For det f\u00f8rste: Hvad er nye f\u00f8devareingredienser?<\/strong> I de nuv\u00e6rende \"Administrative foranstaltninger til gennemgang af sikkerheden ved nye f\u00f8devareingredienser\" st\u00e5r der tydeligt: \"Nye f\u00f8devareingredienser henviser til f\u00f8lgende produkter, som ikke traditionelt indtages i Kina: For det andet godkendelse af nye f\u00f8devareingredienser<\/strong> De, der er inkluderet i \"National Standard for Food Safety, Standard for Use of Food Additives\" (GB 2760) og \"National Standard for Food Safety, Standard for Use of Nutritional Enrichment\" (GB 14880), er dog ikke inkluderet i deklarationens omfang.<\/p>\n I henhold til kravene i f\u00f8devaresikkerhedsloven skal brugen af nye f\u00f8devarer\u00e5varer til produktion af f\u00f8devarer indsendes til statsr\u00e5dets sundhedsadministrative afdeling (National Health and Wellness Commission) for at vurdere sikkerheden ved de relevante produkter, og statsr\u00e5dets sundhedsadministrative afdeling vil organisere gennemgangen.<\/p>\n Ans\u00f8gere i overensstemmelse med \"Declaration and Acceptance of New Food Ingredients Regulations\" og andre lovgivningsm\u00e6ssige krav til National Health and Health Commission for at indsende de kr\u00e6vede erkl\u00e6ringsmaterialer, National Health and Health Commission Hall of Government ved modtagelse af ans\u00f8gningsmateriale til gennemgang og afh\u00e6ngigt af gennemgangen for at g\u00f8re accept, afvisning, foretage rettelser til materialerne i beslutningsbrevet eller meddelelsen. Hvis offentligheden \u00f8nsker at kende den nye dynamik for godkendelse af f\u00f8devareingredienser, kan de sp\u00f8rge via den nationale sundhedskommissions offentlige serviceplatform: https:\/\/zwfw.nhc.gov.cn\/kzx\/sdxx\/sdxxqb\/.<\/p>\n Ekspertvurderingsudvalget foretager tekniske evalueringskonklusioner om nye f\u00f8devareingredienser gennem evaluering. De endelige godkendelsesresultater er opdelt i tre typer: meddelelse om godkendelse, ikke licenseret, afslutning af gennemgangen.<\/p>\n III. Forklaring p\u00e5 afslutning af gennemgang<\/strong> (1) Vurderet som almindelig mad eller i det v\u00e6sentlige svarende til almindelig mad:<\/strong> Sojab\u00f8nneoligosaccharid, afslutningen af revisionsudtalelsen er \"der er nationale standarder for sojab\u00f8nneoligosaccharid, n\u00e5r det bruges som f\u00f8devarer\u00e5varer, b\u00f8r det implementeres i henhold til det relevante indhold i standarden for sojab\u00f8nneoligosaccharid (GB\/T22491-2008).\"<\/p>\n (2) V\u00e6sentlig \u00e6kvivalens med den annoncerede nye f\u00f8devareingrediens:<\/strong> Natriumhyaluronat, med afslutningsudtalelsen som \"Dette produkt er produceret ved g\u00e6ring af Streptococcus equi underarter af Streptococcus equi med glukose, g\u00e6rpulver, pepton og s\u00e5 videre som kulturmedium. Det svarer i det v\u00e6sentlige til natriumhyaluronat (tidligere sundhedsministeriets meddelelse nr. 9 af 2020), som er blevet godkendt. Det anbefales, at gennemgangen afsluttes og gennemf\u00f8res i overensstemmelse med det relevante indhold af det offentliggjorte natriumhyaluronat.\" Natriumhyaluronat, der er i overensstemmelse med revisionsudtalelsen, h\u00e5ndteres som en ny f\u00f8devareingrediens.<\/p>\n (3) Andre tilf\u00e6lde af afslutning af revisionen:<\/strong> Lotus corniculatus, udtalelsen om afslutning af gennemgangen er \"I betragtning af at Lotus corniculatus er blevet inkluderet i Folkerepublikken Kinas farmakop\u00e9 i en r\u00e6kke enkelt- og receptpligtige pr\u00e6parater med klar farmakologisk aktivitet, anbefales det at afslutte gennemgangen.\" Det st\u00e5r klart, at guldblomme ikke er en f\u00f8devareingrediens.<\/p>\n For det fjerde foresp\u00f8rgslen om nye f\u00f8devareingredienser<\/strong> (1) Food Partners database med oplysninger om f\u00f8devareingredienser<\/strong> (2) Offentligt foresp\u00f8rgselssystem for sundhedsadministrativ licens fra den nationale sundheds- og velv\u00e6rekommission<\/strong> (3) Den nationale sundheds- og velv\u00e6rekommissions officielle hjemmeside<\/strong> (4) National Risk Assessment Center Administrative License Anmodning om kommentarer<\/strong> Forst\u00e5 indholdet af meddelelsen om nye f\u00f8devareingredienser fuldt ud<\/strong> I. V\u00e6r opm\u00e6rksom p\u00e5 indholdet af meddelelser i nye f\u00f8devareingredienser<\/strong> N\u00e5r vi beslutter, om et bestemt r\u00e5materiale er en ny f\u00f8devareingrediens, skal vi s\u00f8ge i meddelelsen om nye f\u00f8devareingredienser, n\u00f8je gennemg\u00e5 den oprindelige meddelelse og fuldt ud forst\u00e5 indholdet af meddelelsen, herunder f\u00f8devaredele, f\u00f8devareforbrug, f\u00f8devareforbrug, produktionsproces, kvalitetsspecifikationer, anvendelsesomr\u00e5de, uegnede grupper osv. for at undg\u00e5 misbrug af nye f\u00f8devareingredienser.<\/p>\n For eksempel \"Ginseng (kunstig plantning)\", i den grundl\u00e6ggende informationskolonne i meddelelsen om den nye f\u00f8devareingrediens er det klart: \"Kilde: ginseng plantet kunstigt i 5 \u00e5r og mindre end 5 \u00e5r\", hvilket betyder, at ginseng plantet kunstigt i mere end 5 \u00e5r ikke er inden for rammerne af godkendte nye f\u00f8devareingredienser. Et andet eksempel er \"Mujing Ye Ke\", hvor det tydeligt fremg\u00e5r af meddelelsen, at den spiselige del er unge blade (knopper), og at forbrugsformen er brygning, s\u00e5 andre dele, der ikke er omfattet af meddelelsen, eller hvor forbrugsformen er forskellig fra meddelelsen, h\u00f8rer heller ikke med til anvendelsesomr\u00e5det for meddelelsen om den nye f\u00f8devareingrediens.<\/p>\n Meddelelse om nye f\u00f8devareingredienser vil i de fleste tilf\u00e6lde angive det latinske navn p\u00e5 r\u00e5materialet, kan ikke fort\u00e6lle, om det r\u00e5materiale, der anvendes i meddelelsen om r\u00e5materialet, kan du kontrollere det latinske navn p\u00e5 de to er konsistente for at hj\u00e6lpe med at bed\u00f8mme.<\/p>\n For det andet den nye koncentrationskonvertering af f\u00f8devareingredienser<\/strong> I dette tilf\u00e6lde henvises der til det tidligere sundhedsministeriums bekendtg\u00f8relse om godkendelse af luteinestere og svarbrevet om sp\u00f8rgsm\u00e5let om anvendelse af luteinestere i lav koncentration: \"Meddelelse fra sundhedsministeriet om godkendelse af 7 nye ressourcef\u00f8devarer, herunder Lactobacillus Acidophilus\" (nr. 12, 2008), som kr\u00e6ver, at luteindipalmitatindholdet i luteinestere er > 55,8%, og at forbrugsm\u00e6ngden er mindre end \u2264 12 mg \/ d; \"Svarbrev fra sundhedsministeriets hovedkontor om sp\u00f8rgsm\u00e5lene om brug af luteinestere\" pr\u00e6ciserer, at: \"Forbrugsm\u00e6ngden af den nye f\u00f8devareingrediens skal beregnes i henhold til produktets koncentration. Svarbrevet fra sundhedsministeriets generelle kontor om brugen af luteinestere\" pr\u00e6ciserer, at \"den lave koncentration af luteinestere, der produceres ved mikroindkapsling og fortyndingsproces, kan bruges som f\u00f8devarer\u00e5varer, og forbruget skal beregnes i henhold til produktets koncentration\".<\/p>\n Hvis man p\u00e5 baggrund af ovenst\u00e5ende antager, at indholdet af luteindipalmitat i den fortyndede luteinester er 20%, b\u00f8r forbruget v\u00e6re <(55,8%\u00d712\/20%)(mg\/dag).<\/p>\n III. Overensstemmelse med indf\u00f8rsel af nye f\u00f8devareingredienser<\/strong> S\u00e5dan m\u00e6rker du nye f\u00f8devareingredienser i ingredienslisten<\/strong><\/p>\n I. M\u00e6rkningskrav for nye f\u00f8devareingredienser p\u00e5 ingredienslisten<\/strong> Hvis navnene p\u00e5 nye f\u00f8devareingredienser ikke m\u00e6rkes i n\u00f8je overensstemmelse med kravene i bekendtg\u00f8relsen, kan det v\u00e6re vildledende. Tag \"ginseng\" som et eksempel, \"ginseng\" er inkluderet i \"Listen over artikler, der kan bruges i helsekost\", og de artikler, der er anf\u00f8rt p\u00e5 listen, er begr\u00e6nset til at blive brugt i helsekost; det tidligere sundhedsministeriums meddelelse nr. 17 fra 2012 specificerer, at \"ginseng (kunstigt dyrket)\" er inkluderet i listen over nye f\u00f8devareingredienser. Ginseng (kunstig)\" er inkluderet i forvaltningen af nye f\u00f8devarer\u00e5varer. Derfor er det un\u00f8jagtigt at m\u00e6rke \"ginseng\" direkte i ingredienslisten, og n\u00e5r det anvendes til mad som en ny f\u00f8devareingrediens, skal det m\u00e6rkes med navnet \"ginseng (kunstig dyrkning)\" i meddelelsen.<\/p>\n M\u00e6rkning af portionsst\u00f8rrelser for nye f\u00f8devareingredienser<\/strong> Hvis den f\u00e6rdigpakkede f\u00f8devare indeholder nye f\u00f8devareingredienser, der er blevet annonceret, hvis meddelelsen udtrykkeligt kr\u00e6ver m\u00e6rkning af serveringsst\u00f8rrelse og uegnet befolkning i m\u00e6rkningen og instruktionerne, skal m\u00e6rkningen foretages i overensstemmelse med kravene i den relevante meddelelse; hvis meddelelsen har kravene til serveringsst\u00f8rrelse og uegnet befolkning, men ikke kr\u00e6ver m\u00e6rkning af dem i m\u00e6rkningen og instruktionerne, kan de m\u00e6rkes eller ej efter f\u00f8devareproduktionsvirksomhedernes sk\u00f8n.\"<\/p>\n Det tidligere sundhedsministeriums bekendtg\u00f8relse nr. 12 fra 2008 specificerer, at portionsst\u00f8rrelsen af Aloe vera-gel skal v\u00e6re \u226430 g\/dag; bekendtg\u00f8relsen kr\u00e6ver dog ikke, at \"portionsst\u00f8rrelsen\" skal angives p\u00e5 produktets etiket.<\/p>\n I bekendtg\u00f8relsen fra Sundhedsministeriet og andre 6 ministerier og kontorer om m\u00e6rkningskrav til f\u00f8devarer, der indeholder Aloe Vera Gel (bekendtg\u00f8relse nr. 1 fra 2009), er der en tilsvarende forklaring p\u00e5 m\u00e6rkning af portionsst\u00f8rrelsen af Aloe Vera Gel: \"Virksomhederne b\u00f8r fasts\u00e6tte den daglige portionsst\u00f8rrelse for f\u00f8devarer med tilsat Aloe Vera Gel i virksomhedsstandarderne. Hvis det ikke er muligt at sikre, at forbrugernes daglige indtag af aloe vera ligger inden for det sikre omr\u00e5de, skal der anf\u00f8res en advarsel om den daglige portionsst\u00f8rrelse p\u00e5 pakken.\"<\/p>\n Ved at kombinere ovenst\u00e5ende svarbrev og meddelelseskravene kan det ses, at hvis meddelelsen om den nye f\u00f8devareingrediens ikke udtrykkeligt kr\u00e6ver m\u00e6rkning af \"serveringsst\u00f8rrelse\", kan det kombineres med forbrugskravene i meddelelsen og det endelige forbrug af f\u00f8devaren for at afg\u00f8re, om \"serveringsst\u00f8rrelse\" skal angives p\u00e5 etiketten eller ej. \"Etiketten kan bestemmes ved at tage hensyn til kravet om serveringsst\u00f8rrelse i meddelelsen og det endelige forbrug af f\u00f8devaren. Kan sikre, at det daglige indtag af forbrugere i det sikre omr\u00e5de, kan du v\u00e6lge, om du vil m\u00e6rke \"serveringsst\u00f8rrelse\", kan ikke sikre, at det daglige indtag af nye f\u00f8devareingredienser i det sikre omr\u00e5de for forbrugerne, anbefales det at m\u00e6rke den daglige serveringsst\u00f8rrelse p\u00e5 pakken.<\/p>\n For det tredje m\u00e6rkning af uegnede mennesker<\/strong> Eksempler p\u00e5 ovenst\u00e5ende m\u00e6rkning af navn, portionsst\u00f8rrelse og uegnet population i ingredienslisten er vist nedenfor.<\/p>\n The approval of new food ingredients has always been a hot information that companies are very concerned about, the announcement of new food ingredients means that a certain or some new food ingredients have passed the safety review, the application of China’s legalized, may quickly break out of the listing of a certain food boom. […]<\/p>","protected":false},"author":4,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[46],"tags":[],"yoast_head":"\n
\nMed \u00e6ndringen af Kinas nye styringssystem for f\u00f8devareingredienser, navnet p\u00e5 nye f\u00f8devareingredienser fra \"nye ressourcef\u00f8devarer\" til \"nye f\u00f8devareingredienser\" i forandringsprocessen, har konnotationen af begrebet nye f\u00f8devareingredienser ogs\u00e5 \u00e6ndret sig.<\/p>\n
\n(a) Dyr, planter og mikroorganismer;
\n(ii) Komponenter isoleret fra dyr, planter og mikroorganismer;
\n(iii) F\u00f8devareingredienser, hvis oprindelige struktur er blevet \u00e6ndret;
\n(d) Andre nyudviklede f\u00f8devareingredienser.\" Hvilke \"traditionelle spisevaner\" henviser til en f\u00f8devare i den provinsielle jurisdiktion har mere end 30 \u00e5r som en stereotyp eller ikke-stereotyp f\u00f8devareproduktion og forvaltning af emballagens historie og er ikke inkluderet i \"Pharmacopoeia of the People's Republic of China\".<\/p>\n
\nMed egenskaberne ved f\u00f8devareingredienser, i overensstemmelse med de ern\u00e6ringsm\u00e6ssige krav b\u00f8r have, og ikke-giftige, harml\u00f8se, for\u00e5rsager ikke nogen akutte, subakutte, kroniske eller andre potentielle farer for menneskers sundhed, og i overensstemmelse med ovenst\u00e5ende definition af nye f\u00f8devareingredienser, s\u00e5som behovet for at udvikle til produktion og drift af almindelige f\u00f8devarer, b\u00f8r v\u00e6re i overensstemmelse med \"sikkerheden ved nye f\u00f8devareingredienser gennemgang af forvaltningstilgangen\" bestemmelser i godkendelseserkl\u00e6ringen.<\/p>\n
\nI godkendelsesprocessen for nye f\u00f8devareingredienser er der tre tilf\u00e6lde, hvor ekspertudvalget kan \"afslutte gennemgangen\" af de tekniske vurderingskonklusioner: efter gennemgang af almindelige f\u00f8devarer eller almindelige f\u00f8devarer med v\u00e6sentlig \u00e6kvivalens; og er blevet annonceret med de nye f\u00f8devareingredienser med v\u00e6sentlig \u00e6kvivalens; og andre tilf\u00e6lde for at afslutte gennemgangen. V\u00e6sentlig \u00e6kvivalens betyder, at hvis en nyligt deklareret f\u00f8devareingrediens er den samme som en f\u00f8devare eller en annonceret ny f\u00f8devareingrediens med hensyn til art, kilde, biologiske egenskaber, hovedingredienser, f\u00f8devaredele, anvendelsesm\u00e6ngde, anvendelsesomr\u00e5de og anvendelsespopulation osv. og de vedtagne proces- og kvalitetskrav stort set er de samme, kan det anses for, at de er lige s\u00e5 sikre og har v\u00e6sentlig \u00e6kvivalens. F\u00f8lgende er eksempler p\u00e5 ovenst\u00e5ende afslutning af gennemgang.<\/p>\n
\nHvis du vil vide, om en bestemt ingrediens er en godkendt ny f\u00f8devareingrediens, eller hvis du vil tjekke, hvilke nye f\u00f8devareingredienser der i \u00f8jeblikket er godkendt, afsluttet til gennemgang eller \u00e5bne for kommentarer, kan du foresp\u00f8rge p\u00e5 f\u00f8lgende m\u00e5der.<\/p>\n
\nFoodPartner.com's informationsdatabase for f\u00f8devareingredienser opsummerer oplysningerne om nye f\u00f8devareingredienser, der er godkendt og afsluttet til gennemgang gennem \u00e5rene, og knytter den oprindelige meddelelse om nye f\u00f8devareingredienser og de relaterede svarbreve sammen, hvilket er et meget praktisk foresp\u00f8rgselsv\u00e6rkt\u00f8j. Foresp\u00f8rgselslink: http:\/\/db.foodmate.net\/xinshipin\/.<\/p>\n
\nI dette foresp\u00f8rgselssystem er det opdelt i fortegnelsen over nye ressourcef\u00f8devarer, der er godkendt f\u00f8r 2007, og fortegnelsen over meddelelser om nye f\u00f8devareingredienser, der er godkendt efter 2007, og fortegnelsen over afsluttende gennemgang af nye f\u00f8devareingredienser. Foresp\u00f8rgselslink: https:\/\/slps.jdzx.net.cn\/xwfb\/gzcx\/PassFileQuery.jsp.<\/p>\n
\nHvis du vil tjekke godkendelsesstatus og meddelelsesdetaljer for en bestemt ny f\u00f8devareingrediens, kan du ogs\u00e5 s\u00f8ge p\u00e5 navnet p\u00e5 den nye f\u00f8devareingrediens direkte p\u00e5 NHRC's officielle hjemmeside.<\/p>\n
\nHvis du vil vide mere om den nye anmodning om kommentarer til f\u00f8devareingredienser, kan du bruge afsnittet om anmodning om kommentarer til administrative licenser i risikovurderingscentret til at l\u00e6re om den relevante udvikling. Inquiry link: https:\/\/www.cfsa.net.cn\/Article\/LawNew_List.aspx?channelcode=FD7DFE7A58DAB7788ED6929809972C8AE0FC102162B069D1&code= 9535ed5882d69ad7f633fea0205be83a.<\/p>\n
\nog den lovlige brug af nye f\u00f8devareingredienser<\/strong><\/p>\n
\nI henhold til \"Administrative foranstaltninger til gennemgang af sikkerheden ved nye f\u00f8devareingredienser\" indeholder meddelelsen om nye f\u00f8devareingredienser normalt navnet p\u00e5 r\u00e5materialet, kilden, produktionsprocessen, hovedingredienserne, kvalitetsspecifikationer, m\u00e6rkningskrav og andet indhold, der skal meddeles. Blandt dem er \"andre oplysninger, der skal meddeles\", meget foranderlige, om de uegnede mennesker og s\u00e6rlige m\u00e6rkningskrav er normalt inkluderet i dette element.<\/p>\n
\nNogle nye f\u00f8devareingredienser vil blive mikroindkapslet og fortyndet for at producere en lavere koncentration af de annoncerede nye f\u00f8devareingredienser, og i dette tilf\u00e6lde skal forbruget af nye f\u00f8devareingredienser beregnes i henhold til koncentrationen af det tilsvarende produkt.<\/p>\n
\nI november 2021 svarede statsadministrationen for markedsoverv\u00e5gning og -regulering (SAMSAR) p\u00e5 en offentlig besked om \"hvorvidt faste drikkevarer kan tils\u00e6ttes til sportsern\u00e6ringsf\u00f8devarer\", hvilket tiltrak sig opm\u00e6rksomhed, og den oprindelige tekst er vist nedenfor. Gennem meddelelsen og svaret kan det ses, at markedstilsynets holdning: det st\u00f8tter ikke den fors\u00e6tlige brug af specifikke r\u00e5varer til at bringe en ny f\u00f8devareingrediens, der ikke kan bruges i det endelige produkt, ind i det endelige produkt.<\/p>\n![\"\"](\"https:\/\/longchangextracts.com\/wp-content\/uploads\/2024\/08\/1-184-650x394.png\")
<\/p>\n
\nAdministrative foranstaltninger til gennemgang af sikkerheden ved nye f\u00f8devareingredienser\" klart: \"F\u00f8devarer, der indeholder nye f\u00f8devareingredienser, og deres produktm\u00e6rkning skal v\u00e6re i overensstemmelse med nationale love, regler, f\u00f8devaresikkerhedsstandarder og kravene i den nationale sundheds- og familieplanl\u00e6gningskommissions meddelelse.\" I henhold til denne bestemmelse skal navnene p\u00e5 nye f\u00f8devareingredienser p\u00e5 listen over f\u00f8devareingredienser ogs\u00e5 overholde kravene i meddelelsen.<\/p>\n
\nI henhold til \"National Health and Family Planning Commission Food Division on the prepackaged food containing new food ingredients labeling and oligofructose related issues of the reply\" (National Health Food Labeling Letter [2015] No. 279): \"I henhold til de relevante bestemmelser i \"National Food Safety Standards General Rules for the Labeling of Prepackaged Foods\" (GB 7718-2011) h\u00f8rer forbrugsmetoden til det anbefalede m\u00e6rkningsindhold. forbrugsmetoden h\u00f8rer til det anbefalede m\u00e6rkningsindhold.<\/p>\n
\nNogle nye f\u00f8devareingredienser i erkl\u00e6ringen om sp\u00e6db\u00f8rn og sm\u00e5b\u00f8rn, gravide kvinder og andre s\u00e6rlige populationer gav ikke sikkerhedsvurdering af f\u00f8devarematerialer, eller de leverede materialer er ikke tilstr\u00e6kkelige til at sikre sikkerheden ved forbrug i s\u00e6rlige grupper, derfor er meddelelsen om dens nye f\u00f8devareingredienser udtrykkeligt forpligtet til at angive den upassende befolkning, s\u00e5som \"BaoLeGuo-pulver\", \"risklidfedtalkoholer\", \"ginseng (dyrket)\" osv. Hvis s\u00e5danne nye f\u00f8devareingredienser tils\u00e6ttes til det endelige produkt, skal m\u00e6rkningen angive den uegnede befolkning i henhold til kravene.<\/p>\n![\"\"](\"https:\/\/longchangextracts.com\/wp-content\/uploads\/2024\/08\/2-166.png\")
<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"