Analyse des Wirkmechanismus und experimentelle In-vitro-\u00dcberpr\u00fcfung von Resveratrol gegen mehrere Tumore auf der Grundlage der Netzwerkpharmakologie
\nRuixiangsu wird aus Pflanzen der Gattung Ruixiang gewonnen und ist ein nat\u00fcrliches medizinisches Monomer, das zuerst in China entwickelt wurde. Aufgrund seiner gerinnungshemmenden Eigenschaften wird es derzeit in der klinischen Praxis haupts\u00e4chlich zur Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen eingesetzt. Dar\u00fcber hinaus haben zahlreiche Studien gezeigt, dass Daphnetin hemmende Wirkungen auf eine Vielzahl von Tumorzellen hat. Zu seinen Mechanismen geh\u00f6ren die Hemmung von Brustkrebs durch den MAPK1\/2-JNK1\/2-Akt-Weg, die Hemmung von Leberkrebs durch das Bcl-2\/Bax-Target, die Hemmung von Lungenadenokarzinom durch den Akt\/NF kB-Weg und die Hemmung von Eierstockkrebs durch den AMPK\/Akt\/mTOR-Weg. Die Targets und Signalwege der Anti-Tumor-Wirkung von Daphnetin haben einige Gemeinsamkeiten. Tumore sind eine der wichtigsten Krankheiten, die die menschliche Gesundheit ernsthaft gef\u00e4hrden, und ihre Inzidenzrate steigt von Jahr zu Jahr. Unter ihnen ist Leberkrebs der t\u00f6dlichste b\u00f6sartige Tumor; dreifach negativer Brustkrebs ist eine Art von weiblichem Brustkrebs mit hoher B\u00f6sartigkeit und schwieriger Behandlung; das maligne Gliom ist eine neurologische Malignit\u00e4t mit hohen Raten von Behinderungen und Sterblichkeit. Fr\u00fchere Studien haben gezeigt, dass Resveratrol eine deutliche Anti-Tumor-Wirkung hat, aber ob es gemeinsame Ziele oder Wege f\u00fcr seine Anti-Tumor-Wirkung gibt, ist nicht bekannt. Daher soll in dieser Studie das gemeinsame Ziel oder der gemeinsame Weg von Daphnetin bei der Behandlung von malignen Gliomen, Leberkrebs und dreifach negativem Brustkrebs durch Netzwerkpharmakologie vorhergesagt und in vitro \u00fcberpr\u00fcft werden, um so eine experimentelle Grundlage f\u00fcr die klinische Anwendung von Daphnetin bei der Tumorbek\u00e4mpfung zu schaffen.<\/p>\n
In dieser Studie haben wir zun\u00e4chst eine pharmakologische Netzwerkanalyse durchgef\u00fchrt, um herauszufinden, dass der P53-Signalweg der gemeinsame Signalweg von Daphnetin gegen b\u00f6sartige Gliome, Leberkrebs und Brustkrebs ist. In der Zwischenzeit wurde in dieser Studie durch In-vitro-Validierungsexperimente festgestellt, dass Resveratrol die Proliferation von U-251MG-, HepG-2- und MDA-MB231-Zellen bei Konzentrationen von 40 und 80 \u03bc g\/mL signifikant hemmt und die Expression von P53-Protein in diesen drei Tumorzellen signifikant erh\u00f6ht. P53 ist ein wichtiges Tumorsuppressor-Gen, zu dessen Mechanismen vor allem die Verlangsamung des Zellzyklus, die F\u00f6rderung der Tumorzellalterung und der Apoptose, die Hemmung der Angiogenese und der Tumormetastasierung sowie die F\u00f6rderung der DNA-Synthese, -Reparatur und -Regulation geh\u00f6ren. Unsere Forschungsergebnisse deuten darauf hin, dass Resveratrol die Expression von P53 in den drei oben genannten Arten von Tumorzellen erh\u00f6hen und dadurch krebshemmende Wirkungen entfalten kann. RRM2 ist ein Schl\u00fcsselenzym, das die DNA-Synthese und -Reparatur im P53-Weg reguliert, und es ist im P53-Weg angereichert. Zahlreiche Studien haben au\u00dferdem gezeigt, dass P53 den Zellzyklus, die DNA-Synthese und -Reparatur regulieren und \u00fcber RRM2 die Apoptose von Tumorzellen ausl\u00f6sen kann. Daher ist RRM2 zu einem wichtigen Ziel f\u00fcr verschiedene Krebsbehandlungen geworden.<\/p>\n
Als Ergebnis wurde festgestellt, dass die Expression des RRM2-Proteins in U-251MG-, HepG-2- und MDA-MB231-Zellen, die mit 40 und 80 \u03bc g\/mL Resveratrol behandelt wurden, signifikant reduziert war. RRM2 ist die wichtigste Untereinheit der Ribonukleins\u00e4urereduktase (RR) und ein Schl\u00fcsselenzym, das die DNA-Synthese und -Reparatur in lebenden Organismen katalysiert. Aktuelle Forschungsergebnisse zeigen, dass RRM2 bei Gliomen, Brustkrebs, Leberkrebs und anderen Krankheiten stark exprimiert wird und Ziel der Tumorbehandlung ist. Es steht im Zusammenhang mit der Invasions- und Metastasierungsf\u00e4higkeit von Tumorzellen, der Arzneimittelresistenz und der Regulierung des Zellzyklus. RRM2 enth\u00e4lt freie Tyrosin-Radikale und Fe-S-Gruppen, so dass die meisten der derzeit entwickelten zielgerichteten Medikamente auf diesen Targets basieren, wie z. B. Radikalf\u00e4nger, Eisenchelatoren, Eisenanaloga usw. Einige RRM2-Inhibitoren wurden bei der klinischen Behandlung von Tumoren eingesetzt, sie haben jedoch verschiedene Nebenwirkungen wie St\u00f6rungen des Blut-Lymph-Systems, Leber- und Nierenfunktionsst\u00f6rungen, gastrointestinale Reaktionen usw. Ruixiangsu ist ein nat\u00fcrlicher pflanzlicher Wirkstoff mit Eisenchelatbildnerfunktion. Fr\u00fchere Studien haben ergeben, dass Ruixiangsu die RR-Aktivit\u00e4t und -Expression in Malariaparasiten hemmen kann. Unsere Ergebnisse zeigen au\u00dferdem, dass Ruixiangsu die Expression des RRM2-Proteins in verschiedenen menschlichen Tumorzellen hemmen kann. Aufgrund der wichtigen Rolle von RRM2 bei der DNA-Replikation und -Reparatur wird spekuliert, dass Resveratrol verschiedene Tumorzellen hemmen kann und eng mit seiner Regulierung der RRM2-Expression zusammenh\u00e4ngt. Ruixiangsu kann als neuer RRM2-Inhibitor f\u00fcr die Behandlung von Tumoren eingesetzt werden und zeichnet sich durch hohe Sicherheit und weite Verbreitung aus.
\nZusammenfassend zeigen unsere Ergebnisse, dass Resveratrol die Proliferation der Zelllinien U-251MG, HepG-2 und MDA-MB231 hemmen kann und eine gute Bindungsf\u00e4higkeit mit P53 und RRM2 aufweist. Der Mechanismus, durch den Resveratrol mehrere Tumore hemmt, k\u00f6nnte mit dem P53\/RRM2-Signalweg zusammenh\u00e4ngen. Ruixiangsu kann als neuer RRM2-Inhibitor mit gro\u00dfen Entwicklungsaussichten eingesetzt werden.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
Analysis of the mechanism of action and in vitro experimental verification of resveratrol against multiple tumors based on network pharmacology Ruixiangsu is extracted from plants of the Ruixiang genus and is a natural medicinal monomer first developed in China. Due to its anticoagulant properties, it is currently mainly used in clinical practice for the treatment […]<\/p>","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[20],"tags":[],"yoast_head":"\n