Fortschritte bei der Erforschung von tetrazyklischen Triterpenoiden bei neurologischen Erkrankungen
Tetracyclische Triterpenoide sind eine wichtige Klasse von Sekundärmetaboliten mit verschiedenen biologischen Aktivitäten im Pflanzenreich, die in der Natur meist in Form von freien oder Glykosiden vorkommen. Das Nervensystem ist das wichtigste Regulierungssystem im Körper, und wenn es einmal geschädigt ist, ist es irreversibel. Aufgrund der Alterung der Weltbevölkerung nehmen die gesundheitlichen Schäden durch neurologische Krankheiten wie Alzheimer, Parkinson, Schlaganfall, Epilepsie und andere neurologische Krankheiten zu, und die Inzidenzrate steigt und wird immer jünger. Virenbefall und andere Krankheiten führen ebenfalls zu neurologischen Schäden. Naturheilmittel haben nur minimale Nebenwirkungen und signifikante Wirkungen, und ihre Erforschung und Entwicklung auf dem Gebiet der neurologischen Erkrankungen hat bei Wissenschaftlern im In- und Ausland große Aufmerksamkeit erregt. Allerdings gibt es derzeit nur wenige umfassende Berichte über tetracyclische Triterpenoide mit neuronaler Aktivität. Dieser Artikel gibt einen Überblick über tetrazyklische Triterpenoide mit neuronaler Aktivität in den letzten fünf Jahren, einschließlich struktureller Typen, pflanzlicher Quellen, neuropharmakologischer Aktivitäten und Struktur-Wirkungs-Beziehungen, und bietet eine wissenschaftliche Grundlage und Referenz für die Entwicklung von Medikamenten gegen neurologische Krankheiten.

Tetrazyklische Triterpenoide sind weit verbreitet und kommen in der Natur in großer Menge vor. In den letzten Jahren hat die Literatur über die pharmakologischen Mechanismen von tetrazyklischen Triterpenoiden bei neurologischen Erkrankungen Jahr für Jahr zugenommen, insbesondere bei Alzheimer, kognitiven Beeinträchtigungen, zerebralen ischämischen Verletzungen und Depressionen, wo sie bedeutende pharmakologische Wirkungen haben. Tetrazyklische Triterpenoide können neurologische Erkrankungen durch verschiedene Mechanismen behandeln, wie z. B. durch die Senkung des Oxidspiegels, die Antagonisierung der mitochondrialen Apoptose, entzündungshemmende Wirkungen, die Antagonisierung von NMDA-Rezeptoren, die Regulierung des Neurotransmitterspiegels, die Förderung des BDNF-Signalwegs und die Hemmung der Aktivierung des PLC/IP3R-Signalwegs. Unter ihnen haben die tetrazyklischen Triterpenoide Damatan und Lanosterol die stärksten Wirkungen. Es zeigt sich, dass diese Art von Verbindungen ein großes Potenzial für die künftige Entwicklung eines Medikaments zur Behandlung neurologischer Erkrankungen hat. Die Untersuchung der Struktur-Aktivitäts-Beziehung von tetrazyklischen Triterpenoiden konzentriert sich hauptsächlich auf die Bindungsstellen, die mit ihrer Interaktion mit NMDAR-Antagonisten zusammenhängen, was darauf hindeutet, dass die strukturelle Modifikation und Optimierung ihrer Glykoside und Seitenkettenglykoside zu hocheffizienten und niedrigtoxischen neuartigen neuroaktiven monomeren Medikamenten führen kann. Frühere Forschungsarbeiten deuten darauf hin, dass die Entwicklung von tetrazyklischen triterpenoiden Verbindungen vom Dammaran-Typ als NMDAR-Antagonisten für die Behandlung neurologischer Erkrankungen ein effektiver Weg sein wird.
Gegenwärtig deutet die Forschung darauf hin, dass die Untersuchung tetrazyklischer Triterpenoide als Grundlage neuroaktiver pharmakologischer Substanzen weiter vertieft werden wird. Einerseits kann eine schnelle und zuverlässige Reinigungs- und Anreicherungsmethode etabliert werden, indem schrittweise fortschrittliche Extraktionstechniken wie die Extraktion mit überkritischer Flüssigkeit und die ultraschallunterstützte Extraktion eingeführt werden. Die Ultrahochleistungs-Flüssigkeitschromatographie in Kombination mit neuen Massenspektrometriedetektoren wie hochauflösenden Massenspektrometern (HRMS), Quadrupol-Flugzeit-Massenspektrometern (QTOF), linearen Ionenfallen-Massenspektrometern (LTQ Orbitrap) und anderen Flüssigchromatographie-Massenspektrometrie-Technologien kann eine effiziente Reinigung und Trennung ermöglichen. Andererseits ist es notwendig, moderne Analysetechniken wie Hochdurchsatz-Screening und computergestütztes Wirkstoffdesign zu kombinieren, um die Struktur-Wirkungs-Beziehung zu untersuchen, nach Leitverbindungen von tetrazyklischen Triterpenoiden mit neuraler Aktivität zu suchen, ihre Strukturen zu modifizieren und zu optimieren, um effiziente und wenig toxische neue Verbindungen für die Entwicklung und Herstellung neuer Arzneimittel zu erhalten.
Zusammenfassend lässt sich sagen, dass tetrazyklische Triterpenoide ein Potenzial für die pharmakologischen Mechanismen und verschiedene Aspekte der Behandlung neurologischer Erkrankungen aufweisen. Es ist dringend notwendig, die pharmakologische Substanzbasis weiter zu erforschen und den Wirkmechanismus des Medikaments eingehend zu untersuchen, um die Grundlage für die klinische Behandlung von neurologischen Erkrankungen zu schaffen.