Die neuroprotektive Wirkung von Sargentol in rotem Wein auf PC12-Zellen und eine Studie zum molekularen Docking
\nAn der Sch\u00e4digung und dem Absterben von Nervenzellen ist eine Vielzahl von Prozessen beteiligt, zu denen vor allem oxidativer Stress, Neuroinflammation, Exzitotoxizit\u00e4t, \u00dcberladung mit Kalziumionen (Ca2+), mitochondriale Sch\u00e4den, apoptotische Proteine, Autophagie usw. geh\u00f6ren. Die Neuroprotektion ist ein wichtiges Bindeglied bei der Vorbeugung und Behandlung von neurologischen Erkrankungen. Nat\u00fcrliche Produkte wie Curcumin, Resveratrol und Ginsenoside haben gute neuroprotektive Wirkungen gezeigt, indem sie ROS regulieren, entz\u00fcndungshemmend wirken und die Exzitotoxizit\u00e4t hemmen. Sie haben vielversprechende Anwendungen bei der Bek\u00e4mpfung isch\u00e4mischer Hirnverletzungen und der Verbesserung von Lern- und kognitiven F\u00e4higkeiten.
\nSargentodoxa cuneta (Oliv.) Rehd Et Wils. ist eine in China einzigartige Pflanze, die entgiftend wirkt, Karbunkel beseitigt, die Blutzirkulation f\u00f6rdert, Schmerzen lindert und Wind und Feuchtigkeit vertreibt. Zu den chemischen Bestandteilen der roten Weinrebe geh\u00f6ren haupts\u00e4chlich Phenols\u00e4uren, Phenylpropanoide, Lignane usw. Ihre Extrakte haben pharmakologische Aktivit\u00e4ten wie entz\u00fcndungshemmende, antioxidative und neuroprotektive Wirkungen. In Voruntersuchungen isolierte unser Labor die Phenylpropanoidglykosidverbindung Sargentol (190 mg aus 6 kg Weinst\u00e4ngeln) aus wilden Rotweinreben, aber es gibt nur wenige Berichte \u00fcber die pharmakologische Aktivit\u00e4t dieser Verbindung. Dieser Artikel zielt darauf ab, die sch\u00fctzende Wirkung von Sargentol auf das PC12-Zellverletzungsmodell zu bewerten und seinen m\u00f6glichen Wirkmechanismus auf der Grundlage der molekularen Docking-Technologie zu diskutieren, um eine wissenschaftliche Grundlage f\u00fcr die Entdeckung neuroprotektiver Wirkstoffe aus Quellen der traditionellen chinesischen Medizin zu schaffen.<\/p>\n
Die durch Fischweinketon induzierte Sch\u00e4digung von PC12-Zellen wird \u00fcblicherweise verwendet, um ein Zellmodell der Parkinson-Krankheit zu etablieren, w\u00e4hrend die durch NaN3 induzierte Sch\u00e4digung von PC12-Zellen \u00fcblicherweise f\u00fcr das vorl\u00e4ufige Screening von Substanzen gegen die Alzheimer-Krankheit verwendet wird. In dieser Studie zeigte Sargentol keine signifikante Hemmung der durch Fisetin und NaN3 induzierten Sch\u00e4digung von PC12-Zellen (P>0,05), reagierte aber am empfindlichsten auf das H2O2-Verletzungsmodell und hatte eine signifikante hemmende Wirkung auf die durch H2O2 induzierte intrazellul\u00e4re ROS in PC12-Zellen.
\nUm den neuroprotektiven Mechanismus von Sargentol weiter zu untersuchen, wurde in dieser Studie die AutoDock Vina Software verwendet, um seine bindenden Zielproteine virtuell zu untersuchen. In Anbetracht der Tatsache, dass ROS-Effekt ist eine gemeinsame Ursache f\u00fcr Zellsch\u00e4den oder Apoptose in der H2O2 gesch\u00e4digte Zelle Modell, w\u00e4hlten wir 14 Proteine, vor allem ROS-Effekt und Entz\u00fcndung verwandte Proteine, f\u00fcr molekulare Docking.
\nAuf der Grundlage der Bindungsenergie und des Verh\u00e4ltnisses R wurden potenzielle Ziele von Sargentol identifiziert, darunter TLR2 (5D3I), iNOS (2Y37), PI3K (1E7V), Keap1 (4L7B) und IKK \u03b2 (3RZF). Der Keap1-Nrf2-ARE-Signalweg ist einer der wichtigsten Mechanismen der Zellabwehr gegen ROS-Sch\u00e4den. Die Bindungsenergie zwischen Keap1 (4L7B) und Sargentol betr\u00e4gt -7,2 kcal\/mol, was darauf hindeutet, dass Sargentol eine starke Aktivierungsf\u00e4higkeit gegen\u00fcber dem Protein Keap1 und potenzielle Anti-ROS-Effekte auf der Grundlage des Keap1-Nrf2-ARE-Signalwegs haben k\u00f6nnte. Diese Vermutung stimmt mit den Daten aus Experiment 2.2 \u00fcberein. TLR2 (5D3I), iNOS (2Y37) und PI3K (1E7V) sind wichtige regulatorische Proteine f\u00fcr ROS und Entz\u00fcndungen. In diesem molekularen Docking betrug ihre Bindungsenergie an Sargentol -7,7, -7,7 bzw. -7,3 kcal\/mol. Vor allem bei Sargentol lag die Bindungsst\u00e4rke \u00fcber der des urspr\u00fcnglichen Liganden (-7,5 kcal\/mol). Dies deutet darauf hin, dass Sargentol neuroprotektive Wirkungen aus\u00fcben kann, indem es den oxidativen Stresszyklus der Entz\u00fcndung hemmt. In fr\u00fcheren Studien wurde festgestellt, dass Sargentol Ohrschwellungen bei M\u00e4usen signifikant hemmen kann, und seine entz\u00fcndungshemmende Wirkung steht im Einklang mit der molekularen Docking-Vorhersage in dieser Studie. Der Bindungsenergie zufolge hat Sargentol eine schwache F\u00e4higkeit, Exzitotoxizit\u00e4t zu hemmen und Apoptosegene zu regulieren. Die k\u00fcnftige Forschung wird sich auf die entz\u00fcndungshemmende Wirkung und den Mechanismus von Sargentol konzentrieren.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
Die neuroprotektive Wirkung und molekulare Docking-Studie von Sargentol in rotem Wein auf PC12-Zellen Die Sch\u00e4digung und der Tod von Neuronen umfassen eine Vielzahl von Prozessen, vor allem oxidativen Stress, Neuroinflammation, Exzitotoxizit\u00e4t, Kalziumionen (Ca2+) \u00dcberlastung, mitochondriale Sch\u00e4den, apoptotische Proteine, Autophagie, etc. Die Neuroprotektion ist ein wichtiges Bindeglied bei der Pr\u00e4vention und Behandlung neurologischer [...]<\/p>","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[20],"tags":[],"yoast_head":"\n