Control del proceso de cristalizaci\u00f3n y regulaci\u00f3n de las propiedades del producto
\nEn s\u00edntesis org\u00e1nica, el problema de post-procesamiento es a menudo ignorado por la mayor\u00eda de la gente, que siempre y cuando encuentre el m\u00e9todo de s\u00edntesis correcta, la tarea de s\u00edntesis puede ser dos veces m\u00e1s f\u00e1cil, esto no es malo, el m\u00e9todo de s\u00edntesis correcta es importante, pero la tarea de s\u00edntesis org\u00e1nica es obtener un producto bastante puro, cualquier reacci\u00f3n no tiene un rendimiento del 100%, siempre van acompa\u00f1adas de un mayor o menor n\u00famero de reacciones secundarias, dando lugar a un mayor o menor n\u00famero de impurezas, la finalizaci\u00f3n de la reacci\u00f3n, el gran problema es separar el producto puro del sistema de mezcla de la reacci\u00f3n, y la reacci\u00f3n se ha completado. Una vez completada la reacci\u00f3n, el gran problema es separar el producto puro de la mezcla de reacci\u00f3n. El objetivo del reprocesamiento es realizar esta tarea de la mejor manera posible.<\/p>\n
\u00bfPor qu\u00e9 se pasa por alto tan f\u00e1cilmente el problema del reprocesamiento? La bibliograf\u00eda que solemos leer, especialmente los trabajos de investigaci\u00f3n acad\u00e9mica, tiende a prestar poca atenci\u00f3n a este problema o a tratarlo a la ligera, y a menudo prestan atenci\u00f3n a nuevos m\u00e9todos sint\u00e9ticos, reactivos sint\u00e9ticos, etc. Las patentes tambi\u00e9n prestan poca atenci\u00f3n a este problema. En las patentes tambi\u00e9n se resta importancia a este problema porque implica beneficios comerciales. Los libros de texto de org\u00e1nica ni siquiera hablan de esta cuesti\u00f3n. S\u00f3lo particip\u00f3 en la m\u00e1quina industrial proyecto de s\u00edntesis la gente puede reconocer la importancia de esta cuesti\u00f3n, a veces la reacci\u00f3n se realiza en un buen, problemas de post-procesamiento no obtener productos puros, las p\u00e9rdidas comerciales son a menudo enormes. Entonces se dio cuenta de que la s\u00edntesis org\u00e1nica no es s\u00f3lo una cuesti\u00f3n de m\u00e9todo de s\u00edntesis, sino que tambi\u00e9n implica muchos aspectos del problema, ese aspecto del problema no est\u00e1 bien pensado, puede ser una causa perdida.
\n\u00bfD\u00f3nde puedo aprender sobre reprocesamiento? Adem\u00e1s de consultar con investigadores experimentados, tambi\u00e9n debemos prestar atenci\u00f3n a la literatura, aunque es menos involucrado en la literatura, pero todav\u00eda hay muchos papeles est\u00e1n involucrados, lo que nos obliga a pensar m\u00e1s, m\u00e1s organizado, y aprender con el ejemplo. Adem\u00e1s, en el trabajo de investigaci\u00f3n cient\u00edfica, debe prestar atenci\u00f3n a tomar experiencia, m\u00e1s afinado. Los conocimientos b\u00e1sicos para completar el problema del reprocesamiento siguen siendo las propiedades f\u00edsicas y qu\u00edmicas de los compuestos org\u00e1nicos, y el reprocesamiento es la aplicaci\u00f3n espec\u00edfica de estas propiedades. Por supuesto, lo primero es hacer bien la reacci\u00f3n y minimizar la aparici\u00f3n de reacciones secundarias, lo que puede reducir la presi\u00f3n del reprocesamiento. As\u00ed pues, el reprocesamiento sigue siendo una cuesti\u00f3n de poner a prueba las habilidades b\u00e1sicas de cada uno, y s\u00f3lo si se es bueno en qu\u00edmica es posible destacar en las tareas de reprocesamiento. Reprocesamiento de acuerdo con el prop\u00f3sito de la reacci\u00f3n tiene diferentes soluciones, si en el laboratorio, s\u00f3lo para la publicaci\u00f3n del art\u00edculo, para obtener compuestos puros con el fin de hacer una variedad de espectros, entonces el problema es simple, para obtener compuestos puros no es m\u00e1s que el m\u00e9todo de columnas de caminar, TLC, cromatograf\u00eda preparativa, etc., no tienen que considerar demasiados problemas, y los compuestos obtenidos es relativamente puro, si con el fin de la producci\u00f3n industrial, entonces el problema es complejo, trate de utilizar un m\u00e9todo simple, y tratar de utilizar un m\u00e9todo simple, a fin de minimizar la aparici\u00f3n de efectos secundarios, que puede ayudar a completar la tarea. Si es para el prop\u00f3sito de la producci\u00f3n industrial, el problema es complicado, trate de usar m\u00e9todos simples, de bajo costo, el conjunto en el laboratorio no funcionar\u00e1, si todav\u00eda utiliza los m\u00e9todos de laboratorio, la empresa perder\u00e1 dinero.
\nA continuaci\u00f3n se describen brevemente algunos de los m\u00e9todos utilizados en la industria.
\nLa prueba del m\u00e9rito del proceso de postratamiento es:
\n(1) si el producto se recupera en la mayor medida posible y se garantiza su calidad; (2) si las materias primas, los productos intermedios, los disolventes y los subproductos valiosos se reciclan en la mayor medida posible; (3) si las fases del procedimiento de post-tratamiento, ya sea el proceso o el equipo, se simplifican lo suficiente; y (4) si la cantidad de los tres tipos de residuos es m\u00ednima.
\nFotograf\u00eda<\/p>\n
Varios m\u00e9todos comunes y pr\u00e1cticos de reprocesamiento:
\nLa experiencia y los m\u00e9todos de recristalizaci\u00f3n m\u00e1s completos jam\u00e1s realizados
\n(1) Separaci\u00f3n y purificaci\u00f3n de compuestos org\u00e1nicos \u00e1cido-base
\nLos compuestos org\u00e1nicos con grupos \u00e1cido-base pueden ganar o perder protones para formar compuestos i\u00f3nicos, que tienen propiedades fisicoqu\u00edmicas diferentes de las del compuesto original. Los compuestos alcalinos se tratan con \u00e1cidos org\u00e1nicos o inorg\u00e1nicos para obtener sales am\u00ednicas, y los compuestos \u00e1cidos se tratan con bases org\u00e1nicas o inorg\u00e1nicas para obtener sales s\u00f3dicas o sales org\u00e1nicas. Seg\u00fan la fuerza de la acidez y alcalinidad de los compuestos org\u00e1nicos, los \u00e1cidos y bases org\u00e1nicos e inorg\u00e1nicos son generalmente \u00e1cido f\u00f3rmico, \u00e1cido ac\u00e9tico, \u00e1cido clorh\u00eddrico, \u00e1cido sulf\u00farico y \u00e1cido fosf\u00f3rico. Las bases son trietilamina, hidr\u00f3xido de sodio, hidr\u00f3xido de potasio, carbonato de sodio, bicarbonato de sodio, etc. En general, los compuestos i\u00f3nicos en agua con solubilidad considerable, mientras que en el disolvente org\u00e1nico la solubilidad es muy peque\u00f1a, mientras que el carb\u00f3n activado s\u00f3lo es capaz de adsorber impurezas no i\u00f3nicas y pigmentos. Estas propiedades pueden utilizarse para purificar compuestos org\u00e1nicos \u00e1cido-base. Las propiedades anteriores no son comunes a todos los compuestos \u00e1cido-base. En general, cuanto mayor sea la proporci\u00f3n del peso molecular de los grupos \u00e1cido-base en una mol\u00e9cula con respecto al peso molecular de toda la mol\u00e9cula, mayor ser\u00e1 la solubilidad en agua de los compuestos i\u00f3nicos, y cuantos m\u00e1s grupos solubles en agua, como los grupos hidroxilo, haya en una mol\u00e9cula, m\u00e1s soluble en agua ser\u00e1, por lo que las propiedades anteriores son aplicables a los compuestos \u00e1cido-base de mol\u00e9culas peque\u00f1as. Por lo tanto, las propiedades anteriores son aplicables a los compuestos \u00e1cido-base de mol\u00e9culas peque\u00f1as. Para los compuestos de mol\u00e9culas grandes, la solubilidad en agua se reduce significativamente. Los grupos \u00e1cido-base incluyen los grupos amino. Los grupos \u00e1cidos incluyen: grupos acilamino, grupos carboxilo, grupos hidroxilo fen\u00f3lico, grupos sulfonilamino, grupos tiofenol, compuestos de 1,3-dicarbonilo, etc. Cabe se\u00f1alar que los compuestos amino son generalmente grupos alcalinos, pero se convierten en compuestos \u00e1cidos cuando van acompa\u00f1ados de grupos fuertes que retiran electrones, como los compuestos acilamino y sulfonilamino, que son propensos a perder protones bajo la acci\u00f3n de bases como el hidr\u00f3xido de sodio y el hidr\u00f3xido de potasio para formar sales de sodio.
\nM\u00e9todo de adsorci\u00f3n por neutralizaci\u00f3n:
\nCompuestos \u00e1cido-base en compuestos i\u00f3nicos, por lo que se disuelve en agua, con adsorci\u00f3n de carb\u00f3n activado de impurezas despu\u00e9s de la filtraci\u00f3n, la eliminaci\u00f3n de impurezas y las impurezas mec\u00e1nicas que no contienen grupos \u00e1cido-base, y luego a\u00f1adir \u00e1cido y \u00e1lcali neutralizaci\u00f3n de nuevo al estado molecular de los padres, que es el m\u00e9todo de reciclaje y purificaci\u00f3n de productos \u00e1cido-base. Como el carb\u00f3n activado no adsorbe iones, por lo que hay adsorci\u00f3n de carb\u00f3n activado causada por la p\u00e9rdida de negligencia del producto.
\nM\u00e9todo de neutralizaci\u00f3n y extracci\u00f3n:
\nEs un m\u00e9todo com\u00fan de los procesos industriales y laboratorios, utiliza compuestos \u00e1cidos y alcalinos de la m\u00e1quina generan iones disueltos en agua y el estado molecular de los padres disueltos en las caracter\u00edsticas del disolvente de la m\u00e1quina, mediante la adici\u00f3n de \u00e1cido y \u00e1lcali para que el compuesto de los padres genera iones disueltos en agua para lograr la transferencia de la fase y el uso de disolventes org\u00e1nicos no solubles en agua extraer impurezas no \u00e1cidas y alcalinas, de modo que se disuelven en el disolvente de la m\u00e1quina a fin de lograr la separaci\u00f3n de impurezas y productos m\u00e9todo.
\nM\u00e9todo de formaci\u00f3n de la sal:
\nPara los compuestos i\u00f3nicos org\u00e1nicos macromoleculares no solubles en agua, los compuestos org\u00e1nicos \u00e1cido-base pueden ser salados en disolventes org\u00e1nicos para precipitar cristales, mientras que las impurezas no salados permanecen en disolventes org\u00e1nicos para lograr la separaci\u00f3n de los compuestos org\u00e1nicos \u00e1cido-base y las impurezas no \u00e1cido-base, las impurezas org\u00e1nicas \u00e1cido-base pueden ser separadas por la precipitaci\u00f3n de cristales y luego recristalizado, de modo que las impurezas \u00e1cido-base de la m\u00e1quina se separan. Para grandes mol\u00e9culas de compuestos org\u00e1nicos \u00e1cido-base de sal en este momento tambi\u00e9n se puede utilizar para eliminar peque\u00f1as mol\u00e9culas de compuestos \u00e1cido-base se han convertido en sal y las impurezas solubles en agua por lavado con agua. Para los compuestos i\u00f3nicos org\u00e1nicos solubles en agua, puede ser salado en agua, el agua con la destilaci\u00f3n azeotr\u00f3pica o destilaci\u00f3n directa para eliminar el residuo con disolventes org\u00e1nicos para lavar completamente varias veces, de modo que las impurezas y los productos se separan. Los tres m\u00e9todos anteriores no est\u00e1n aislados, de acuerdo con la naturaleza de los compuestos y las normas de calidad del producto, el uso de una combinaci\u00f3n de m\u00e9todos, en la medida de lo posible para obtener un producto bastante puro.
\n(2) Varios disolventes de extracci\u00f3n especiales para m\u00e1quinas
\nn-Butanol: La mayor\u00eda de los alcoholes de peque\u00f1o peso molecular son solubles en agua, como el metanol, el etanol, el isopropanol, el n-propanol, etc. La mayor\u00eda de los alcoholes de alto peso molecular no son solubles en agua, pero son lipof\u00edlicos para poder disolverse en el disolvente de la m\u00e1quina. Sin embargo, los disolventes alcoh\u00f3licos intermedios, como el n-butanol, son un excelente disolvente para la extracci\u00f3n org\u00e1nica. El n-butanol es insoluble en agua y comparte las caracter\u00edsticas de los alcoholes de mol\u00e9culas grandes y peque\u00f1as. Es capaz de disolver algunos compuestos polares que pueden disolverse con alcoholes de mol\u00e9culas peque\u00f1as, a la vez que es insoluble en agua. Gracias a esta propiedad, el n-butanol puede utilizarse para extraer productos de reacci\u00f3n polares de soluciones acuosas. Butanona: Sus propiedades son intermedias entre las de las cetonas peque\u00f1as y grandes. A diferencia de la acetona, que es soluble en agua, la butanona es insoluble en agua y puede utilizarse para extraer productos del agua.
\nAcetato de butilo: naturaleza entre peque\u00f1as mol\u00e9culas y \u00e9steres macromoleculares, la solubilidad en agua es muy peque\u00f1a, a diferencia de acetato de etilo en agua tiene una cierta solubilidad, se puede extraer de compuestos de agua, especialmente compuestos de amino\u00e1cidos, por lo que en la industria de antibi\u00f3ticos se utiliza com\u00fanmente para extraer cefalosporina, penicilina y otras mol\u00e9culas grandes que contienen compuestos de amino\u00e1cidos.
\n\u00c9ter isoprop\u00edlico y tert-butil tert-butil \u00e9ter: naturaleza entre mol\u00e9culas peque\u00f1as y mol\u00e9culas grandes del \u00e9ter, la polaridad de los dos es relativamente peque\u00f1a, similar al hexano y al \u00e9ter de petr\u00f3leo, la solubilidad de los dos en agua es peque\u00f1a. Puede utilizarse como disolvente de cristalizaci\u00f3n y disolvente de extracci\u00f3n para mol\u00e9culas de polaridad muy peque\u00f1a. Tambi\u00e9n puede utilizarse como disolvente de cristalizaci\u00f3n y extracci\u00f3n para compuestos con gran polaridad.
\n(3) Despu\u00e9s de hacer la reacci\u00f3n, se debe utilizar primero la extracci\u00f3n para eliminar algunas de las impurezas primero, esto es para aprovechar la naturaleza de las impurezas y productos en diferentes disolventes con diferente solubilidad.
\n(4) Una soluci\u00f3n acuosa de \u00e1cido diluido elimina algunas de las impurezas b\u00e1sicas. Por ejemplo, si los reactivos son b\u00e1sicos y los productos neutros, los reactivos b\u00e1sicos pueden lavarse con \u00e1cido diluido. Por ejemplo, la acilaci\u00f3n de compuestos de amina.
\n(5) Una soluci\u00f3n acuosa de \u00e1lcali diluido elimina parte de las impurezas \u00e1cidas. Si los reactivos son \u00e1cidos y los productos neutros, los reactivos \u00e1cidos pueden lavarse con \u00e1lcali diluido. Por ejemplo, esterificaci\u00f3n de compuestos carbox\u00edlicos.
\n(6) Lavar con agua algunas de las impurezas solubles en agua. Por ejemplo, para la esterificaci\u00f3n de alcoholes inferiores, los alcoholes reactivos solubles en agua pueden lavarse con agua.
\n(7) Si el producto se va a cristalizar fuera del agua y su solubilidad en soluci\u00f3n acuosa es grande, pruebe a a\u00f1adir sales inorg\u00e1nicas como cloruro de sodio y cloruro de amonio para reducir la solubilidad del producto en soluci\u00f3n acuosa - el m\u00e9todo de salaz\u00f3n.
\n(8) A veces se pueden utilizar dos disolventes org\u00e1nicos insolubles como extractante, por ejemplo, la reacci\u00f3n se lleva a cabo en cloroformo, \u00e9ter de petr\u00f3leo o n-hexano se puede utilizar como extractante para eliminar algunas de las peque\u00f1as impurezas polares, y a su vez se puede utilizar en la extracci\u00f3n de cloroformo para eliminar las impurezas de la polaridad de los grandes.
\n(9) dos disolventes mutuamente solubles a veces se a\u00f1aden a otra sustancia incompatibilidad variable, por ejemplo, en el caso del agua como disolvente, despu\u00e9s de la reacci\u00f3n es completa, se puede a\u00f1adir al sistema de sales inorg\u00e1nicas de cloruro de sodio, cloruro de potasio para que la saturaci\u00f3n de agua, a continuaci\u00f3n, a\u00f1adir acetona, etanol, acetonitrilo y otros disolventes pueden ser extra\u00eddos del producto del agua.
\n(10) M\u00e9todos de cristalizaci\u00f3n y recristalizaci\u00f3n
\nEl principio b\u00e1sico es utilizar el principio de similitud y compatibilidad. Es decir, compuestos polares con recristalizaci\u00f3n de disolventes polares, compuestos polares con recristalizaci\u00f3n de disolventes no polares. Para los compuestos m\u00e1s dif\u00edciles de cristalizar, como aceites, geles, etc., a veces se utiliza el m\u00e9todo de los disolventes mezclados, pero la mezcla de disolventes requiere mucho conocimiento y a veces s\u00f3lo puede basarse en la experiencia. El uso general de disolventes polares y disolventes no polares con el principio de colocaci\u00f3n se basa generalmente en la polaridad del producto y el tama\u00f1o de las impurezas para elegir la proporci\u00f3n de disolventes polares y disolventes no polares. Si la polaridad del producto es grande, la polaridad de las impurezas es peque\u00f1a, la proporci\u00f3n de disolventes polares en el disolvente es mayor que la proporci\u00f3n de disolventes no polares; si la polaridad del producto es peque\u00f1a, la polaridad de las impurezas es grande, la proporci\u00f3n de disolventes no polares en el disolvente es mayor que la proporci\u00f3n de disolventes polares. Las combinaciones m\u00e1s utilizadas son: alcohol - \u00e9ter de petr\u00f3leo, acetona - \u00e9ter de petr\u00f3leo, alcohol - n-hexano, acetona - n-hexano, etc\u00e9tera. Sin embargo, si el producto es muy impuro o impurezas y la naturaleza del producto y su similitud, para obtener el precio de los compuestos puros es un n\u00famero de recristalizaci\u00f3n, a veces despu\u00e9s de un n\u00famero de veces no puede ser puro. En este caso, las impurezas que son generalmente m\u00e1s dif\u00edciles de eliminar debe ser similar a la naturaleza y la polaridad del producto. La eliminaci\u00f3n de impurezas s\u00f3lo puede considerarse desde la reacci\u00f3n hacia arriba.
\nPuntos de an\u00e1lisis del desarrollo de procesos de cristalizaci\u00f3n industrial y dise\u00f1o de equipos
\n(11) Destilaci\u00f3n de vapor de agua, destilaci\u00f3n a presi\u00f3n reducida y m\u00e9todos de destilaci\u00f3n
\nEste es un m\u00e9todo com\u00fan para purificar compuestos de bajo punto de fusi\u00f3n. En general, la tasa de recuperaci\u00f3n de la destilaci\u00f3n por descompresi\u00f3n es correspondientemente baja, esto se debe a que con la evaporaci\u00f3n continua del producto, la concentraci\u00f3n del producto se reduce gradualmente para asegurar que la presi\u00f3n de vapor de saturaci\u00f3n del producto sea igual a la presi\u00f3n externa, es necesario elevar continuamente la temperatura para aumentar la presi\u00f3n de vapor de saturaci\u00f3n del producto, es evidente que la temperatura no se puede elevar indefinidamente, es decir.es decir, la presi\u00f3n de vapor de saturaci\u00f3n del producto no puede ser cero, es decir, el producto no es posible al vapor de la red, debe ser una cierta cantidad de producto que queda en el equipo de destilaci\u00f3n dentro del equipo es dif\u00edcil de componentes vol\u00e1tiles disueltos, un gran n\u00famero de residuos hacha es la prueba.
\nDestilaci\u00f3n de vapor de agua para compuestos vol\u00e1tiles de bajo punto de fusi\u00f3n de la m\u00e1quina, hay cerca de la recuperaci\u00f3n cuantitativa. Esto es porque en la destilaci\u00f3n de agua, hacha todos los componentes m\u00e1s la presi\u00f3n de vapor de saturaci\u00f3n de agua e igual a la presi\u00f3n externa, debido a la presencia de un gran n\u00famero de agua, su presi\u00f3n de vapor de saturaci\u00f3n a 100 \u2103 ha alcanzado la presi\u00f3n externa, por lo que en el 100 \u2103 el siguiente, el producto puede ser con el vapor de agua todo el vapor, la tasa de recuperaci\u00f3n es cerca de completa. La destilaci\u00f3n de vapor de agua es particularmente adecuado para sistemas con alquitr\u00e1n. Debido a que el alquitr\u00e1n en la recuperaci\u00f3n del producto tiene dos efectos negativos: uno se ve afectado por la relaci\u00f3n de equilibrio, el alquitr\u00e1n puede disolver parte del producto de modo que no se puede vaporizar a cabo; el segundo es debido al alto punto de ebullici\u00f3n del alquitr\u00e1n de modo que la destilaci\u00f3n de la temperatura del eje es demasiado alta para que el producto sigue descomponi\u00e9ndose. Destilaci\u00f3n de vapor de agua puede estar cerca de la recuperaci\u00f3n cuantitativa de los productos a partir de alquitr\u00e1n, sino tambi\u00e9n en el proceso de destilaci\u00f3n para evitar el sobrecalentamiento de la polimerizaci\u00f3n del producto, el rendimiento en comparaci\u00f3n con la destilaci\u00f3n por descompresi\u00f3n aument\u00f3 en alrededor de 3-4%. Aunque la destilaci\u00f3n de agua puede mejorar la recuperaci\u00f3n de los componentes vol\u00e1tiles, sin embargo, la destilaci\u00f3n de agua es dif\u00edcil de resolver el problema de la purificaci\u00f3n del producto, debido a que las impurezas vol\u00e1tiles junto con el producto se vaporiz\u00f3 a cabo, esta vez con el m\u00e9todo de destilaci\u00f3n, no s\u00f3lo para garantizar la recuperaci\u00f3n del producto, sino tambi\u00e9n para garantizar la calidad del producto. Cabe destacar que la destilaci\u00f3n por vapor de agua es s\u00f3lo un caso especial de la destilaci\u00f3n azeotr\u00f3pica, cuando tambi\u00e9n se pueden utilizar otros solventes. La destilaci\u00f3n azeotr\u00f3pica no s\u00f3lo es aplicable al proceso de separaci\u00f3n del producto, sino tambi\u00e9n a la deshidrataci\u00f3n del sistema de reacci\u00f3n, a la deshidrataci\u00f3n del disolvente, a la deshidrataci\u00f3n del producto, etc\u00e9tera. Tiene las ventajas de un equipo sencillo, un funcionamiento f\u00e1cil y no consume otras materias primas que el tamiz molecular y el proceso de deshidrataci\u00f3n de sales inorg\u00e1nicas. Por ejemplo: en la producci\u00f3n de \u00e1cido aminohidrox\u00e1mico, debido a la presencia de varios grupos polares en la mol\u00e9cula de amino, carboxilo, etc., que pueden formar enlaces de hidr\u00f3geno con agua, alcohol y otras mol\u00e9culas, de modo que el \u00e1cido aminohidrox\u00e1mico en presencia de un gran n\u00famero de agua libre y enlaces de hidr\u00f3geno, tales como el uso de m\u00e9todos generales de secado, como el secado al vac\u00edo, no s\u00f3lo consume mucho tiempo, pero tambi\u00e9n propensos a causar la descomposici\u00f3n del producto, que puede ser utilizado en la destilaci\u00f3n azeotr\u00f3pica para eliminar las mol\u00e9culas de agua, la operaci\u00f3n espec\u00edfica es el \u00e1cido aminohidrox\u00e1mico y metanol a reflujo agitaci\u00f3n durante unas horas, el producto puede ser deshidratado. Esto se hace agitando el \u00e1cido aminohidrox\u00e1mico con metanol a reflujo durante unas horas, lo que elimina las mol\u00e9culas de agua y da \u00e1cido aminohidrox\u00e1mico anhidro. Por ejemplo, cuando el metanol libre o unido por hidr\u00f3geno est\u00e1 presente en la mol\u00e9cula, puede eliminarse por reflujo con otro disolvente, como hexano, \u00e9ter de petr\u00f3leo, etc. Se puede observar que la destilaci\u00f3n azeotr\u00f3pica ocupa un lugar importante en el proceso de separaci\u00f3n de la s\u00edntesis org\u00e1nica.
\n(12) M\u00e9todos supramoleculares, el uso del reconocimiento molecular para purificar el producto.
\n(13) El m\u00e9todo de decoloraci\u00f3n
\nGeneralmente se utiliza carb\u00f3n activado, gel de s\u00edlice y al\u00famina. El carb\u00f3n activado adsorbe compuestos no polares y mol\u00e9culas peque\u00f1as, el gel de s\u00edlice y la al\u00famina adsorben mol\u00e9culas polares y grandes, como el alquitr\u00e1n. Para que las impurezas polares y las impurezas no polares existan al mismo tiempo, ambas deben combinarse al mismo tiempo. Es dif\u00edcil decolorar el sistema de materiales, generalmente con gel de s\u00edlice y \u00f3xido de aluminio se puede eliminar. Para la decoloraci\u00f3n de compuestos \u00e1cidos y alcalinos, a veces m\u00e1s dif\u00edcil, cuando los compuestos \u00e1cidos con neutralizaci\u00f3n alcalina para formar compuestos i\u00f3nicos y se disolvi\u00f3 en agua para la decoloraci\u00f3n, adem\u00e1s de las condiciones alcalinas d\u00e9biles en la decoloraci\u00f3n de una eliminaci\u00f3n de impurezas alcalinas, sino que tambi\u00e9n debe ser gradual neutralizaci\u00f3n del sistema material a la d\u00e9bilmente \u00e1cido, y luego decoloraci\u00f3n de una eliminaci\u00f3n de impurezas \u00e1cidas, de modo que el pigmento puede ser completamente eliminado. Del mismo modo, cuando los compuestos alcalinos se neutralizan con \u00e1cido a una base d\u00e9bil y se disuelven en agua para la decoloraci\u00f3n, adem\u00e1s de decolorar una vez en condiciones d\u00e9bilmente \u00e1cidas para eliminar las impurezas \u00e1cidas, el sistema tambi\u00e9n debe neutralizarse gradualmente a d\u00e9bilmente alcalino, y luego decolorar una vez para eliminar las impurezas alcalinas.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
Crystallisation process control and product property regulation In organic synthesis, the problem of post-processing is often ignored by most people, that as long as you find the right synthesis method, the task of synthesis can be twice as easy, this is not bad, the correct synthesis method is important, but the task of organic synthesis […]<\/p>","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[20],"tags":[],"yoast_head":"\n