Erforschung von Sekund\u00e4rmetaboliten und biologischen Aktivit\u00e4ten von Trichoderma lucidum CIB-604
\nChaetomium, eine Pilzgattung, die zur Ordnung der Ascomycetes, zur Familie der Sphaerales und zur Familie der Chaetomiaceae geh\u00f6rt, ist in der Luft, im Boden und in biologischen Organismen weit verbreitet. Derzeit sind \u00fcber 400 Arten bekannt. Fr\u00fchere Studien haben gezeigt, dass Pilze, die zur Gattung Trichoderma geh\u00f6ren, Sekund\u00e4rmetaboliten mit verschiedenen Strukturtypen produzieren k\u00f6nnen, von denen Zellrelaxantien und Azaphilonverbindungen die wichtigsten sind. Gleichzeitig haben die Sekund\u00e4rmetaboliten von Trichoderma-Pilzen ein breites Spektrum an biologischen Aktivit\u00e4ten, wie z. B. antibakterielle, entz\u00fcndungshemmende und zytotoxische Wirkungen usw. Unsere Forschungsgruppe besch\u00e4ftigt sich seit langem mit der Entdeckung von Sekund\u00e4rmetaboliten und deren biologischen Aktivit\u00e4ten in Pilzen der Gattung Trichoderma. Wir haben verschiedene Arten von Wirkstoffen mit unterschiedlichen Strukturtypen aus Sekund\u00e4rmetaboliten von Trichoderma isoliert, wie C. cochlides, C. convolutum, C. globorum CIB-160 und C. gracile. C. funicola ist ein potenzieller Erreger, der in infiziertem Hautgewebe gefunden wurde. 1969 wurde berichtet, dass eine makrozyklische Lactonverbindung aus Trichoderma lucidum isoliert wurde. Im Jahr 1987 isolierten Itoh et al. diese Verbindung aus C. Funicola JS 525 isolierte Ubichinonverbindungen. Derzeit gibt es nur zwei Forschungsberichte \u00fcber die sekund\u00e4ren Metaboliten der Seilhaarmuschel, und es fehlt an relevanten Forschungsberichten \u00fcber die biologische Aktivit\u00e4t. In diesem Artikel wurden die Sekund\u00e4rmetaboliten eines Stammes von Trichoderma funicola CIB-604 systematisch untersucht und die antibakteriellen und zytotoxischen Aktivit\u00e4ten einiger Verbindungen getestet. Wir berichten hier \u00fcber die Struktur und biologische Aktivit\u00e4t der von diesem Bakterium produzierten Sekund\u00e4rmetaboliten.<\/p>\n
In dieser Studie wurden acht Sekund\u00e4rmetaboliten aus der Festphasenfermentation von Reis durch einen Stamm von Aspergillus niger (C. funicola CIB-604) isoliert, darunter drei Isochinolinalkaloide (1-3) und f\u00fcnf Sterolverbindungen (4-8), die alle erstmals aus Aspergillus niger isoliert wurden. Die Verbindungen 1-3 waren die ersten strukturell neuen Chinolinalkaloide, die von unserer Forschungsgruppe aus den Sekund\u00e4rmetaboliten von C. indica 3.202 in Indien entdeckt wurden. Bisher ist Aspergillus niger der zweite Pilz, der in der Lage ist, solche neuartigen Chinolinalkaloide zu produzieren, was darauf hindeutet, dass er m\u00f6glicherweise \u00fcber den gleichen Chinolinalkaloid-Biosyntheseweg wie C. indica verf\u00fcgt. In dieser Arbeit wurden antibakterielle und zytotoxische Aktivit\u00e4tstests mit den Verbindungen 1-6 durchgef\u00fchrt. Die Ergebnisse der antibakteriellen Aktivit\u00e4t zeigten, dass die Verbindungen 1-6 bei einer Konzentration von 100 \u03bc g\/mL keine hemmende Wirkung auf Escherichia coli, Bacillus subtilis und Candida albicans zeigten. Die Ergebnisse der zytotoxischen Aktivit\u00e4t zeigten, dass die Verbindungen 2 und 4 eine zytotoxische Aktivit\u00e4t gegen menschliche Tumorzellen SK-Hep-1, A549, HCT-116 und MCF-7 aufwiesen, wobei Verbindung 4 eine st\u00e4rkere hemmende Wirkung auf Tumorzellen hatte als Verbindung 2; Die Ergebnisse der Durchflusszytometrie-Analyse zeigten, dass die Verbindungen 2 und 4 haupts\u00e4chlich die fr\u00fche Apoptose in SK-Hep-1-Zellen ausl\u00f6sten, w\u00e4hrend Verbindung 2 nur geringe Auswirkungen auf die fr\u00fche und sp\u00e4te Apoptose in A549-Zellen hatte, w\u00e4hrend Verbindung 4 haupts\u00e4chlich die sp\u00e4te Apoptose in A549-Zellen ausl\u00f6ste. In diesem Artikel wird zum ersten Mal \u00fcber die zytotoxische Wirkung von Verbindung 2 auf Tumorzellen berichtet. Die Analyseergebnisse zeigen, dass Verbindung 3 ein Diastereomer von 2 ist, ihre zytotoxische Aktivit\u00e4t jedoch deutlich geringer ist als die von Verbindung 2, was darauf hindeutet, dass die relative Konfiguration zwischen Hydroxyl- und Isopropylgruppen einen erheblichen Einfluss auf ihre zytotoxische Aktivit\u00e4t hat. Im Vergleich zu den Verbindungen 5 und 6 weist die Verbindung 4 eine signifikante zytotoxische Aktivit\u00e4t auf. Die Analyse ihrer strukturellen Merkmale zeigt ein typisches aktives Zentrum - eine \u03b1,\u03b2-unges\u00e4ttigte Carbonyl-Struktureinheit - in der Molekularstruktur von Verbindung 4, die eine Alkylierungsreaktion mit den Thiolgruppen der Proteine in den Zellen eingehen kann, wodurch sie an die Tumorzellen bindet und diese abt\u00f6tet. Zusammenfassend l\u00e4sst sich sagen, dass die Forschungsergebnisse zu den Sekund\u00e4rmetaboliten und biologischen Aktivit\u00e4ten von Trichoderma lucidum CIB-604 in dieser Arbeit eine wissenschaftliche Grundlage f\u00fcr das wissenschaftliche Verst\u00e4ndnis und die rationelle Entwicklung und Nutzung dieses Bakteriums geschaffen haben.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
Research on Secondary Metabolites and Biological Activities of Trichoderma lucidum CIB-604 Chaetomium, a genus of fungi belonging to the Ascomycetes order, Sphaerales family, and Chaetomiaceae family, is widely present in air, soil, and biological organisms. Currently, over 400 species have been reported. Previous studies have shown that fungi belonging to the genus Trichoderma can produce […]<\/p>","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[20],"tags":[],"yoast_head":"\n