Erforschung des Wirkmechanismus von Poria cocos gegen Brustkrebs auf der Grundlage von UPLC-Q-TOF-MS\/MS und Netzwerk-Pharmakologie
\nBrustkrebs (BC) hat den Lungenkrebs als Hauptursache f\u00fcr die weltweite Krebsinzidenzrate \u00fcberholt und ist mit 11,7% aller Krebsf\u00e4lle die f\u00fcnfth\u00e4ufigste Krebstodesursache weltweit. Die derzeit \u00fcblichen Behandlungsmethoden wie Chemotherapie, Chirurgie und Bestrahlung haben starke Nebenwirkungen, z. B. toxische Nebenwirkungen auf Leber und Nieren des menschlichen K\u00f6rpers und St\u00f6rungen der Hom\u00f6ostase des Darmsystems. Dies schr\u00e4nkt die Wirkung der Brustkrebsbehandlung stark ein, weshalb es wichtig ist, Antitumormittel mit geringer Toxizit\u00e4t und hoher Wirksamkeit zu finden. Die meisten traditionellen chinesischen Arzneimittel und ihre Formeln haben die Vorteile einer geringen Toxizit\u00e4t und einer hohen Wirksamkeit. Eine vern\u00fcnftige Anwendung tr\u00e4gt dazu bei, die toxischen Nebenwirkungen von Krebspatienten zu reduzieren und ihre Schmerzen zu lindern.<\/p>\n
Poria cocos (Schw. Moderne Forschungsergebnisse deuten darauf hin, dass Poria cocos eine Anti-Tumor-Wirkung hat und dass sein Extrakt die Proliferation von menschlichem Leberkrebs, Lungenkrebs, Brustkrebs und Geb\u00e4rmutterhalskrebs deutlich hemmt. Dies zeigt, dass Poria cocos ein gro\u00dfes Potenzial f\u00fcr die Entwicklung eines Antitumormittels hat. Allerdings sind der molekulare Mechanismus und das Wirkungsziel von Poria cocos gegen Brustkrebs noch nicht klar. Daher wird in diesem Papier auf der Grundlage von UPLC-Q-TOF-MS\/MS die Beziehung zwischen Poria cocos und Brustkrebs durch Netzwerk-Pharmakologie-Methoden er\u00f6rtert und eine vorl\u00e4ufige \u00dcberpr\u00fcfung mit Zellexperimenten durchgef\u00fchrt, um die Grundlage f\u00fcr weitere experimentelle Forschung zu legen.<\/p>\n
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Die Netzwerkanalyse und das Screening der \"Medikamentenzusammensetzung Ziel Krankheit\" zeigte, dass Pachymarac S\u00e4ure A, Thumomic S\u00e4ure, 3-Keto-Linostero-7,9 (11), 24-Trien-21-S\u00e4ure ein hohes Ma\u00df an Konnektivit\u00e4t mit verwandten Zielen, die eine potenzielle aktive Rolle bei der Behandlung von Brustkrebs mit Pachymarac spielen k\u00f6nnen hatte. Die Forschung zeigt, dass die Komponenten der tetrazyklischen Triterpene eine signifikante Anti-Tumor-Aktivit\u00e4t haben. Derzeit sind die Hauptbestandteile der tetrazyklischen Triterpene, wie z. B. die Pachymacins\u00e4ure, die wichtigsten Forschungsobjekte in der ver\u00f6ffentlichten Literatur. Die in dieser Studie untersuchten aktiven Komponenten gegen Brustkrebs, Pachymacins\u00e4ure A, Fumars\u00e4ure, 3-Ketol-Lanoste-7,9 (11), 24-Trien-21-S\u00e4ure, die in ihrer Struktur der Pachymacins\u00e4ure \u00e4hnlich sind, sind alle tetracyclische Triterpene vom Lanostan-Typ und haben einen gewissen Forschungswert.<\/p>\n
In dieser Studie wurden 301 Aktionsziele der aktiven Inhaltsstoffe von Poria cocos ermittelt, und 30 gemeinsame Aktionsziele wurden durch \u00dcberschneidung mit den Differentialgenen von Brustkrebs ermittelt. Die Anti-Brustkrebs-Kernbindungsproteine (PPARG, PPARA) der Wirkstoffe von Poria cocos wurden herausgefiltert. Diese beiden Targets sind eng mit Tumoren verbunden. Die Anreicherungsanalyse der KEGG-Signalwege zeigte, dass die Signalwege, die haupts\u00e4chlich an den Zielproteinen von Brustkrebs beteiligt sind, neuroaktive Ligandenrezeptor-Interaktion, Kalzium-Signalweg, PPAR-Signalweg usw. sind. Der bemerkenswerteste Signalweg ist der PPAR-Signalweg, der mit den von uns vorhergesagten Ergebnissen f\u00fcr das Kernziel \u00fcbereinstimmt. PPAR ist ein nuklearer Hormonrezeptor, der durch Fetts\u00e4uren und ihre Derivate aktiviert wird und drei Subtypen aufweist. PPARG ist einer der Subtypen, und sein Rezeptor-Agonist wurde als Pr\u00e4ventivmittel f\u00fcr Brustkrebs vorgeschlagen. Der PPARG-Signalweg wurde eindeutig mit verschiedenen b\u00f6sartigen Merkmalen menschlicher Tumoren in Verbindung gebracht, wie z. B. Proliferation, Invasion und Fernmetastasierung, und umfasst mehrere Mechanismen. Einige Studien haben gezeigt, dass PPARG im Mechanismus der Hemmung von Brustkrebsstammzellen durch Hesperidin ein wichtiges potenzielles Ziel ist und eine wichtige Rolle bei der Zellproliferation und dem Stoffwechsel spielt. Unter ausreichenden Sauerstoffbedingungen produzieren Tumorzellen bevorzugt ATP und eine gro\u00dfe Menge an Laktat durch Glykolyse, die Energie f\u00fcr die Proliferation und Metastasierung von Tumorzellen liefert. Die Untersuchung des ATP-Gehalts und der Laktatproduktion kann die Wirkung von Poria cocos auf den Energiestoffwechsel in Tumorzellen widerspiegeln. Daher konzentrierte sich dieses Experiment auf PPARG, um entsprechende Untersuchungen durchzuf\u00fchren. Das Zellfunktionsexperiment verwendete CCK8, den Scratch-Test und die Kit-Methode, um die Wirkung von Poria cocos auf die Proliferation, Metastasierung und metabolische Kapazit\u00e4t von Brustkrebszellen zu \u00fcberpr\u00fcfen. Die Ergebnisse zeigten, dass der Poria cocos-Extrakt (160 \uff5e 640 \u03bc g\/mL) im Vergleich zur Kontrollgruppe die Proliferation von Brustkrebszellen signifikant hemmen konnte (P<0,01); die Ergebnisse des Kratztests zeigten, dass die Zellmigration signifikant gehemmt wurde (P<0,01); im Vergleich zur Kontrollgruppe f\u00fchrten verschiedene Konzentrationen des Poria cocos-Extrakts zu einem R\u00fcckgang des Laktatgehalts in den Zellen, w\u00e4hrend der ATP-Spiegel nicht signifikant beeinflusst wurde. Die Ergebnisse der zellul\u00e4ren Immunfluoreszenz zeigten, dass das PPARG-Protein haupts\u00e4chlich im Zellkern verteilt war und die Fluoreszenzintensit\u00e4t nach der Stimulation mit Poria cocos-Extrakt deutlich erh\u00f6ht war.<\/p>\n
Zusammenfassend l\u00e4sst sich sagen, dass diese Studie die Ziele und potenziellen Mechanismen der Wirkstoffe von Poria cocos auf der Grundlage einer netzwerkpharmakologischen Analyse aufdeckte, die Affinit\u00e4tsbeziehung zwischen den Wirkstoffen und den Zielproteinen durch molekulares Docking verifizierte und die damit verbundenen Wirkungen der Kernziele experimentell \u00fcberpr\u00fcfte. Die Ergebnisse zeigten, dass Poria cocos eine Rolle bei der Bek\u00e4mpfung von Brustkrebs spielen kann, indem es die Expression von PPARG hochreguliert, die Proliferation und Migration von Tumorzellen hemmt und den Zellstoffwechsel beeinflusst. Die Forschungsergebnisse und einschl\u00e4gige Berichte in der bestehenden Literatur best\u00e4tigen sich gegenseitig. Die Studie diente der Entdeckung moderner Arzneimittel durch Daten, die neue Einblicke in die materielle Grundlage und den Mechanismus der Wirksamkeit von Poria cocos bei der Pr\u00e4vention und Behandlung von Brustkrebs liefern.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
Exploring the mechanism of Poria cocos against breast cancer based on UPLC-Q-TOF-MS\/MS and network pharmacology Breast cancer (BC) has surpassed lung cancer as the main cause of global cancer incidence rate, accounting for 11.7% of all cancer cases, and is the fifth leading cause of global cancer death. At present, common treatment methods such as […]<\/p>","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[20],"tags":[],"yoast_head":"\n