![\"\"](\"https:\/\/longchangextracts.com\/wp-content\/uploads\/2024\/08\/1-80.png\")
![\"\"](\"https:\/\/longchangextracts.com\/wp-content\/uploads\/2024\/08\/2-70.png\")
![\"\"](\"https:\/\/longchangextracts.com\/wp-content\/uploads\/2024\/08\/3-66.png\")
![\"\"](\"https:\/\/longchangextracts.com\/wp-content\/uploads\/2024\/08\/4-55.png\")
![\"\"](\"https:\/\/longchangextracts.com\/wp-content\/uploads\/2024\/08\/5-54.png\")
![\"\"](\"https:\/\/longchangextracts.com\/wp-content\/uploads\/2024\/08\/6-50.png\")
![\"\"](\"https:\/\/longchangextracts.com\/wp-content\/uploads\/2024\/08\/7-47.png\")
![\"\"](\"https:\/\/longchangextracts.com\/wp-content\/uploads\/2024\/08\/8-42.png\")
![\"\"](\"https:\/\/longchangextracts.com\/wp-content\/uploads\/2024\/08\/9-36.png\")
![\"\"](\"https:\/\/longchangextracts.com\/wp-content\/uploads\/2024\/08\/10-32.png\")
![\"\"](\"https:\/\/longchangextracts.com\/wp-content\/uploads\/2024\/08\/11-1.jpg\")
![\"\"](\"https:\/\/longchangextracts.com\/wp-content\/uploads\/2024\/08\/12-25.png\")
![\"\"](\"https:\/\/longchangextracts.com\/wp-content\/uploads\/2024\/08\/13-21.png\")
![\"\"](\"https:\/\/longchangextracts.com\/wp-content\/uploads\/2024\/08\/14-18.png\")
Denne unders\u00f8gelse brugte UHPLC-Q-Exactive-Orbitrap-MS-teknologi til at analysere 171 komponenter i Wenbu og screenede 23 aktive komponenter i Wenbu gennem TCMSP-platformen. If\u00f8lge netv\u00e6rksdiagrammet \"Weng Bu Active Ingredient UC\" er top 5-komponenterne med de mest matchende m\u00e5l pyrethroid, demethyleret pyrethroid, rhein, isorhamnetin og garvesyre. He et al.s forskning viser, at garvesyre har farmakologiske virkninger som f.eks. antioxidant og antiinflammatoriske egenskaber. Zheng et al. fandt, at garvesyre signifikant reducerer frigivelsen af TNF - \u03b1, IL-1 \u03b2 og NO ved at h\u00e6mme veje som MAPK\/I \u03ba B - \u03b1\/NF - \u03ba B\/COX og derved forbedre UC. Rhein har antitumor-, antibakterielle og antiinflammatoriske aktiviteter, og unders\u00f8gelser har vist, at det kan h\u00e6mme overf\u00f8rslen af inflammatoriske signaler ved at h\u00e6mme m\u00e5lproteiner som JAK2, reducere frigivelsen af inflammatoriske faktorer og lindre den inflammatoriske reaktion for\u00e5rsaget af unormal immunfunktion i UC. Isorhamnetin (ISO) er en naturlig flavonoidforbindelse med sm\u00e5 molekyler, som findes i mange forskellige planter, og som har mange biologiske funktioner, f.eks. antiinflammatoriske og antivirale virkninger. ISO kan ud\u00f8ve antiinflammatoriske og terapeutiske virkninger p\u00e5 inflammatorisk enteritis ved at h\u00e6mme aktiviteten af MPO, h\u00e6mme frigivelsen af pro-inflammatoriske mediatorer (TNF - \u03b1, IL-2, IL-6) og nedregulere NF - \u03ba B-signalvejen. Scutellaria-lakton kan h\u00e6mme aktiveringen af NLRP3-inflammasom og cellepyroptose og derved ud\u00f8ve antiinflammatoriske virkninger in vivo.\nGennem netv\u00e6rksfarmakologisk teknologiscreening blev der identificeret 285 m\u00e5l for Onbu, herunder 2415 m\u00e5l for colitis ulcerosa. Efter krydsning blev der opn\u00e5et 111 potentielle m\u00e5l for behandling af colitis ulcerosa. Ved at konstruere netv\u00e6rket \"Onbu Active Ingredient UC\" blev den molekyl\u00e6re mekanisme for Onbu til behandling af ulcer\u00f8s colitis afsl\u00f8ret; Ved at forudsige de vigtigste m\u00e5l for Onbu til behandling af ulcer\u00f8s colitis gennem proteininteraktionsnetv\u00e6rk afsl\u00f8rede PPI-netv\u00e6rksanalyse, at Onbu kan ud\u00f8ve terapeutiske virkninger p\u00e5 ulcer\u00f8s colitis ved at regulere m\u00e5lproteiner s\u00e5som TNF, CASP3, EGFR, PTGS2 og HSP90AA1. Disse gener deltager direkte eller indirekte i processer som cellul\u00e6r inflammation, apoptose og oxidativ stress. TNF - \u03b1 er et vigtigt m\u00e5l for behandlingen af colitis ulcerosa. Unders\u00f8gelser har vist, at niveauerne af TNF - \u03b1 er forh\u00f8jede i aff\u00f8ringspr\u00f8ver og biopsier fra tyktarmslimhinden hos patienter med colitis ulcerosa. Monoklonale antistoffer mod TNF - \u03b1 kan opn\u00e5 antiinflammatoriske virkninger ved at blokere deres biologiske aktivitet. Anti TNF - \u03b1 monoklonale antistoffer har gode terapeutiske effekter i behandlingen af colitis ulcerosa. Caspaser er involveret i celleapoptose, og caspase 3 (CASP3) spiller en vigtig rolle i processen med celleapoptose. Forekomsten af colitis ulcerosa er t\u00e6t forbundet med celleapoptose. Dyrefors\u00f8g har vist, at CASP3-indholdet i tarmslimhinden i den ulcerative colitis modelgruppe er markant for\u00f8get, og efter effektiv l\u00e6gemiddelbehandling nedreguleres dets ekspressionsniveau, og apoptosehastigheden for tyktarmceller reduceres markant. Proteinet prostacyclin endoperoxidsyntase (PTGS2) er involveret i flere inflammatoriske signalveje, og h\u00e6mning af dette protein kan reducere produktionen af inflammatoriske mediatorer. EGFR-signalvejen, som en vigtig signalvej i den menneskelige krop, formidler celleapoptose og proliferation og er forbundet med forekomsten af colonslimhindeskade. Derfor giver indgreb i EGFR-signalvejen mulighed for at behandle UC. Der er unders\u00f8gelser, der viser, at skader p\u00e5 tarmslimhinden ved colitis ulcerosa kan p\u00e5virke EGFR-ekspressionen og dermed reducere dens beskyttende og reparerende virkninger p\u00e5 tarmslimhinden, og det har vist sig, at EGFR-niveauer er t\u00e6t forbundet med tilbagefald af UC. HSP90AA1 er t\u00e6t forbundet med inflammation og kan regulere celleproliferation og apoptose. H\u00e6mning af HSP90AA1 kan inducere autofagi og forbedre ulcerativ colitis.
\nDet spekuleres i, at Weng Bu kan ud\u00f8ve terapeutiske virkninger p\u00e5 UC ved at regulere de fem m\u00e5lproteiner, der er n\u00e6vnt ovenfor for antiinflammatorisk, antioxidant og reducerende celleapoptose. De molekyl\u00e6re dockingresultater viste ogs\u00e5, at Weng Bu har god bindingsaktivitet med de fem kernegener, der er n\u00e6vnt ovenfor.
\nKEGG-resultaterne viste, at de vigtigste veje til Onbu-behandling af ulcer\u00f8s colitis inkluderer kernevejene i cellul\u00e6r immunforskning, s\u00e5som T-cellereceptorsignalvej, MAPK-signalvej og TNF - \u03b1-signalvej. IL-6, tumornekrosefaktor alfa og interleukin-1 beta er tre almindelige inflammatoriske faktorer i det inflammatoriske respons. TNF - \u03b1 og IL-1 \u03b2 er vigtige pro-inflammatoriske faktorer i den tidlige fase af akut UC. Den h\u00e6mmende effekt af proinflammatoriske faktorer p\u00e5 T-celleapoptose spiller en vedvarende proinflammatorisk rolle og deltager derved i forekomsten og udviklingen af UC. Der er unders\u00f8gelser, der viser, at den patologiske skade p\u00e5 lunge- og tarmv\u00e6v kan forbedres gennem TNF - \u03b1\/NF - \u03ba B-signalvejen, hvilket opn\u00e5r effekten af at behandle b\u00e5de lunger og tarme sammen. Den mitogenaktiverede proteinkinasesignalvej omfatter ERK- og p38 MAPK-signalveje, som kan deltage i reguleringen af forskellige fysiologiske og patologiske processer s\u00e5som inflammation, oxidativ stress, celledifferentiering og apoptose. MAPK-signaltransduktion er t\u00e6t forbundet med UC's inflammatoriske respons.
\nTNF - \u03b1 er det f\u00f8rste cytokin, der frigives af skadelige stimuli i kroppen, og IL-1 \u03b2 kan induceres af TNF - \u03b1. Stigningen i IL-1 \u03b2 kan synergistisk stimulere produktionen af IL-6 med TNF - \u03b1. Derfor brugte denne unders\u00f8gelse netv\u00e6rksfarmakologi og molekyl\u00e6re dockingteknikker til at forudsige de potentielle terapeutiske m\u00e5l og signalveje for Onbu p\u00e5 ulcerativ colitis. En musemodel af ulcer\u00f8s colitis blev replikeret ved frit forbrug af DSS til farmakologisk evaluering. Onbu kan forbedre tyktarmsl\u00e6ngden og tyktarmslimhindeskader induceret af DSS i UC-mus, reducere niveauerne af TNF - \u03b1 og IL-6 i tyktarmen og serum og lindre den inflammatoriske reaktion af ulcer\u00f8s tyktarm.
\nSammenfattende analyserede denne unders\u00f8gelse systematisk Onbus virkningsmekanisme ved behandling af UC ved hj\u00e6lp af netv\u00e6rksfarmakologiske metoder og validerede forel\u00f8bigt dets m\u00e5l ved hj\u00e6lp af molekyl\u00e6r docking-teknologi. Samtidig blev effekten af Onbu til behandling af UC testet gennem in vivo-eksperimenter i C57BL-6-mus. De forel\u00f8bige forskningsresultater indikerer, at Onbu kan behandle UC gennem \"multi-target, multi pathway\"-terapi og lindre DSS-induceret inflammatorisk respons, men dens mekanisme er stadig uklar. Efterf\u00f8lgende forskning vil blive udf\u00f8rt for at give reference til virkningsmekanismen for Onbu i behandlingen af colitis ulcerosa.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"