Kontrol af krystalliseringsprocessen og regulering af produktegenskaber
\nI organisk syntese ignoreres problemet med efterbehandling ofte af de fleste mennesker, at s\u00e5 l\u00e6nge du finder den rigtige syntesemetode, kan opgaven med syntese v\u00e6re dobbelt s\u00e5 let, dette er ikke d\u00e5rligt, den korrekte syntesemetode er vigtig, men opgaven med organisk syntese er at f\u00e5 et ret rent produkt, enhver reaktion har ikke et 100 procent udbytte, der er altid ledsaget af et st\u00f8rre eller mindre antal sidereaktioner, hvilket resulterer i et st\u00f8rre eller mindre antal urenheder, afslutningen af reaktionen, det enorme problem er at adskille det rene produkt fra reaktionsblandingssystemet, og reaktionen er afsluttet. N\u00e5r reaktionen er afsluttet, er det store problem at adskille det rene produkt fra reaktionsblandingen. Form\u00e5let med oparbejdning er at udf\u00f8re denne opgave p\u00e5 den bedst mulige m\u00e5de.<\/p>\n
Hvorfor bliver problemet med oparbejdning s\u00e5 let overset? Den litteratur, vi normalt l\u00e6ser, is\u00e6r de akademiske forskningsartikler, har en tendens til at v\u00e6re utilstr\u00e6kkelig opm\u00e6rksom p\u00e5 dette problem eller behandle det let, og de er ofte opm\u00e6rksomme p\u00e5 nye syntetiske metoder, syntetiske reagenser osv. Patenterne er ogs\u00e5 meget lidt opm\u00e6rksomme p\u00e5 dette problem. Dette sp\u00f8rgsm\u00e5l nedtones ogs\u00e5 i patenter, fordi det involverer kommerciel profit. Organiske l\u00e6reb\u00f8ger taler ikke engang om dette emne. Kun folk, der har deltaget i det industrielle maskinsynteseprojekt, kan anerkende vigtigheden af dette sp\u00f8rgsm\u00e5l, nogle gange sker reaktionen p\u00e5 en god m\u00e5de, efterbehandlingsproblemer f\u00e5r ikke rene produkter, forretningstab er ofte enorme. Man indser s\u00e5, at organisk syntese ikke kun er et sp\u00f8rgsm\u00e5l om syntesemetode, men ogs\u00e5 involverer mange aspekter af problemet, at det aspekt af problemet ikke er gennemt\u00e6nkt, kan v\u00e6re en tabt sag.
\nHvor kan jeg l\u00e6re om oparbejdning? Ud over at konsultere erfarne forskere b\u00f8r vi ogs\u00e5 v\u00e6re opm\u00e6rksomme p\u00e5 litteraturen, selv om den er mindre involveret i litteraturen, men der er stadig mange artikler, der er involveret, hvilket kr\u00e6ver, at vi t\u00e6nker mere, er mere organiserede og l\u00e6rer ved hj\u00e6lp af eksempler. Derudover skal man i det videnskabelige forskningsarbejde v\u00e6re opm\u00e6rksom p\u00e5 at tage erfaring, mere finpudset. Den grundl\u00e6ggende viden til at l\u00f8se oparbejdningsproblemet er stadig de organiske forbindelsers fysiske og kemiske egenskaber, og oparbejdning er den specifikke anvendelse af disse egenskaber. Den f\u00f8rste ting, man skal g\u00f8re, er selvf\u00f8lgelig at g\u00f8re reaktionen god og minimere forekomsten af sidereaktioner, hvilket kan reducere oparbejdningstrykket. S\u00e5ledes er oparbejdning stadig et sp\u00f8rgsm\u00e5l om at teste sine grundl\u00e6ggende f\u00e6rdigheder, og kun hvis man er god til kemi, er det muligt at excellere i oparbejdningsopgaver. Efterbehandling i henhold til form\u00e5let med reaktionen har forskellige l\u00f8sninger, hvis man i laboratoriet, bare til offentligg\u00f8relse af papiret, for at f\u00e5 rene forbindelser med det form\u00e5l at lave en r\u00e6kke spektre, s\u00e5 er problemet enkelt, for at f\u00e5 rene forbindelser er ikke mere end metoden til at g\u00e5 kolonner, TLC, forberedende kromatografi osv, beh\u00f8ver ikke at overveje for mange problemer, og de opn\u00e5ede forbindelser er relativt rene; hvis det er med henblik p\u00e5 industriel produktion, s\u00e5 er problemet komplekst, pr\u00f8v at bruge en enkel metode og pr\u00f8v at bruge en enkel metode for at minimere forekomsten af bivirkninger, hvilket kan hj\u00e6lpe med at fuldf\u00f8re opgaven. Hvis det er med henblik p\u00e5 industriel produktion, er problemet kompliceret, pr\u00f8v at bruge enkle, billige metoder, s\u00e6ttet i laboratoriet vil ikke fungere, hvis du stadig bruger laboratoriemetoderne, vil virksomheden tabe penge.
\nDet f\u00f8lgende er kun en kort beskrivelse af nogle af de metoder, der bruges i industrien.
\nTesten af fordelene ved efterbehandlingsprocessen er:
\n(1) om produktet genvindes i videst muligt omfang, og kvaliteten garanteres; (2) om r\u00e5materialer, mellemprodukter, opl\u00f8sningsmidler og v\u00e6rdifulde biprodukter genanvendes i videst muligt omfang; (3) om trinene i efterbehandlingsproceduren, hvad enten det er proces eller udstyr, er tilstr\u00e6kkeligt forenklede; og (4) om m\u00e6ngden af de tre typer affald er p\u00e5 et minimum.
\nBillede<\/p>\n
Flere almindelige og praktiske metoder til oparbejdning:
\nDen mest komplette erfaring med omkrystallisering og metoder, der nogensinde er lavet
\n(1) Adskillelse og oprensning af organiske syre-base-forbindelser
\nOrganiske forbindelser med syre-base-grupper kan f\u00e5 eller miste protoner for at danne ioniske forbindelser, som har forskellige fysisk-kemiske egenskaber fra den oprindelige moderforbindelse. Alkaliske forbindelser behandles med organiske eller uorganiske syrer for at opn\u00e5 aminsalte, og sure forbindelser behandles med organiske eller uorganiske baser for at opn\u00e5 natriumsalte eller organiske salte. I henhold til styrken af organiske forbindelsers surhed og alkalinitet er organiske og uorganiske syrer og baser generelt myresyre, eddikesyre, saltsyre, svovlsyre og fosforsyre. Baserne er triethylamin, natriumhydroxid, kaliumhydroxid, natriumcarbonat, natriumbicarbonat og s\u00e5 videre. Generelt har ioniske forbindelser i vand en betydelig opl\u00f8selighed, mens opl\u00f8seligheden i det organiske opl\u00f8sningsmiddel er meget lille, mens det aktive kul kun er i stand til at adsorbere ikke-ioniske urenheder og pigmenter. Disse egenskaber kan bruges til at rense organiske syre-base-forbindelser. Ovenst\u00e5ende egenskaber er ikke f\u00e6lles for alle syre-base-forbindelser. Generelt g\u00e6lder det, at jo st\u00f8rre andelen af molekylv\u00e6gten af syre-base-grupper i et molekyle er i forhold til molekylv\u00e6gten af hele molekylet, jo st\u00f8rre er vandopl\u00f8seligheden af ioniske forbindelser, og jo flere vandopl\u00f8selige grupper s\u00e5som hydroxylgrupper i et molekyle, jo mere vandopl\u00f8seligt vil det v\u00e6re, s\u00e5 ovenst\u00e5ende egenskaber g\u00e6lder for syre-base-forbindelser af sm\u00e5 molekyler. Derfor g\u00e6lder ovenst\u00e5ende egenskaber for syre-base-forbindelser af sm\u00e5 molekyler. For forbindelser af store molekyler er vandopl\u00f8seligheden betydeligt reduceret. Syre-base-grupper omfatter aminogrupper. Sure grupper omfatter: acylaminogrupper, carboxylgrupper, phenolhydroxylgrupper, sulfonylaminogrupper, thiophenolgrupper, 1,3-dicarbonylforbindelser og s\u00e5 videre. Det er v\u00e6rd at bem\u00e6rke, at aminoforbindelser generelt er alkaliske grupper, men bliver sure forbindelser, n\u00e5r de ledsages af st\u00e6rke elektrontr\u00e6kkende grupper, s\u00e5som acylamino- og sulfonylaminoforbindelser, som er tilb\u00f8jelige til at miste protoner under p\u00e5virkning af baser s\u00e5som natriumhydroxid og kaliumhydroxid for at danne natriumsalte.
\nNeutraliserende adsorptionsmetode:
\nSyre-base-forbindelser i ioniske forbindelser, s\u00e5 det opl\u00f8ses i vand, med aktivt kul adsorption af urenheder efter filtrering, fjernelse af urenheder og mekaniske urenheder, der ikke indeholder syre-base-grupper, og derefter tils\u00e6ttes syre og alkali-neutralisering tilbage til den overordnede molekyl\u00e6re tilstand, som er metoden til genanvendelse og oprensning af syre-base-produkter. Da det aktive kul ikke adsorberer ioner, er der adsorption af aktivt kul for\u00e5rsaget af tab af produktfors\u00f8mmelse.
\nNeutraliserings- og ekstraktionsmetode:
\nEr en almindelig metode til industrielle processer og laboratorier, den bruger syre og alkaliske maskinforbindelser genererer ioner opl\u00f8st i vand og den overordnede molekyl\u00e6re tilstand opl\u00f8st i maskinopl\u00f8sningsmidlets egenskaber ved at tils\u00e6tte syre og alkali, s\u00e5 den overordnede forbindelse genererer ioner opl\u00f8st i vand for at opn\u00e5 overf\u00f8rsel af fasen og brugen af ikke-vandopl\u00f8selige organiske opl\u00f8sningsmidler ekstraherer ikke-sure og alkaliske urenheder, s\u00e5 de opl\u00f8ses i maskinopl\u00f8sningsmidlet for at opn\u00e5 adskillelse af urenheder og produkter metode.
\nSaltdannelsesmetode:
\nFor ikke-vandopl\u00f8selige makromolekyl\u00e6re organiske ionforbindelser kan de organiske syre-base-forbindelser saltes i organiske opl\u00f8sningsmidler for at udf\u00e6lde krystaller, mens ikke-saltede urenheder forbliver i organiske opl\u00f8sningsmidler for at opn\u00e5 adskillelse af organiske syre-base-forbindelser og ikke-syre-base-urenheder, kan organiske syre-base-urenheder adskilles ved udf\u00e6ldning af krystaller og derefter omkrystalliseres, s\u00e5 syre-base-maskinurenhederne adskilles. For store molekyler af organiske syre-baseforbindelser af salt p\u00e5 dette tidspunkt kan ogs\u00e5 bruges til at fjerne sm\u00e5 molekyler af syre-baseforbindelser er blevet salt og vandopl\u00f8selige urenheder ved vandvask. For vandopl\u00f8selige organiske ionforbindelser kan saltes i vand, vandet med azeotropisk destillation eller direkte destillation for at fjerne resten med organiske opl\u00f8sningsmidler for at vaske fuldt ud flere gange, s\u00e5 urenhederne og produkterne adskilles. Ovenst\u00e5ende tre metoder er ikke isoleret, i henhold til forbindelsernes art og produktkvalitetsstandarder, anvendelse af en kombination af metoder, s\u00e5 vidt muligt for at opn\u00e5 et ret rent produkt.
\n(2) Flere specielle opl\u00f8sningsmidler til maskinekstraktion
\nn-butanol: De fleste sm\u00e5molekyl\u00e6re alkoholer er vandopl\u00f8selige, f.eks. methanol, ethanol, isopropanol, n-propanol og s\u00e5 videre. De fleste h\u00f8jmolekyl\u00e6re alkoholer er ikke vandopl\u00f8selige, men lipofile, s\u00e5 de kan opl\u00f8ses i maskinens opl\u00f8sningsmiddel. Mellemliggende alkoholopl\u00f8sningsmidler som n-butanol er dog et fremragende opl\u00f8sningsmiddel til organisk ekstraktion. N-butanol er i sig selv uopl\u00f8selig i vand og har de samme egenskaber som b\u00e5de sm\u00e5 og store alkoholmolekyler. Det er i stand til at opl\u00f8se nogle pol\u00e6re forbindelser, der kan opl\u00f8ses med sm\u00e5molekyl\u00e6re alkoholer, samtidig med at de er uopl\u00f8selige i vand. Ved hj\u00e6lp af denne egenskab kan n-butanol bruges til at udtr\u00e6kke pol\u00e6re reaktionsprodukter fra vandige opl\u00f8sninger. Butanon: Dens egenskaber er en mellemting mellem sm\u00e5 og store ketoner. I mods\u00e6tning til acetone, som er opl\u00f8selig i vand, er butanon uopl\u00f8selig i vand og kan bruges til at udtr\u00e6kke produkter fra vand.
\nButylacetat: naturen mellem sm\u00e5 molekyler og makromolekyl\u00e6re estere, opl\u00f8seligheden i vand er meget lille, i mods\u00e6tning til ethylacetat i vand har en vis opl\u00f8selighed, kan ekstraheres fra vandforbindelser, is\u00e6r aminosyreforbindelser, s\u00e5 i antibiotikaindustrien bruges almindeligvis til at ekstrahere cephalosporin, penicillin og andre store molekyler, der indeholder aminosyreforbindelser.
\nIsopropylether og tert-butyl tert-butylether: naturen mellem sm\u00e5 molekyler og store molekyler af ether, polariteten af de to er relativt lille, svarende til hexan og petroleumsether, opl\u00f8seligheden af de to i vand er lille. Det kan bruges som krystalliseringsopl\u00f8sningsmiddel og ekstraktionsopl\u00f8sningsmiddel til molekyler med meget lille polaritet. Det kan ogs\u00e5 bruges som krystallisations- og ekstraktionsopl\u00f8sningsmiddel til forbindelser med stor polaritet.
\n(3) Efter reaktionen skal ekstraktion f\u00f8rst bruges til at fjerne nogle af urenhederne f\u00f8rst, dette er for at drage fordel af urenhedernes og produkternes natur i forskellige opl\u00f8sningsmidler med forskellig opl\u00f8selighed.
\n(4) En vandig opl\u00f8sning af fortyndet syre vasker nogle af de basiske urenheder v\u00e6k. Hvis reaktanterne f.eks. er basiske, og produkterne er neutrale, kan de basiske reaktanter vaskes v\u00e6k med fortyndet syre. For eksempel acylering af aminforbindelser.
\n(5) En vandig opl\u00f8sning af fortyndet alkali fjerner en del af de sure urenheder. Hvis reaktanterne er sure, og produkterne er neutrale, kan de sure reaktanter vaskes v\u00e6k med fortyndet alkali. For eksempel forestring af carboxylforbindelser.
\n(6) Vask nogle af de vandopl\u00f8selige urenheder v\u00e6k med vand. Ved forestring af lavere alkoholer kan de vandopl\u00f8selige reaktantalkoholer f.eks. vaskes v\u00e6k med vand.
\n(7) Hvis produktet skal krystalliseres ud af vand, og dets opl\u00f8selighed i vandig opl\u00f8sning er stor, kan man pr\u00f8ve at tils\u00e6tte uorganiske salte som natriumchlorid og ammoniumchlorid for at reducere produktets opl\u00f8selighed i vandig opl\u00f8sning - metoden med at salte ud.
\n(8) Nogle gange kan to uopl\u00f8selige organiske opl\u00f8sningsmidler bruges som ekstraktionsmiddel, for eksempel udf\u00f8res reaktionen i chloroform, petroleumsether eller n-hexan kan bruges som ekstraktionsmiddel til at fjerne nogle af de sm\u00e5 pol\u00e6re urenheder, og til geng\u00e6ld kan de bruges i chloroformekstraktion til at fjerne urenhederne i den store polaritet.
\n(9) to gensidigt opl\u00f8selige opl\u00f8sningsmidler tils\u00e6ttes undertiden til et andet stofs variable uforenelighed, for eksempel i tilf\u00e6lde af vand som opl\u00f8sningsmiddel, efter at reaktionen er afsluttet, kan tils\u00e6ttes til systemet med uorganiske salte natriumchlorid, kaliumchlorid, s\u00e5 vandm\u00e6tning, derefter tils\u00e6ttes acetone, ethanol, acetonitril og andre opl\u00f8sningsmidler kan ekstraheres fra vandproduktet.
\n(10) Metoder til krystallisering og omkrystallisering
\nDet grundl\u00e6ggende princip er at bruge princippet om lighed og kompatibilitet. Det vil sige, at pol\u00e6re forbindelser omkrystalliseres med pol\u00e6re opl\u00f8sningsmidler, og pol\u00e6re forbindelser omkrystalliseres med upol\u00e6re opl\u00f8sningsmidler. For forbindelser, der er sv\u00e6rere at krystallisere, s\u00e5som olier, geler osv., anvendes metoden med blandede opl\u00f8sningsmidler undertiden, men blandingen af opl\u00f8sningsmidler er meget kyndig og kan undertiden kun baseres p\u00e5 erfaring. Generel brug af pol\u00e6re opl\u00f8sningsmidler og ikke-pol\u00e6re opl\u00f8sningsmidler med kollokationsprincippet er generelt baseret p\u00e5 produktets polaritet og st\u00f8rrelsen af urenhederne for at v\u00e6lge forholdet mellem pol\u00e6re opl\u00f8sningsmidler og ikke-pol\u00e6re opl\u00f8sningsmidler. Hvis produktets polaritet er stor, er urenhedens polaritet lille, og andelen af pol\u00e6re opl\u00f8sningsmidler i opl\u00f8sningsmidlet er st\u00f8rre end andelen af ikke-pol\u00e6re opl\u00f8sningsmidler; hvis produktets polaritet er lille, er urenhedens polaritet stor, og andelen af ikke-pol\u00e6re opl\u00f8sningsmidler i opl\u00f8sningsmidlet er st\u00f8rre end andelen af pol\u00e6re opl\u00f8sningsmidler. De mest almindeligt anvendte kombinationer er: alkohol - petroleumsether, acetone - petroleumsether, alkohol - n-hexan, acetone - n-hexan og s\u00e5 videre. Men hvis produktet er meget urent eller urenheder og produktets art og dets lighed, for at f\u00e5 prisen p\u00e5 rene forbindelser er et antal omkrystalliseringer, nogle gange efter et antal gange kan det ikke v\u00e6re rent. I dette tilf\u00e6lde skal de urenheder, der generelt er sv\u00e6rere at fjerne, svare til produktets art og polaritet. Fjernelse af urenheder kan kun overvejes fra reaktionen op.
\nAnalysepunkter for udvikling af industrielle krystalliseringsprocesser og design af udstyr
\n(11) Vanddampdestillation, destillation ved reduceret tryk og destillationsmetoder
\nDette er en almindelig metode til rensning af forbindelser med lavt smeltepunkt. Generelt er genvindingsgraden for dekompressionsdestillation tilsvarende lav, dette skyldes, at med den kontinuerlige fordampning af produktet reduceres produktets koncentration gradvist for at sikre, at produktets m\u00e6tningsdamptryk er lig med det ydre tryk, det er n\u00f8dvendigt kontinuerligt at h\u00e6ve temperaturen for at \u00f8ge produktets m\u00e6tningsdamptryk, det er klart, at temperaturen ikke kan h\u00e6ves p\u00e5 ubestemt tid, dvs.e. produktets m\u00e6tningsdamptryk kan ikke v\u00e6re nul, det vil sige, at produktet ikke er muligt at dampe nettet, skal v\u00e6re en vis m\u00e6ngde produkt tilbage i destillationen Udstyr inden for udstyret er vanskeligt at flygtige komponenter opl\u00f8st, et stort antal \u00f8kserester er bevis.
\nVanddampdestillation for flygtige maskinforbindelser med lavt smeltepunkt er t\u00e6t p\u00e5 kvantitativ genvinding. Dette skyldes, at i vanddestillationen er \u00f8ksen alle komponenter plus vandm\u00e6tningsdamptryk og lig med det ydre tryk p\u00e5 grund af tilstedev\u00e6relsen af et stort antal vand, dets m\u00e6tningsdamptryk ved 100 \u2103 har n\u00e5et det ydre tryk, s\u00e5 i 100 \u2103 det f\u00f8lgende kan produktet v\u00e6re med vanddampen hele dampen, genvindingsgraden er t\u00e6t p\u00e5 fuldst\u00e6ndig. Vanddampdestillation er s\u00e6rligt velegnet til systemer med tj\u00e6re. Fordi tj\u00e6ren p\u00e5 produktgenvindingen har to negative virkninger: den ene p\u00e5virkes af ligev\u00e6gtsforholdet, tj\u00e6ren kan opl\u00f8se en del af produktet, s\u00e5 det ikke kan dampes ud; den anden skyldes tj\u00e6rens h\u00f8je kogepunkt, s\u00e5 destillationen af \u00f8ksetemperaturen er for h\u00f8j, s\u00e5 produktet forts\u00e6tter med at nedbrydes. Vanddampdestillation kan v\u00e6re t\u00e6t p\u00e5 den kvantitative genvinding af produkter fra tj\u00e6re, men ogs\u00e5 i destillationsprocessen for at undg\u00e5 overophedning af produktpolymerisationen steg udbyttet sammenlignet med dekompressionsdestillationen med ca. 3-4%. Selvom vanddestillation kan forbedre genvindingen af flygtige komponenter, er vanddestillation imidlertid vanskelig at l\u00f8se problemet med produktrensning, fordi de flygtige urenheder sammen med produktet blev dampet ud, denne gang med destillationsmetoden, ikke kun for at sikre genvinding af produktet, men ogs\u00e5 for at sikre produktets kvalitet. Det skal bem\u00e6rkes, at vanddampdestillation kun er et specialtilf\u00e6lde af azeotropisk destillation, hvor der ogs\u00e5 kan anvendes andre opl\u00f8sningsmidler. Azeotropisk destillation er ikke kun anvendelig til produktseparationsprocessen, men ogs\u00e5 til dehydrering af reaktionssystemet, dehydrering af opl\u00f8sningsmidlet, dehydrering af produktet og s\u00e5 videre. Det har fordelene ved simpelt udstyr, nem betjening og intet forbrug af andre r\u00e5materialer end molekyl\u00e6r sigte og uorganisk saltdehydreringsproces. For eksempel: i produktionen af aminohydroxaminsyre, p\u00e5 grund af tilstedev\u00e6relsen af flere pol\u00e6re grupper i molekylet af amino, carboxyl osv, kan de danne hydrogenbindinger med vand, alkohol og andre molekyler, s\u00e5ledes at aminohydroxamsyre i n\u00e6rv\u00e6r af et stort antal frit og hydrogenbundet vand, s\u00e5som anvendelse af generelle t\u00f8rringsmetoder, s\u00e5som vakuumt\u00f8rring, ikke kun tidskr\u00e6vende, men ogs\u00e5 tilb\u00f8jelige til at for\u00e5rsage nedbrydning af produktet, som kan bruges i azeotropisk destillation til at fjerne vandmolekylerne, den specifikke operation er at aminohydroxamsyre og methanol ved tilbagesvaling omr\u00f8ring i et par timer, produktet kan dehydratiseres. Dette g\u00f8res ved at omr\u00f8re aminohydroxaminsyre med methanol under tilbagesvaling i et par timer, hvilket fjerner vandmolekylerne og giver vandfri aminohydroxaminsyre. Hvis der f.eks. er fri eller hydrogenbundet methanol i molekylet, kan det fjernes ved tilbagesvaling med et andet opl\u00f8sningsmiddel, f.eks. hexan, petroleumsether osv. Man kan se, at azeotropisk destillation indtager en vigtig plads i separationsprocessen ved organisk syntese.
\n(12) Supramolekyl\u00e6re metoder, brug af molekyl\u00e6r genkendelse til at rense produktet.
\n(13) Metoden til affarvning
\nAktivt kul, silicagel og aluminiumoxid bruges generelt. Aktivt kul adsorberer upol\u00e6re forbindelser og sm\u00e5 molekyler, silicagel og aluminiumoxid adsorberer pol\u00e6re og store molekyler, som f.eks. tj\u00e6re. Hvis der findes pol\u00e6re urenheder og upol\u00e6re urenheder p\u00e5 samme tid, skal de to kombineres p\u00e5 samme tid. Det er vanskeligt at affarve materialesystemet, generelt kan det fjernes med silicagel og aluminiumoxid. Til affarvning af syre- og alkaliske forbindelser, nogle gange vanskeligere, n\u00e5r de sure forbindelser med alkalineutralisering danner ioniske forbindelser og opl\u00f8ses i vand til affarvning, ud over de svage alkaliske forhold i affarvningen af en fjernelse af alkaliske urenheder, men ogs\u00e5 b\u00f8r v\u00e6re gradvis neutralisering af materialesystemet til det svagt sure og derefter affarvning af en fjernelse af sure urenheder, s\u00e5ledes at pigmentet kan fjernes fuldst\u00e6ndigt. N\u00e5r alkaliske forbindelser neutraliseres med syre til en svag base og opl\u00f8ses i vand til affarvning, skal systemet ud over at affarves \u00e9n gang under svagt sure forhold for at fjerne sure urenheder ogs\u00e5 gradvist neutraliseres til svagt alkalisk og derefter affarves \u00e9n gang for at fjerne alkaliske urenheder.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
Crystallisation process control and product property regulation In organic synthesis, the problem of post-processing is often ignored by most people, that as long as you find the right synthesis method, the task of synthesis can be twice as easy, this is not bad, the correct synthesis method is important, but the task of organic synthesis […]<\/p>","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[20],"tags":[],"yoast_head":"\n