Studie über die immununterstützende Wirkung von Saponinen aus Panax ginseng und Panax ginseng
Saponine sind Steroid- oder Triterpenoidglykoside, die in einigen Pflanzen weit verbreitet sind und nach weiteren Forschungen auch als pflanzliches Adjuvans in Impfstoffen verwendet werden. Die Forschung hat gezeigt, dass die orale Verabreichung von Saponinen eine gewisse Adjuvanswirkung hat. So kann beispielsweise die orale Verabreichung von Resveratrol die Immunwirkung von Ovalbumin (OVA) verstärken, während die orale Verabreichung von Ginsenosiden aus Ginsengstängeln und -blättern die spezifischen IgG- und Subklassentiter im Serum von Mäusen, denen ein MKS-Impfstoff injiziert wurde, signifikant erhöhen, die Proliferation von Milzlymphozyten fördern, die mRNA-Expression verwandter Gene hochregulieren und die Reaktionswirkung verbessern kann. Radix Pseudostellaria fibroblast roots saponins (RPFRS) sind Wirkstoffe, die aus den Ginsengwurzeln von Pseudostellaria heterophylla extrahiert werden und die Immunität, die Antioxidation und die Stressresistenz des Körpers stärken. Heutzutage wird die Hauptwurzel des Panax ginseng als Medizin verwendet, während die Wurzelseide weggeworfen wird, was eine große Verschwendung darstellt. Untersuchungen haben ergeben, dass der durchschnittliche Gehalt an Gesamtsaponinen in der Wurzelseide von Panax ginseng das 1,14-fache des Gehalts in der Wurzelknolle beträgt. Die vorläufigen Experimente der Forschungsgruppe haben gezeigt, dass der Extrakt aus Panax ginseng ginseng und ginseng beard, der Saponine als einen seiner Bestandteile enthält, die Immunantwort von immungeschädigten Mäusen verstärken kann und eine signifikante regulierende Wirkung auf die Immunität hat. Es wird vermutet, dass er das Potenzial hat, die Immunreaktion des Körpers auf Antigene zu verbessern. Es gibt jedoch nur wenige Berichte über die Wirkung von Saponinen aus Panax ginseng und Panax ginseng auf die Unterstützung der Antigenimmunität im Körper. In Studien wird häufig OVA als Modellantigen verwendet, um die Wirksamkeit von Adjuvantien zu überprüfen. Modellantigene, die durch OVA induziert werden, erzeugen höhere IgG-Antworten, und die Proliferationsfähigkeit der Milzzellen von Mäusen sowie die mRNA-Expression der Zytokine IL-4, IL10, IL-12, IFN-γ, der Transkriptionsfaktoren GATA-3 und T-bet sind ebenfalls verbessert. Daher wurde in diesem Experiment die immunadjuvante Wirkung der oralen Verabreichung von RPFRS auf OVA-Modellantigen-immunisierte Mäuse untersucht, und die damit verbundenen immunologischen Indikatoren wurden ermittelt, um die immunadjuvante Wirkung und den möglichen Mechanismus von RPFRS auf OVA-Modellantigen zu untersuchen. Dies liefert eine theoretische Referenz für die weitere Suche nach effizienten, ungiftigen und sicheren Immunadjuvantien der traditionellen chinesischen Medizin.

 

T. B-Zellen können Antigene erkennen, das körpereigene Immunsystem aktivieren und die Zellvermehrung anregen. Die Fähigkeit, wirksame T- und B-Lymphozyten-Immunreaktionen auszulösen, kann durch die Stimulierung von Lymphozyten-Proliferationsreaktionen nachgewiesen werden. Ginsenoside aus Ginsengstängeln und -blättern können die Wirksamkeit des MKS-Impfstoffs erhöhen und die Lymphozytenproliferation unter ConA- bzw. LPS-Stimulation stimulieren; Panax-Notoginseng-Saponine können die durch ConA, LPS und OVA induzierte Proliferation von Milzzellen bei Mäusen, die mit OVA immunisiert wurden, signifikant erhöhen. Die Ergebnisse dieses Experiments zeigten, dass die Gruppe Z die Proliferation von Mäuse-Milz-Lymphozyten mit ConA synergistisch fördern kann, während die Gruppen Z und G die Proliferation von Mäuse-Milz-Zellen mit LPS und OVA signifikant synergistischer fördern können, was darauf hindeutet, dass RPFRS die humorale und zelluläre Immunität durch die Förderung der Milz-Zellproliferation verbessern kann und eine Wirkung auf die Verbesserung der T- und B-Zell-Lebensfähigkeit in immunisierten OVA-Mäusen hat.

NK-Zellen haben eine natürliche Tötungsfunktion, und die Aktivierung der körpereigenen Immunität kann die Sekretion von NK-Zellen fördern, was bei Autoimmunkrankheiten eine entscheidende Rolle spielt. Li et al. fanden heraus, dass das Ginsenosid Rb1 den durch Dasatinib gehemmten Effekt der NK-Zellabtötung verringern kann. Die Ergebnisse dieses Experiments deuten darauf hin, dass die RPFRS-Gruppe die NK-Zellaktivität bis zu einem gewissen Grad verbessern kann, wobei niedrig dosiertes RPFRS effektiver ist und zu einer höheren Abtötungsrate von YAC-1 führt. Dies beweist, dass RPFRS den zellulären Immunprozess von immunen OVA-Mäusen verbessern und ihre unspezifische Immunfunktion steigern kann.

Zu den Th-Zellen gehören Th1-Zellen (die IFN-γ, IL-2 usw. produzieren) und Th2-Zellen (die IL-4, IL-6, IL-10 usw. produzieren). Th1-Zellen können entzündungsfördernde Reaktionen auslösen, die Aktivierung von Makrophagen und die Vermehrung von CTL-Zellen fördern; Th2-Zellen fördern die Aktivierung, Vermehrung und Antikörperproduktion von B-Zellen, und das Gleichgewicht zwischen Th1- und Th2-Zellen reguliert die Immunantwort des Körpers. Die Ergebnisse dieses Experiments zeigten, dass die Werte der Zytokine IL-2, IL-4, IL-10 und IFN-γ in der RPFRS-Gruppe anstiegen, was darauf hindeutet, dass RPFRS die Immunität vom Typ Th2 und Th1 fördern, die Zytokinsekretion erhöhen und somit die Immunität des Körpers unterstützen kann. Daraus ist ersichtlich, dass die orale Verabreichung von RPFRS eine fördernde Wirkung auf beide Arten der Immunität hat, was einen breiteren Entwicklungsraum für seine klinische Anwendung bieten kann.

Die Produktion von Antikörperunterklassen im Körper wird durch verschiedene Zytokine beeinflusst. Th1-Zytokine fördern die Produktion von IgG2a durch B-Zellen, während Th2-Zytokine die Produktion von IgG1 durch den Körper fördern. Sun et al. fanden heraus, dass die Kombination von Protopanaxadiol und Triolsaponinen mit OVA die OVA-spezifischen Antikörper IgG von immunisierten Mäusen erhöhen kann. Die AJS75-Komponente der Gesamtsaponine aus der Akazienrinde verstärkte ebenfalls die immunologische Wirksamkeit von OVA und aktivierte die Th1/Th2-Reaktion bei Mäusen erheblich. Die Ergebnisse dieses Experiments zeigen, dass jede Dosis der RPFRS-Gruppe den Gehalt an OVA-spezifischen IgG-Antikörpern und deren Unterklassen stärker erhöhen kann als die OVA-Gruppe, was darauf hindeutet, dass RPFRS die Th1- und Th2-Typ-Immunität fördern und die Sekretion spezifischer Antikörper im Körper stimulieren kann, was mit den Ergebnissen in der oben genannten Literatur übereinstimmt.

T-bet und GATA-3 stehen in engem Zusammenhang mit der Th1/Th2-Differenzierung und können das dynamische Gleichgewicht zwischen Th1/Th2 durch Regulierung der Zytokinsekretion und mRNA-Expression beeinflussen. Die Forschungsarbeiten von Su zeigen, dass die Ginsenoside Rg1 und Re die durch OVA induzierte Immunantwort von Mäusen verstärken können, indem sie die mRNA-Expression verwandter Zytokine wie IFN-γ erhöhen. Das von Wang et al. an Mäusen durchgeführte Experiment zeigte, dass die Kombination von Gesamtsaponinen aus Ginsengstämmen und -blättern und Selen als Adjuvans für die Immunantwort auf abgeschwächten Tollwutimpfstoff wirken kann, indem sie die Expression von T-bet/GATA-3 mRNA hochreguliert. Die Ergebnisse dieses Experiments zeigen, dass RPFRS in mittlerer Dosis die Expression von IL-4mRNA signifikant erhöhen kann, RPFRS in hoher Dosis die Expression von IL-10mRNA signifikant fördern kann und alle RPFRS-Gruppen in gewissem Maße die Expression von T-bet, GATA-3 und das T-bet/GATA-3-Verhältnis erhöhen können, was darauf hindeutet, dass RPFRS die Produktion der Th1/Th2-Reaktion durch Förderung der Expression relevanter Zytokine und Transkriptionsfaktor-mRNA fördern kann, wodurch die zelluläre Immunfunktion des Körpers verbessert und die Reaktion des Körpers auf OVA verstärkt wird.

Die T-Lymphozyten-Subpopulation spiegelt den gesamten zellulären Immunstatus des Körpers wider. Die Anzahl der CD3+, CD4+, CD8+T-Zellen und das Gleichgewicht des CD4+/CD8+-Verhältnisses können den Immunstatus des Körpers anzeigen, wobei die CD4+ und CD8+T-Zellen hauptsächlich durch die zelluläre Immunität vermittelt werden. Qi et al. fanden heraus, dass Ginsenosid Rh2 und seine Hauptmetaboliten R-PHQ und S-PHQ die Immunantwort von Cyclophosphamid-induzierten immungeschwächten Mäusen verbessern können, indem sie die Atrophie der Immunorgane verhindern, die Proliferation der Milzzellen fördern und das CD4+/CD8+-Verhältnis wiederherstellen. Die Ergebnisse dieses Experiments zeigen, dass im Vergleich zur OVA-Gruppe jede Gruppe von RPFRS die Anzahl von CD3+, CD8+T-Zellen und das CD4+/CD8+-Verhältnis signifikant erhöhen kann. Die Gruppen D und Z können die Anzahl der CD4+T-Zellen signifikant erhöhen, was darauf hindeutet, dass RPFRS eine ausgleichende Wirkung auf den Körper hat, die T-Zellen-Immunität verstärkt und die Immunantwort erhöht.
Die anhand der oben genannten Indikatoren ermittelten Ergebnisse zeigen, dass RPFRS die humoralen und zellulären Immunreaktionen von OVA-immunisierten Mäusen verstärken, eine nachhaltigere Reaktion hervorrufen und die Immunfunktion der Mäuse verbessern kann als OVA-immunisierte Kontrollmäuse. Dies beweist, dass RPFRS ein gutes Potenzial als Immunadjuvans hat. In dem Experiment zeigten verschiedene Dosierungen von Panax-Ginseng-Saponinen Vorteile bei bestimmten Indikatoren, so dass weitere Untersuchungen erforderlich sind, um die optimale Konzentration zu ermitteln. Gleichzeitig sind die spezifischen wirksamen Bestandteile und Wirkmechanismen der Panax-Ginseng-Saponine noch nicht vollständig geklärt und bedürfen weiterer Forschung.