Studie \u00fcber die Induktion von Apoptose in SGC-7901-Zellen durch extrazellul\u00e4re Polysaccharide von Fusarium graminearum und deren Mechanismus
\nMagenkrebs ist die f\u00fcnfth\u00e4ufigste Krebsart und die dritth\u00e4ufigste Krebstodesursache weltweit. In fortgeschrittenen Stadien wird in der Regel eine Chemotherapie mit g\u00e4ngigen Chemotherapeutika wie Cisplatin und 5-Fluorouracil durchgef\u00fchrt. Die Resistenz und Toxizit\u00e4t der Chemotherapeutika f\u00fchren jedoch zu einer geringeren \u00dcberlebensrate der Patienten. Polysaccharide, nat\u00fcrliche Polymere mit hohem Molekulargewicht und ihre Derivate, haben komplexe r\u00e4umliche Strukturen und vielf\u00e4ltige biologische Aktivit\u00e4ten. Viele Studien haben gezeigt, dass Polysaccharide die Entstehung von Tumoren verhindern und das Tumorwachstum hemmen k\u00f6nnen. Sie k\u00f6nnen die Zellmembranfluidit\u00e4t ver\u00e4ndern, die Tumorinvasion und -metastasierung hemmen und die Zellapoptose und den Zyklusstillstand herbeif\u00fchren, indem sie verschiedene Signalwege und die Expression von Onkogenen in Tumorzellen regulieren.
\nUnsere Forschungsgruppe widmet sich seit langem der Isolierung und Entdeckung aktiver Polysaccharide mit Antitumorwirkung aus Pilzfermentationsbr\u00fchen. Durch umfangreiches Screening fanden wir heraus, dass extrazellul\u00e4re Polysaccharide, die aus der Fermentationsbr\u00fche von Apfel-Alternaria isoliert wurden, eine gute Anti-Tumor-Aktivit\u00e4t haben, was uns daran erinnert, dass pflanzliche Krankheitserreger eine wichtige Quelle f\u00fcr aktive Anti-Tumor-Polysaccharide sein k\u00f6nnen. Fusarium graminearum, auch bekannt als Fusarium graminearum, kann Weizen infizieren und rosa oder orangefarbene, schimmel\u00e4hnliche Substanzen auf den erkrankten \u00c4hren verursachen, die zu Pflanzenschorf f\u00fchren. In dieser Studie wurden zum ersten Mal die extrazellul\u00e4ren Polysaccharide von Fusarium graminearum aus seiner Fermentationsbr\u00fche isoliert. Nach einem In-vitro-Screening wurde festgestellt, dass FGEPS die Proliferation der menschlichen Magenkrebs-Zelllinie SGC7901 erheblich hemmen kann. Dieser Artikel untersucht die In-vitro-Wirkung und den Mechanismus der extrazellul\u00e4ren Polysaccharide von Fusarium graminearum gegen Magenkrebs SGC-7901 und bietet eine experimentelle Grundlage f\u00fcr die Entwicklung von aktiven Polysaccharid-Medikamenten gegen Magenkrebs.<\/p>\n
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Naturprodukte waren schon immer eine Fundgrube f\u00fcr die pharmazeutische Entwicklung und spielen eine gro\u00dfe Rolle bei der Behandlung von Krankheiten. Was die Antitumorwirkung angeht, so haben nat\u00fcrliche Arzneimittel wie Paclitaxel, Camptothecin, Podophyllotoxin, Vinblastin usw. nicht nur praktische Auswirkungen, sondern liefern auch Ideen und Hinweise f\u00fcr die Synthese neuer Verbindungen. Die Sekund\u00e4rmetaboliten aus der Fermentation von Pilzen sind eine wichtige Quelle f\u00fcr aktive Polysaccharide. Das extrazellul\u00e4re Polysaccharid EPS, das aus der Fermentationsbr\u00fche von Rhizopus nigricans isoliert wurde, aktiviert den AMP-aktivierten Proteinkinaseweg (AMPK) in CT26-Darmkrebszellen der Maus, hemmt das Zellwachstum und f\u00f6rdert die Apoptose in einer dosis- und zeitabh\u00e4ngigen Weise; Die extrazellul\u00e4ren Polysaccharide von Aspergillus niger erh\u00f6hen die Aktivit\u00e4t von Caspase-9 und Caspase-3 in einer dosisabh\u00e4ngigen Weise, erh\u00f6hen das Verh\u00e4ltnis von Bax\/Bcl-2, f\u00f6rdern die Freisetzung von Cytochrom C (Cyt-C) in das Zytoplasma und induzieren Apoptose in MCF-7-Zellen \u00fcber den intrinsischen mitochondrialen apoptotischen Weg; Die extrazellul\u00e4ren Polysaccharide des Apfelpilzes k\u00f6nnen den Gehalt an reaktiven Sauerstoffspezies in Magenkrebszellen BGC-823 erh\u00f6hen, das mitochondriale Membranpotenzial verringern und apoptotische K\u00f6rper bilden. Die FGEPS, die in dieser Studie die Proliferation der menschlichen Magenkrebszellen SGC-7901 wirksam hemmen k\u00f6nnen, wurden aus der Fermentationsbr\u00fche von Fusarium graminearum isoliert. Das CCK8-Experiment zeigte, dass FGEPS die Proliferation der menschlichen Magenkrebszellen SGC-7901 wirksam hemmen kann. Die morphologischen Ergebnisse zeigten, dass FGEPS die Schrumpfung und Verformung von SGC-7901-Zellen, das Aufsch\u00e4umen der Membran und sogar die Bildung apoptotischer K\u00f6rper, die Ausdruck der Zellapoptose sind, verursachen kann. Die Ergebnisse der AnexinVFITC\/PI-Doppelf\u00e4rbung, der Hoechst33258-F\u00e4rbung und der JC-1-F\u00e4rbung deuten darauf hin, dass FGEPS die Apoptose in SGC-7901-Zellen ausl\u00f6sen kann und m\u00f6glicherweise mit den mitochondrial vermittelten Signalwegen in Verbindung steht. Da es sich bei der Apoptose um einen programmierten Zelltod handelt, der von Genen gesteuert wird und an dem eine Reihe von Genen beteiligt sind, haben wir die Rolle des mitochondrialen Weges bei der durch FGEPS induzierten Apoptose von SGC-7901-Zellen anhand der entsprechenden Ergebnisse untersucht.
\nBei der Erforschung des Mechanismus der Apoptoseinduktion stellten wir fest, dass FGEPS die Expression der pro-apoptotischen Proteine Bax, gespaltene Caspase-3 und gespaltene Caspase-9 signifikant erh\u00f6hen und die Expression des anti-apoptotischen Proteins Bcl-2 herunterregulieren kann. Dies deutet darauf hin, dass die durch die Mitochondrien vermittelte Zellapoptose eng mit der Wirkung von FGEPS gegen menschlichen Magenkrebs SGC-7901 verbunden ist. Die durch die Mitochondrien vermittelte Zellapoptose bezieht sich haupts\u00e4chlich auf das Ungleichgewicht zwischen dem Verh\u00e4ltnis des antiapoptotischen Proteins Bcl-2 und der apoptotischen Proteinfamilie Bax unter der Stimulation durch apoptotische Signale. Eine \u00dcberexpression von Bax f\u00fchrt zu einem Anstieg der mitochondrialen Membranpermeabilit\u00e4t, wodurch Faktoren wie Cyt-C freigesetzt werden. Nach Bindung an den apoptotischen Protease-Aktivierungsfaktor kann es die apoptotische Protease Caspase-9 aktivieren, die Bindung von Cystein-Asparagins\u00e4ure f\u00f6rdern und apoptotische K\u00f6rper bilden. Caspase ist eine gro\u00dfe Familie apoptotischer Proteasen, die \u00fcber den mitochondrialen Weg aktiviert werden kann, und aktivierte Caspase kann auch dazu f\u00fchren, dass Mitochondrien mehr Cyt-C freisetzen. Die \"Wasserfall\"-Aktivierungskette dieser Familie f\u00fchrt die Zellen letztlich in die Apoptose. Caspase-9 befindet sich an der Spitze der \"Wasserfall\"-Aktivierungskette, und aktivierte Caspase-9 l\u00f6st die Aktivierung nachgeschalteter Effektormolek\u00fcle wie Caspase-3 aus, was zu einer Kaskadenreaktion von Caspase f\u00fchrt und Chromatinkondensation, Lyse und Abtrennung vom Zellk\u00f6rper zur Bildung apoptotischer K\u00f6rper bewirkt. In dieser Studie wurde festgestellt, dass FGEPS die Apoptose in SGC-7901-Zellen ausl\u00f6sen kann, und dass der durch die Mitochondrien vermittelte Apoptoseweg eine wichtige Rolle im Prozess der durch FGEPS ausgel\u00f6sten Apoptose in SGC-7901-Zellen spielt. Polysaccharide sind als nat\u00fcrliche Substanzen mit hohem Molekulargewicht nicht nur die Grundbestandteile von Struktur- und Energiesubstanzen, sondern auch Schl\u00fcsselmolek\u00fcle, die an der Regulierung und Reaktion des K\u00f6rpers beteiligt sind. Mit der Entwicklung der Glykobiologie sind Polysaccharide aufgrund ihrer hervorragenden Anti-Tumor-Aktivit\u00e4t zu einem Forschungsschwerpunkt f\u00fcr Anti-Tumor-Medikamente geworden.
\nZusammenfassend l\u00e4sst sich sagen, dass in dieser Studie zum ersten Mal das extrazellul\u00e4re Polysaccharid FGEPS aus Fusarium graminearum isoliert wurde. Es hat eine proliferationshemmende Wirkung auf SGC-7901, BGC-823 und MGC803, wobei die st\u00e4rkste Hemmwirkung auf SGC-7901 zu verzeichnen ist. Au\u00dferdem kann es bei SGC-7901-Zellen \u00fcber den mitochondrialen Signalweg Apoptose ausl\u00f6sen. Das Experiment bietet eine Grundlage f\u00fcr die weitere Erforschung der Anti-Magenkrebs-Wirkung von FGEPS und f\u00fcr die Entwicklung von Polysaccharid-basierten adjuvanten Therapie-Medikamenten f\u00fcr Magenkrebs.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
Study on the Induction of Apoptosis in SGC-7901 Cells by Extracellular Polysaccharides from Fusarium graminearum and Its Mechanism Gastric cancer is the fifth most common cancer and the third leading cause of cancer death worldwide. Chemotherapy is commonly used in advanced stages, with common chemotherapy drugs such as cisplatin and 5-fluorouracil. However, the resistance and […]<\/p>","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[20],"tags":[],"yoast_head":"\n