Zwei neue Lignane in Rhododendron grandiflorum
Rhododendron minutiflorum, auch bekannt als Schlanker Rhododendron oder Schlanke Granatapfelblume, ist eine Pflanze der Gattung Rhododendron L. aus der Familie der Rhododendron. Sie ist häufig in hügeligen Gebieten in einer Höhe von 1120-1430 m zu finden und wird hauptsächlich in den chinesischen Provinzen Guangxi und Guangdong angebaut. Viele Pflanzen dieser Gattung haben einen hohen medizinischen und wirtschaftlichen Wert, wie z. B. R. molle, die entzündungshemmende und schmerzlindernde pharmakologische Wirkungen hat und für die Behandlung von Krankheiten wie rheumatoider Arthritis und Herz-Kreislauf-Erkrankungen eingesetzt werden kann; R. athopogonoide, eine häufig verwendete tibetische Medizin, hat die Wirkung, Husten und Asthma zu lindern, Hitze zu beseitigen und zu entgiften. Mit der raschen Entwicklung moderner chromatographischer Trennungs- und Spektroskopietechniken wird die Erforschung der chemischen Zusammensetzung und der pharmakologischen Aktivität von Rhododendron-Pflanzen sowohl im Inland als auch international ständig vertieft und systematisiert. In den letzten Jahren wurden viele strukturell neue und hochaktive chemische Verbindungen aus Pflanzen dieser Gattung isoliert, darunter Cumarine, Lignane, Flavonoide und Terpene. Viele Verbindungen zeigen bedeutende biologische Aktivitäten wie hypoglykämische, antitumorale, entzündungshemmende, antibakterielle, insektizide und antioxidative Eigenschaften.

Die blutzuckersenkende Wirkung von Rhododendron-Pflanzen war für Forscher im In- und Ausland schon immer von großem Interesse. Choi et al. aus R Rhododendronsäure A und aus Brachycarpum isolierte Ursolsäure zeigen eine starke hemmende Aktivität gegen das wichtige Insulin-Signalenzym PTP1B mit IC50-Werten von (6,3 ± 0,6) bzw. (3,1 ± 0,3) μ mol/L. Liao et al. aus R Aus Capitalum wurde ein Paar Enantiomere (-)-Rhodonoide B und (+)-Rhodonoide B mit PTP1B hemmender Aktivität isoliert, mit IC50-Werten von (43,56 ± 8,53) bzw. (30,38 ± 13,41) μ mol/L. Die aus Arboreum isolierte 3-O-Acetyllursorolsäure aus R zeigte eine signifikante hemmende Aktivität gegen Alpha-Glucosidase mit einem IC50-Wert von 3,3 ± 0,1 μ mol/L. Muhammad et al. entdeckten R Die Ethylacetat- und Dichlormethan-Extrakte von 80% Methanol-Rohextrakt aus Schlippenbachii-Rinde können die α-Glucosidase-Aktivität wirksam hemmen und die Blutglukosekonzentration bei Mäusen senken.

Xiaohua Rhododendron gehört zur Gattung Rhododendron, und es gibt derzeit keine Berichte über die chemische Zusammensetzung und pharmakologische Aktivität von Xiaohua Rhododendron sowohl im Inland als auch international. Vor diesem Hintergrund wurde in diesem Artikel die chemische Zusammensetzung des Ethylacetat-Extrakts des 95%-Ethanolextrakts von Rhododendron simsii untersucht und die α-Glucosidase-hemmende Aktivität der isolierten monomeren Verbindungen überprüft, um eine Referenz und wissenschaftliche Grundlage für die weitere Entwicklung und Nutzung von Rhododendron simsii zu schaffen.

In diesem Versuch wurden die chemische Zusammensetzung und die In-vitro-α-Glucosidase-Hemmwirkung des 95%-Ethanolextrakts von Rhododendron simsii untersucht. Neun Verbindungen wurden isoliert und identifiziert, darunter Lignane, Flavonoide und phenolische Verbindungen. Unter ihnen ist Verbindung 1 ein relativ seltenes Lignan vom Benzofuran-Typ in Naturprodukten, Verbindung 2 ist ein neues Lignan vom Phenyldihydronaphthalin-Typ, und die übrigen Verbindungen wurden alle zum ersten Mal aus Rhododendron simsii isoliert. Mit der PNPG-Methode wurde die α-Glucosidase-hemmende Wirkung der übrigen 8 Verbindungen mit Ausnahme von Verbindung 2 getestet. Die Ergebnisse zeigten, dass die Verbindungen 8 und 9 eine gute α-Glucosidase-Hemmaktivität aufwiesen, und die aus dem Experiment gewonnenen Schlussfolgerungen ähnelten denen, über die in anderen Forschungsliteratur berichtet wurde. Daher wird vermutet, dass Apigenin und Kaempferol wichtige materielle Grundlagen für die in vitro hypoglykämische Aktivität von Rhododendron simsii sind. Mit diesem Experiment wurde die erste Studie über die chemische Zusammensetzung und die α-Glucosidase-hemmende Aktivität von Rhododendron fortunei durchgeführt, die eine Referenz für die rationelle Entwicklung und Nutzung seiner pflanzlichen chemischen Ressourcen darstellt.