März 5, 2024 Longcha9

Phosphatidylserin cas 51446-62-9

Chemische Bezeichnung: Phosphatidylserin/ PS

CAS-Nr.: 51446-62-9

Molekulare Formel: C42H82NO10P

Molekulargewicht: 792.081

Äußeres Erscheinungsbild: Feines gelbes Pulver

Analyse: 20% 50% 70% Pulver

Phosphatidylserin Typische Eigenschaften

Artikel Standard
Farbe und Erscheinungsbild Feines gelbes Pulver
Geruch Charakteristisch
Geschmack Charakteristisch
Identifizierung Dasselbe mit Standard
Phosphatidylserin ≥20%
Phosphatidyl 

 

≤16%
Phosphatidylinositol ≤12%
Phosphatidylcholin ≤20%
Peroxidzahl ≤10meq/KG
Verlust beim Trocknen ≤5.0%
Schwermetalle ≤10PPM
Arsen ≤1PPM
Blei ≤3PPM
Gesamtkeimzahl ≤10000cfu/G
Hefeschimmel insgesamt ≤1000cfu/G
E. coli. Negativ
Salmonellen Negativ
Staphylococcus Negativ

Phosphatidylserin Physikalische und chemische Eigenschaften

Reines PS ist ein weißer, wachsartiger Feststoff, der in den meisten unpolaren Lösungsmitteln mit einer geringen Menge Wasser löslich und in wasserfreiem Aceton unlöslich ist. Es kann mit der Chloroform-Methanol-Extraktionsmethode aus Geweben und Zellen extrahiert werden. Wenn sich PS in Wasser auflöst, bilden die meisten unlöslichen Lipide Mikrocluster, mit Ausnahme einiger weniger echter Lösungen. Bei pH 7 hat PS zwei negative Ladungen und eine positive Ladung, so dass eine negative Nettoladung übrig bleibt. Die Metallsalze der Fettsäuren werden durch schwaches Alkali hydrolysiert, der Rest wird nicht hydrolysiert. Fettsäuren, Serin und Glycerinphosphat werden durch starke Alkalihydrolyse gebildet. An der Luft kann PS leicht oxidiert werden, die Farbe nimmt allmählich zu, von weiß zu gelb und schließlich zu schwarz. Das natürliche PS ist fast frei von Alkohol. Das gesättigte PS und der Alkohol bilden ein gestaffeltes Kettengel. Die Wechselwirkung von zwei Palmitylphosphatidylserinen mit 5%-Alkohol bei Raumtemperatur führt zur Bildung eines regelmäßigen Gels.

Die Struktur von PS besteht aus drei Teilen:

den Kopf des hydrophilen Glycerinskeletts und den Schwanz aus zwei langen Kohlenwasserstoffketten. Der Kopf besteht aus drei Gruppen, dem Serinrest und dem Phosphorsäurerest, und die beiden anderen leichten Gruppen des C-3-Glycerins sind mit der Fettsäure verbunden, um jeweils den Schwanz zu bilden. Im Vergleich zu den C-1-Fettsäuren haben die C-2-Fettsäuren längere Kohlenstoffketten und mehr ungesättigte Bindungen. Phosphatidylphthalein-Serin (PS) bezieht sich auf eine Gruppe von Verbindungen und nicht auf eine einzelne Komponente, was auf die großen Unterschiede in den Ethylphthalid-Resten der aus verschiedenen Quellen gewonnenen Produkte zurückzuführen ist. PS ist amphiphil, d. h. es ist hydrophil und lipophil. Seine Struktur bestimmt seine einzigartigen Eigenschaften. Der negativ geladene Kopf ist hydrophil (oder wasserlöslich), der aus Fettsäuren bestehende Schwanz ist lipophil (oder fettlöslich).

Pharmakokinetik:

Aus der Rinderhirnrinde extrahiertes PS (BC-PS) wurde bei oraler Verabreichung langsam absorbiert. Die PS-Konzentration im Blut stieg innerhalb von 4 Stunden an und erreichte ihren Höhepunkt nach 24 Stunden. Nach intravenöser Verabreichung von BC-PS war die Plasmaclearance sehr schnell und zeigte eine biphasische Kurve. Die Halbwertszeit der Verteilungskurve der ersten Phase beträgt 5 Minuten, was hauptsächlich die Aufnahme des Arzneimittels durch die Leber widerspiegelt. Die Halbwertszeit der Verteilungskurve der zweiten Phase beträgt 15 Minuten, was möglicherweise mit der Wirkung der Blutzellen zusammenhängt. Neben der Leber sind auch die Lunge und die Milz für die Aufnahme von BC-PS von Bedeutung. Die Dosierung des Medikaments im Gehirn ist geringer und konzentriert sich hauptsächlich auf den Kortex, den Thalamus und den Hippocampus. Ein Teil der BC-PS im menschlichen Blut kann durch Dekompression in Phosphatidylphthalein oder hämolytisches PS durch Dephthalidgruppen umgewandelt werden, und auch Serin kann entfernt werden. Letzteres geht in den Aminosäurestoffwechselweg ein. Die fettlöslichen Phosphatidsäure-Metaboliten spielen jedoch nach wie vor eine wichtige Rolle im Plasma, vor allem bei Prototyp-Medikamenten. Der Stoffwechselprozess von BC-PS in Leber und Gehirn ist dem im Blut ähnlich. Unabhängig von der Art der Verabreichung wird BC-PS hauptsächlich über den Darm und anschließend über die Nieren ausgeschieden. Die fettlöslichen Metaboliten und die Prototyp-Drogen werden hauptsächlich über den Darm ausgeschieden, während die wasserlöslichen Metaboliten hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden werden.

Phosphatidylserin Verpackung und Versand

Verpackung: 25Kg/Trommel

Lieferung: Lieferung innerhalb von 3-5 Werktagen

Lagerung von Phosphatidylserin

Vermeiden von Licht und Trocknung.

Maßnahmen zur Brandbekämpfung

5.1 Feuerlöschmittel

Geeignete Löschmittel

Verwenden Sie Sprühwasser, alkoholbeständigen Schaum, Trockenchemikalien oder Kohlendioxid.

5.2 Besondere von der Chemikalie ausgehende Gefahren

keine Daten verfügbar

5.3 Besondere Schutzmaßnahmen für Feuerwehrleute

Tragen Sie bei der Brandbekämpfung erforderlichenfalls ein umluftunabhängiges Atemschutzgerät.

6. Maßnahmen bei unbeabsichtigter Freisetzung

6.1 Personenbezogene Vorsichtsmaßnahmen, Schutzausrüstung und Notfallmaßnahmen

Persönliche Schutzausrüstung verwenden. Staubbildung vermeiden. Das Einatmen von Dämpfen, Nebeln oder Gasen vermeiden. Für ausreichende Belüftung sorgen. Personen in sichere Bereiche evakuieren. Vermeiden Sie das Einatmen von Staub. Zum persönlichen Schutz siehe Abschnitt 8.

6.2 Vorsichtsmaßnahmen für die Umwelt

Weitere Leckagen oder Verschüttungen verhindern, wenn dies gefahrlos möglich ist. Produkt nicht in die Kanalisation gelangen lassen. Ableitung in die Umwelt muss vermieden werden.

6.3 Methoden und Materialien für Rückhaltung und Reinigung

Aufsammeln und entsorgen. Auffegen und aufschaufeln. In geeigneten, geschlossenen Behältern zur Entsorgung aufbewahren.

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