Chemische Zusammensetzung und zytotoxische Aktivität von Pfeifentabakgras
Carpesium cernuum ist ein mehrjähriges Kraut aus der Gattung der Korbblütler (Asteraceae) Carpesium L. Es ist hauptsächlich in den nordöstlichen, nördlichen, zentralen, östlichen, südlichen und südwestlichen Provinzen sowie im nordwestlichen Shaanxi, Gansu und anderen Regionen verbreitet. Vor allem in Gebirgsregionen wie Sichuan und Guizhou in China ist sie weit verbreitet und wächst in Brachland an Straßenrändern, Berghängen und Grabenrändern. Zigaretten werden in der Volksmedizin häufig zur Behandlung von Krankheiten wie Herpes zoster, Mumps, oraler Erosion, Trigeminusneuralgie, Follikulitis, flachen Warzen, akuter viraler Bindehautentzündung und giftigen Schlangenbissen verwendet. Die Pflanzen der Gattung Tianming Jing enthalten hauptsächlich Verbindungen wie Sesquiterpene, Monoterpene, Diterpene, Triterpene, Phenole, Flavonoide, Cumarine, Lignane, Steroide usw. Unter ihnen sind die Sesquiterpene die repräsentativsten und am häufigsten beschriebenen Bestandteile dieser Pflanzengattung. Moderne pharmakologische Studien haben gezeigt, dass diese Pflanzengattung pharmakologische Wirkungen wie tumorhemmende, antibakterielle, entzündungshemmende, insektizide und zytotoxische Aktivitäten hat. In der Anfangsphase führte unsere Forschungsgruppe Studien zur chemischen Zusammensetzung von Tabakpfeifenkopfgras durch und entdeckte fünf neue Sesquiterpene. Die isolierten Verbindungen wurden auch auf ihre Anti-Leukämie- und Anti-Prostatakrebs-Aktivität untersucht. Die Ergebnisse zeigten, dass sie die Vermehrung von Krebszellen hemmen können, indem sie entsprechende Signalwege unterdrücken. Um Verbindungen mit besserer biologischer Aktivität zu erhalten, wurde in dieser Studie die chemische Zusammensetzung des Ethylacetat-Extrakts des 95%-Ethanolextrakts von Tabakrohrgras weiter untersucht und die zytotoxische Aktivität der isolierten Verbindungen getestet, was eine Grundlage für die Entwicklung und Nutzung von Pflanzen der Tianming-Gattung darstellt.

In diesem Artikel wurden 10 Verbindungen, darunter Monoterpene, Diterpene und andere Verbindungen, aus dem Ethylacetat-Extrakt des Ethanolextrakts 95% der gesamten Tabakpfeifengraspflanze isoliert und identifiziert. Unter ihnen ist Verbindung 1 eine neue Verbindung. Verbindung 5 wurde zuvor von japanischen Wissenschaftlern als Medikament gegen Geschwüre Praenoxacin entwickelt, aber seine spezifische wirksame Stelle wurde nicht bestimmt, was darauf hindeutet, dass in der späteren Studie der chemischen Aktivität der Tianming Jing Gattung, die isolierten Diterpenoid-Verbindungen für Anti-Geschwür pharmakologische Aktivität Forschung verwendet werden können.

Der Zytotoxizitätstest der Verbindungen 1 bis 4 zeigte, dass Verbindung 2 eine starke Zytotoxizität für die menschliche Brustkrebszelllinie MDA-MB-231 zeigte, ihr IC50-Wert betrug 6,80 μ mol/L, und die Verbindungen 1, 3 und 4 zeigten eine mäßige Zytotoxizität. Der Extrakt aus Hedysarum paniculatum kann die Proliferation vieler Krebszellen hemmen, aber der IC50-Wert ist der kleinste in der menschlichen Brustkrebszelle MDA-MB-231, was eine gewisse pharmakologische Grundlage für die Behandlung von Brustkrebs bietet, was darauf hindeutet, dass der Extrakt aus Hedysarum paniculatum als potenzieller Bestandteil von Medikamenten gegen Brustkrebs verwendet werden kann. Auf der Grundlage unserer früheren Forschung über die Wirkungen chemischer Komponenten im Tabakrohrgras gegen Leukämie und Prostatakrebs hat unsere Forschungsgruppe herausgefunden, dass seine monomeren Verbindungen die Vermehrung von Krebszellen hemmen können, indem sie die entsprechenden Signalwege unterdrücken. Derzeit konzentriert sich die Forschung zur pharmakologischen Aktivität jedoch hauptsächlich auf das In-vitro-Aktivitätsscreening von monomeren Verbindungen, während die Bewertung der In-vivo-Wirksamkeit, der Wirkmechanismus und die Struktur-Aktivitäts-Beziehung noch wenig erforscht sind. Große Mengen monomerer Verbindungen können auf ihre In-vivo-Wirksamkeit hin untersucht werden, was eine wichtige theoretische Grundlage für die Entwicklung neuer Antitumormittel darstellt.