previas de nuestro grupo de investigaci\u00f3n descubrieron que el extracto acuoso de taro puede inhibir el crecimiento del c\u00e1ncer de mama y prolongar el periodo de supervivencia de ratones con c\u00e1ncer de mama al potenciar la actividad de las c\u00e9lulas del bazo de los ratones. El experimento celular descubri\u00f3 que el taro puede catalizar significativamente la diferenciaci\u00f3n de los monocitos inmunitarios en macr\u00f3fagos, estimular la funci\u00f3n de los megafagocitos y activar el sistema inmunitario para conseguir un efecto antitumoral. La fracci\u00f3n de \u00e9ter de petr\u00f3leo del taro puede inhibir el crecimiento de las c\u00e9lulas humanas de c\u00e1ncer de mama MDA-MB-231 y promover la apoptosis de las c\u00e9lulas cancerosas. Los resultados de este experimento mostraron que la fracci\u00f3n de \u00e9ter de petr\u00f3leo de taro puede inhibir la tasa de crecimiento del c\u00e1ncer de mama en ratones portadores de tumores, reducir el peso del tumor, y la tasa de inhibici\u00f3n tumoral mostr\u00f3 una tendencia dependiente de la concentraci\u00f3n. El bazo es un \u00f3rgano inmunitario importante en los animales, que puede reflejar el impacto de los f\u00e1rmacos en el sistema inmunitario. Los ratones de los grupos de dosis media y alta de EAC administrados por v\u00eda oral presentaban un mayor \u00edndice de bazo y diferencias significativas en comparaci\u00f3n con los ratones del grupo modelo, lo que indica que la fracci\u00f3n de \u00e9ter de petr\u00f3leo de taro puede mejorar la funci\u00f3n inmunitaria de los ratones portadores de tumores. Los resultados de la tinci\u00f3n HE del tejido tumoral mostraron que las c\u00e9lulas tumorales del grupo de ratones modelo crec\u00edan densamente, mientras que el grupo tratado con 5-fluorouracilo y el grupo tratado con taro presentaban una disposici\u00f3n celular laxa, contornos celulares borrosos y zonas necr\u00f3ticas evidentes de las c\u00e9lulas tumorales, lo que indicaba la rotura de la membrana de las c\u00e9lulas tumorales. El \u00e9ter de petr\u00f3leo del taro pod\u00eda inducir la apoptosis de las c\u00e9lulas tumorales.<\/p>\n

Un gran n\u00famero de estudios han demostrado que la inflamaci\u00f3n puede mediar en diversas enfermedades, como las cardiovasculares, el c\u00e1ncer, la diabetes, la artritis, la enfermedad de Alzheimer, etc. La presencia persistente de factores causales puede conducir a una inflamaci\u00f3n que no puede eliminarse, y la inflamaci\u00f3n puede volverse cr\u00f3nica, dando lugar a mutaciones y proliferaci\u00f3n celulares, lo que favorece m\u00e1s la aparici\u00f3n y el desarrollo del c\u00e1ncer. El factor de necrosis tumoral (TNF) es una de las citoquinas proinflamatorias importantes. El microambiente relacionado con el c\u00e1ncer de mama se caracteriza por una inflamaci\u00f3n cr\u00f3nica. TNF - \u03b1 puede promover la aparici\u00f3n y el desarrollo de tumores mediante la estimulaci\u00f3n del metabolismo del estr\u00f3geno en las c\u00e9lulas tumorales y las c\u00e9lulas estromales circundantes y la acumulaci\u00f3n de estr\u00f3geno. Los estudios han descubierto que el TNF - \u03b1 ex\u00f3geno no puede inducir la apoptosis de las c\u00e9lulas tumorales en las c\u00e9lulas MDAMB-468, SK-BR3 y MDA-MB-231, mientras que el TNF - \u03b1 end\u00f3geno tiene una actividad antiapopt\u00f3tica protectora en las c\u00e9lulas HS578T. Las principales fuentes de citoquina proinflamatoria interleucina-1 \u03b2 (IL-1 \u03b2) incluyen c\u00e9lulas mieloides como MDSCs, macr\u00f3fagos y DCs, que desempe\u00f1an un papel en la promoci\u00f3n del crecimiento tumoral o en la mejora de la detecci\u00f3n inmune antitumoral en el microambiente tumoral. Se ha demostrado que la IL-1 \u03b2 promueve la acumulaci\u00f3n de MDSCs en c\u00e9lulas mieloides inmaduras en el microambiente tumoral, promoviendo as\u00ed la progresi\u00f3n tumoral. En este estudio, se encontr\u00f3 a trav\u00e9s de la detecci\u00f3n de kit ELISA que en comparaci\u00f3n con el grupo modelo, los niveles de TNF - \u03b1 y IL-1 \u03b2 en el suero del grupo de f\u00e1rmaco positivo y los grupos tratados con diferentes concentraciones de taro se redujeron, y el grupo de dosis alta ten\u00eda los niveles m\u00e1s bajos. Por lo tanto, se especula que despu\u00e9s de la inoculaci\u00f3n del tumor en ratones, la fracci\u00f3n de \u00e9ter de petr\u00f3leo de taro puede inhibir el desarrollo del tumor mediante la reducci\u00f3n de los niveles de citoquinas pro-inflamatorias. En conclusi\u00f3n, la fracci\u00f3n de \u00e9ter de petr\u00f3leo de Taro acuminata tiene un efecto significativo contra el c\u00e1ncer de mama in vivo.<\/p>\n

La MAPK es una prote\u00edna quinasa de serina que pertenece a la v\u00eda apopt\u00f3tica end\u00f3gena. ERK, JNK y p38 son las tres v\u00edas de se\u00f1alizaci\u00f3n m\u00e1s importantes descubiertas en mam\u00edferos, con diferentes estados de activaci\u00f3n. Participan en los efectos de se\u00f1alizaci\u00f3n de diversos factores de crecimiento, citoquinas y receptores hormonales tras su activaci\u00f3n, regulando el crecimiento y la diferenciaci\u00f3n celular. En este estudio experimental, no hubo diferencias significativas en los niveles de prote\u00ednas relacionadas con la v\u00eda de se\u00f1alizaci\u00f3n MAPKs, ERK, JNK, p38, p-JNK, y prote\u00ednas p-p38, y la expresi\u00f3n de la prote\u00edna p-ERK se redujo, lo que sugiere que la parte de \u00e9ter de petr\u00f3leo de Taro puede desempe\u00f1ar un papel contra el c\u00e1ncer de mama mediante la inhibici\u00f3n de la expresi\u00f3n de p-ERK\/ERK, que es consistente con los resultados de estudios previos in vitro y la predicci\u00f3n de la farmacolog\u00eda de red de v\u00edas relacionadas. Adem\u00e1s, el EAC puede aumentar la expresi\u00f3n de la prote\u00edna Bax\/Bcl-2 y el nivel de ARNm del gen de la apoptosis Bax\/Bcl-2, lo que sugiere que el EAC desempe\u00f1a una funci\u00f3n contra el c\u00e1ncer de mama al promover la apoptosis de las c\u00e9lulas tumorales.
\nEn resumen, la fracci\u00f3n de \u00e9ter de petr\u00f3leo del taro puede inhibir el crecimiento tumoral de ratones portadores de c\u00e1ncer de mama 4T1. Su efecto contra el c\u00e1ncer de mama est\u00e1 relacionado con sus caracter\u00edsticas multicomponente y multiobjetivo. Su mecanismo puede estar relacionado con la regulaci\u00f3n a la baja de la expresi\u00f3n de p-ERK\/ERK, el aumento de la expresi\u00f3n de Bax\/Bcl-2, el aumento del nivel de ARNm de Bax\/Bcl-2 y la promoci\u00f3n de la apoptosis de las c\u00e9lulas tumorales. Este estudio proporciona una referencia te\u00f3rica para la aplicaci\u00f3n cl\u00ednica de Taro acuminata en el tratamiento del c\u00e1ncer de mama, pero es necesario explorar m\u00e1s a fondo su base material de eficacia, diana y mecanismo.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Exploring the Anti breast cancer Mechanism of Taro acuminata Based on UPLC-Q-TOF-MS\/MS and Network Pharmacology Globally, breast cancer accounts for 10% of the incidence rate of all cancers and 15% of female tumor related mortality. 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