Studie \u00fcber die sch\u00fctzende Wirkung von Oxals\u00e4ure aus Rattenschwanz auf MPTP-induzierte Dopamin-Neuronensch\u00e4den
\nMit der Beschleunigung des Alterungsprozesses im In- und Ausland steigt die Inzidenzrate der Parkinson-Krankheit (PD), die nach der Alzheimer-Krankheit (AD) die zweitgr\u00f6\u00dfte neurodegenerative Erkrankung ist. Die wirtschaftliche Belastung von Parkinson-Patienten macht 57,0% des j\u00e4hrlichen Pro-Kopf-Einkommens und 24,2% des j\u00e4hrlichen Haushaltseinkommens aus, was eine gro\u00dfe Belastung f\u00fcr Familien und die Gesellschaft darstellt. Im Juni 2018 wurde die Parkinson-Krankheit in den \"First Batch of Rare Disease Catalogue\" aufgenommen, der gemeinsam von der Nationalen Gesundheitskommission, dem Ministerium f\u00fcr Wissenschaft und Technologie, dem Ministerium f\u00fcr Industrie und Informationstechnologie, der Staatlichen Verwaltung f\u00fcr Marktregulierung und der Staatlichen Verwaltung f\u00fcr traditionelle chinesische Medizin ver\u00f6ffentlicht wurde. Die \u00c4tiologie und der pathologische Mechanismus der Parkinson-Krankheit sind komplex. Aktuelle Forschungsergebnisse deuten darauf hin, dass die Pathogenese der Parkinson-Krankheit mit verschiedenen Faktoren wie Genetik, Umwelt und Immunit\u00e4t zusammenh\u00e4ngt, aber noch nicht vollst\u00e4ndig gekl\u00e4rt ist. Oxidativer Stress f\u00fchrt zur Lipidperoxidation, zerst\u00f6rt Nukleins\u00e4uren und Proteine, sch\u00e4digt Ribonukleins\u00e4ure (RNA) und nukleare Desoxyribonukleins\u00e4ure (DNA) und sch\u00e4digt insbesondere die mitochondriale DNA. Eine mitochondriale Dysfunktion und ein abnormaler Energiestoffwechsel gelten als die wichtigsten Faktoren f\u00fcr die Sch\u00e4digung von Nervenzellen. Obwohl der molekulare Mechanismus der Parkinson-Krankheit noch nicht vollst\u00e4ndig gekl\u00e4rt ist, deuten zahlreiche Belege darauf hin, dass oxidativer Stress, der zum Absterben und zur Funktionsst\u00f6rung von Neuronen f\u00fchrt, einer der wichtigsten pathologischen Mechanismen der Parkinson-Krankheit ist. Der Schutz der Neuronen vor oxidativen Sch\u00e4den ist f\u00fcr die Pr\u00e4vention und Behandlung von Morbus Parkinson von entscheidender Bedeutung, und hochwertige Antioxidantien sind potenzielle Therapeutika f\u00fcr Morbus Parkinson.<\/p>\n
Oxals\u00e4ure ist der Hauptbestandteil der Pflanze Rosmarinus officinalis L. (englischer Name: Rosemary) aus der Familie der Lamiaceae. Sie ist ein hochwirksames nat\u00fcrliches Antioxidans mit antioxidativer und Anti-Aging-Wirkung, das die A \u03b2-Aggregation hemmen und Hippocampus-Neuronen vor A \u03b2-induzierten Sch\u00e4den sch\u00fctzen kann. Es gibt jedoch immer noch einen Mangel an eingehender Forschung dar\u00fcber, ob Oxals\u00e4ure aus Rattenschwanz gegen MPTP-induzierte neuronale Sch\u00e4den sch\u00fctzen und Kandidaten f\u00fcr die Pr\u00e4vention und Behandlung von Parkinson entwickeln kann. Daher wurden in dieser Studie Dopamin-Neuronen in vitro kultiviert und neuronale Sch\u00e4den mit MPTP induziert, um die sch\u00fctzende Wirkung von Oxals\u00e4ure auf MPTP-induzierte neuronale Dopaminsch\u00e4den und ihren m\u00f6glichen Mechanismus zu untersuchen.<\/p>\n
Zu den klinischen Medikamenten zur Behandlung der Parkinson-Krankheit geh\u00f6ren Dopaminrezeptor-Agonisten, Monoaminoxidase-B-Hemmer (MAO-B-Hemmer), Anticholinergika, Levodopa-Verbundpr\u00e4parate, Amantadin und Neuroprotektiva. Obwohl es viele Arten von Medikamenten gibt, die zur Behandlung der Parkinson-Krankheit eingesetzt werden, gibt es noch kein Medikament, das die Parkinson-Krankheit vollst\u00e4ndig heilen kann. Ein \u00dcberma\u00df an reaktiven Sauerstoffspezies im Gehirn kann Reaktionen wie den Abbau von Nukleins\u00e4uren und die Lipidperoxidation verursachen, was zu einer mitochondrialen Dysfunktion und zum Verlust von Nervenzellen f\u00fchrt. Eine mitochondriale Dysfunktion f\u00f6rdert die Reaktion auf oxidativen Stress, die Alterung und neurodegenerative Ver\u00e4nderungen und ist damit direkt an den pathologischen Prozessen verschiedener neurodegenerativer Erkrankungen wie Morbus Parkinson beteiligt. Hochwertige Antioxidantien k\u00f6nnen potenzielle therapeutische Wirkstoffe sein.<\/p>\n
Oxals\u00e4ure ist einer der wichtigsten polyphenolischen Bestandteile von Rosmarin, der eine gute antioxidative Wirkung hat und seit langem als Antioxidans in Lebensmitteln und chemischen Produkten des t\u00e4glichen Bedarfs verwendet wird. Fr\u00fchere Studien haben gezeigt, dass Oxals\u00e4ure und Rosmarinextrakte, die haupts\u00e4chlich aus Oxals\u00e4ure bestehen, gute Schutzwirkungen auf das zentrale Nervensystem haben. Ob sie jedoch dopaminerge Neuronen vor oxidativen Sch\u00e4den sch\u00fctzen und zu Arzneimitteln f\u00fcr die Vorbeugung und Behandlung von Morbus Parkinson weiterentwickelt werden k\u00f6nnen, ist durch die Forschung noch nicht best\u00e4tigt worden. 1-Methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin (MPTP) ist ein Neurotoxin, das im K\u00f6rper zum 1-Methyl-4-phenylpyridin-Ion (MPP+) metabolisiert wird. MPP+ dringt in die Mitochondrien ein und hemmt die Aktivit\u00e4t des Komplexes I der oxidativen Atmungskette, wodurch dopaminerge Neuronen durch oxidativen Stress gesch\u00e4digt werden, was bei S\u00e4ugetieren zu Symptomen f\u00fchrt, die der Parkinsonschen Krankheit \u00e4hneln. Es ist weithin als Goldstandard f\u00fcr die Konstruktion von Parkinson-Modellen anerkannt. In dieser Studie behandelten wir Dopamin-Neuronen, die in vitro kultiviert wurden, mit MPTP (10 \u03bc mol\/L) und stellten fest, dass die MPTP-Behandlung zu neuronaler Atrophie, axonalem Bruch, reduzierten Dendriten, verringerter neuronaler Aktivit\u00e4t, signifikantem Anstieg der mRNA- und Proteinexpression von Caspase-3, signifikantem Anstieg des MDA-Gehalts und LDH-Austritts aus dem Kulturmedium und signifikantem R\u00fcckgang der neuronalen SOD-Aktivit\u00e4t f\u00fchrte. Nach der Vorbehandlung mit Oxals\u00e4ure kann die durch MPTP induzierte morphologische Atrophie der Neuronen und die verringerte Vitalit\u00e4t umgekehrt werden; gleichzeitig kann sie die durch MPTP induzierte abnorme Erh\u00f6hung der Caspase-3 mRNA und des Proteins in den Neuronen umkehren; den MDA-Gehalt und den LDH-Austritt verringern; die Aktivit\u00e4t von SOD in den Neuronen erh\u00f6hen. Dies deutet darauf hin, dass Oxals\u00e4ure eine sch\u00fctzende Wirkung auf MPTP-induzierte dopaminerge Neuronen hat. Da Oxals\u00e4ure den MDA-Gehalt und den LDH-Austritt in MPTP-induzierten dopaminergen Neuronen verringern und die Aktivit\u00e4t von SOD in Neuronen erh\u00f6hen kann, spekulieren wir, dass die sch\u00fctzende Wirkung von Oxals\u00e4ure bei der Parkinson-Krankheit mit antioxidativen Sch\u00e4den zusammenh\u00e4ngen k\u00f6nnte. Luteolin ist eine nat\u00fcrliche Substanz, die in verschiedenen Pflanzen vorkommt und verschiedene pharmakologische Wirkungen hat, z. B. antitumorale, antibakterielle, antivirale, entz\u00fcndungshemmende, schleiml\u00f6sende, harns\u00e4uresenkende, antiallergische und immunst\u00e4rkende Wirkungen. Die Forschung berichtet, dass die Kombination von Luteolin und Rutin 6-OHDA-induzierte Zellsch\u00e4den lindern, das Tremor-Verhalten bei Morbus-Parkinson-Modell-Ratten hemmen, die Sch\u00e4digung der DA-Neuronen und die Bildung und Freisetzung von Entz\u00fcndungsfaktoren reduzieren kann; sie kann die motorische Koordinationsf\u00e4higkeit von MPTP-induzierten Parkinson-M\u00e4usen verbessern, den Neurotransmitter-Spiegel im Gehirn regulieren, Entz\u00fcndungsreaktionen hemmen und neuronale Sch\u00e4den reduzieren. Daher wurde in diesem Experiment Luteolin als Positivkontrollmedikament ausgew\u00e4hlt.<\/p>\n
Die Ergebnisse dieser Studie zeigen, dass Oxals\u00e4ure eine sch\u00fctzende Wirkung auf MPTP-induzierte Dopamin-Neuronensch\u00e4den hat, und ihr Wirkmechanismus k\u00f6nnte mit ihrem Antioxidans, der neuronalen oxidativen Sch\u00e4digung und der Umkehrung der anormalen Aktivierung von Caspase-3 zusammenh\u00e4ngen. Um dies zu best\u00e4tigen, sind jedoch genauere Experimente erforderlich (z. B. die Entwicklung verschiedener CA-Dosierungen zur Verbesserung der MPTP-induzierten neuronalen Sch\u00e4den nach MPTP-Verletzung, die Zugabe von Antagonisten und der Nachweis anderer verwandter mitochondrialer Proteine). Diese Studie kann eine Hilfe f\u00fcr die eingehende Entwicklung und Nutzung von Rosmarin sowie eine Referenz f\u00fcr die Forschung und Entwicklung von Medikamenten zur Vorbeugung und Behandlung von Parkinson sein.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
Study on the protective effect of oxalic acid from rat tail on MPTP induced dopamine neuron damage With the acceleration of aging process at home and abroad, the incidence rate of Parkinson’s disease (PD) is increasing, becoming the second largest neurodegenerative disease after Alzheimer’s disease (AD). The per capita economic burden of Parkinson’s disease patients […]<\/p>","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[20],"tags":[],"yoast_head":"\n