![\"\"](\"https:\/\/longchangextracts.com\/wp-content\/uploads\/2024\/08\/1-92.png\")
![\"\"](\"https:\/\/longchangextracts.com\/wp-content\/uploads\/2024\/08\/2-82.png\")
![\"\"](\"https:\/\/longchangextracts.com\/wp-content\/uploads\/2024\/08\/3-77.png\")
![\"\"](\"https:\/\/longchangextracts.com\/wp-content\/uploads\/2024\/08\/4-65.png\")
![\"\"](\"https:\/\/longchangextracts.com\/wp-content\/uploads\/2024\/08\/5-63.png\")
\nDer blev udf\u00f8rt en stor m\u00e6ngde forskning i Xiangqinglan i den tidlige fase, og den optimale udvindingsproces blev bestemt. Xiangqinglan-ekstraktet blev renset ved hj\u00e6lp af makropor\u00f8s adsorptionsharpiks for at opn\u00e5 de effektive dele af Xiangqinglan. De effektive dele af Xiangqinglan blev adskilt og strukturelt analyseret med henblik p\u00e5 identifikation. Forud for dette blev indholdet af effektive dele af Xiangqinglan bestemt, og baseret p\u00e5 den kliniske dosering blev det konverteret til dyrets in vivo-dosering i henhold til relevant litteratur. Og i tidligere unders\u00f8gelser blev virkningsmekanismen for TFDM (90, 180, 360 mg \/ kg) relaterede doser i PF-musemodeller udforsket baseret p\u00e5 Hh-signalvejen. Det blev konstateret, at Hh-signalvejen blev aktiveret i PF-musemodellen, og TFDM kunne forbedre PF ved at gribe ind i vigtige regulatoriske proteiner i Hh-signalvejen, med en mere signifikant effekt observeret ved h\u00f8je doser af TFDM (360 mg \/ kg).
\nBaseret p\u00e5 tidligere forskning fokuserer denne artikel derfor p\u00e5 at unders\u00f8ge Cyc's h\u00e6mning af Hh-signalvejen og de relaterede effekter af TFDM (360 mg\/kg) i bleomycininducerede PF-mus. En PF-musemodel blev etableret ved intratrakeal instillation af bleomycin. P\u00e5 den anden dag af modelkonstruktionen blev musene administreret oralt med relaterede l\u00e6gemidler s\u00e5som Cyc og TFDM. P\u00e5 grund af Cyc- og TFDM-l\u00e6gemidlernes uopl\u00f8selighed blev 0,5% carboxymethylcellulosenatrium fremstillet som den tilsvarende suspension og administreret med sonde.
\nI den tidlige fase af konstruktionen af PF-modellen viste de syge mus symptomer som v\u00e6gttab, appetitl\u00f8shed, rodet pelsfarve og d\u00e5rlig mental tilstand samt et stort antal d\u00f8dsfald. Samtidig blev det p\u00e5 baggrund af resultaterne af HE- og Masson-farvede patologiske sektioner af lungev\u00e6v konkluderet, at konstruktionen af PF-modellen var vellykket. Efter kontinuerlig l\u00e6gemiddelintervention blev forskellige symptomer p\u00e5 mus markant forbedret i den senere fase af PF-modelkonstruktionen. Resultaterne af de patologiske snit af lungev\u00e6vet viste, at lungev\u00e6vsstrukturen i Cyc-gruppen og TFDM-gruppen var normal, og at inflammatoriske celler og fibrotisk v\u00e6v blev reduceret betydeligt. Efterf\u00f8lgende blev indholdet af HYP m\u00e5lt, og forskningsresultaterne viste, at HYP-indholdet i modelgruppen steg, mens Cyc-gruppen og TFDM-gruppen kunne reducere indholdet af HYP betydeligt. De kliniske manifestationer af PF er vedvarende t\u00f8r hoste og akut \u00e5ndedr\u00e6tsbesv\u00e6r, ledsaget af forv\u00e6rret lungeskade, hvilket resulterer i et kontinuerligt fald i lungefunktionen og i sidste ende f\u00f8rer til d\u00f8den. PF kan for\u00e5rsage tab af lungefunktion, karakteriseret ved progressivt \u00e5ndedr\u00e6tsbesv\u00e6r, hvilket f\u00f8rer til gasudvekslingsforstyrrelser og restriktive ventilationsproblemer. Derfor udf\u00f8rte denne unders\u00f8gelse lungefunktionstest og fandt, at Cyc-gruppen og TFDM-gruppen kan forbedre PF-luftstr\u00f8msbegr\u00e6nsning og lindre restriktiv ventilationsdysfunktion ved at reducere RL, RE og FEV0.1\/FVC, samtidig med at Cdyn, FVC og PEF \u00f8ges, hvilket effektivt lindrer symptomer p\u00e5 bleomycininduceret PF.
\nHh-vejen spiller en vigtig rolle i PF-processen, s\u00e5som ECM-sekretion og -metabolisme, for at kontrollere PF. Hh-signalvejen initieres af udskillelsen af ligander, og Ptch eliminerer den h\u00e6mmende effekt p\u00e5 SMO og fremmer derved aktiveringen af transkriptionsfaktoren Gli1 og nuklear translokation, hvilket f\u00f8rer til ekspression af Hh-m\u00e5lgener som Gli1 og SMO. Derfor blev SMO-h\u00e6mmeren Cyc i den nuv\u00e6rende unders\u00f8gelse brugt til at h\u00e6mme Hh-vejen for at bestemme TFDM's rolle i PF-mus. Denne unders\u00f8gelse p\u00e5viste relaterede proteiner som Col-1, \u03b1-SMA, FN1, SHH, SMO, SUFU, Gli1 osv. Cyc- og TFDM-h\u00e6mning af Hh-vejen kan h\u00e6mme ECM-produktion og angiogenese, hvilket kan opn\u00e5s ved at nedregulere relaterede proteiner som Col-1, \u03b1-SMA, FN1, SHH, SMO, Gli1 og opregulere SUFU-protein. Dette bekr\u00e6fter yderligere, at PF er relateret til h\u00e6mning af Hh-signalvejen. B\u00e5de Cyc-gruppen og TFDM-gruppen var i stand til at reparere lungev\u00e6vsskader, forbedre kollagenfiberindholdet, nedregulere eller opregulere Hh-signalvejsrelateret proteinindhold og derved lindre udviklingen af lungev\u00e6vsfibrose. Desuden viste kombinationen af Cyc og TFDM bedre effekt.
\nSammenfattende uddyber denne artikel forekomsten og udviklingen af PF og verificerer, at TFDM har en vis terapeutisk effekt. Den dykker ogs\u00e5 ned i virkningsmekanismen for Hh-signalvejen i forbindelse med PF, hvilket giver et godt forskningsgrundlag for studiet af PF's relaterede virkningsmekanismer.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"