Undersøgelse af den immunstimulerende effekt af saponiner fra Panax ginseng og Panax ginseng
Saponiner er steroid- eller triterpenoidglykosider, der findes i nogle planter, og med yderligere forskning er de også blevet brugt som en planteafledt adjuvans i vacciner. Forskning har vist, at oral administration af saponiner har en vis adjuverende effekt. For eksempel kan oral indtagelse af resveratrol øge immuneffekten af ovalbumin (OVA), mens oral indtagelse af ginsenosider fra ginsengstængler og -blade kan øge de specifikke IgG- og subklassetitrer i serum fra mus, der er injiceret med mund- og klovsygevaccine, fremme miltlymfocytproliferation, opregulere mRNA-ekspression af relaterede gener og forbedre responseffekterne. Radix Pseudostellaria fibroblast roots saponins (RPFRS) er aktive ingredienser, der udvindes fra ginsengrodderne af Pseudostellaria heterophylla, og som har den virkning, at de forbedrer kroppens immunitet, antioxidation og stressresistens. I dag bruges hovedroden af Panax ginseng som medicin, mens rodsilken kasseres, hvilket medfører et stort spild. Forskning har vist, at det gennemsnitlige indhold af totale saponiner i rodsilken fra Panax ginseng er 1,14 gange så højt som i rodknolden. Forskergruppens foreløbige eksperimenter har vist, at ekstraktet af Panax ginseng ginseng og ginsengskæg, som indeholder saponiner som en af sine komponenter, kan forbedre immunresponsen hos immunskadede mus og har en betydelig regulerende effekt på immuniteten. Det spekuleres i, at det kan have potentiale til at forbedre kroppens immunrespons på antigener. Der er dog kun få rapporter om effekten af saponiner fra Panax ginseng og Panax ginseng på at hjælpe antigenimmuniteten i kroppen. Undersøgelser bruger ofte OVA som modelantigen til at verificere effekten af adjuvanser. Modelantigener induceret af OVA producerer højere IgG-responser, og musemiltcellernes spredningsevne samt mRNA-ekspressionen af cytokinerne IL-4, IL10, IL-12, IFN-γ, transkriptionsfaktorerne GATA-3 og T-bet forbedres også. Derfor blev den immunadjuvante virkning af oral administration af RPFRS på OVA-modelantigenimmuniserede mus undersøgt i dette eksperiment, og dets relaterede immunologiske indikatorer blev påvist for at udforske den immunadjuvante virkning og mulige mekanisme for RPFRS på OVA-modelantigen. Dette giver en teoretisk reference til yderligere søgning efter effektive, ikke-toksiske og sikre traditionelle kinesiske medicinimmunhjælpemidler.

 

T. B-celler kan genkende antigener, aktivere kroppens immunsystem og aktivere celleproliferation. Evnen til at fremkalde effektive T- og B-lymfocyt-immunresponser kan demonstreres ved at stimulere lymfocytproliferationsreaktioner. Ginsenosider fra ginsengstængler og -blade kan øge effekten af mund- og klovsygevaccine og stimulere lymfocytproliferation under henholdsvis ConA- og LPS-stimulering; Panax notoginseng-saponiner kan markant øge proliferationen af miltceller induceret af ConA, LPS og OVA hos mus, der er immuniseret med OVA. Resultaterne af dette eksperiment viste, at gruppe Z synergistisk kan fremme spredningen af musemiltlymfocytter med ConA, mens gruppe Z og G mere signifikant synergistisk kan fremme spredningen af musemiltceller med LPS og OVA, hvilket indikerer, at RPFRS kan forbedre humoral og cellulær immunitet ved at fremme miltcelleproliferation og har en effekt på forbedring af T- og B-celle-levedygtighed i immuniserede OVA-mus.

NK-celler har en naturlig dræbende funktion, og aktiveringen af kroppens medfødte immunitet kan fremme udskillelsen af NK-celler og spille en afgørende rolle i autoimmune sygdomme. Li et al. fandt, at ginsenosid Rb1 kan reducere den NK-celledræbende effekt, der hæmmes af dasatinib. Resultaterne af dette eksperiment indikerer, at RPFRS-gruppen kan forbedre NK-celleaktiviteten til en vis grad, og RPFRS i lav dosis er mere effektiv, hvilket resulterer i en højere drabshastighed af YAC-1. Dette beviser, at RPFRS kan forbedre den cellulære immunproces hos immune OVA-mus og forbedre deres ikke-specifikke immunfunktion.

Th-celler omfatter Th1-celler (der producerer IFN-γ, IL-2 osv.) og Th2-celler (der producerer IL-4, IL-6, IL-10 osv.). Th1-celler kan aktivere proinflammatoriske reaktioner, fremme makrofagaktivering og CTL-celleproliferation; Th2 fremmer aktivering, proliferation og antistofproduktion af B-celler, og balancen mellem Th1 og Th2 regulerer kroppens immunrespons. Resultaterne af dette eksperiment viste, at niveauerne af IL-2, IL-4, IL-10 og IFN-γ-cytokiner steg i RPFRS-gruppen, hvilket indikerer, at RPFRS kan fremme Th2-type og Th1-type immunitet, øge cytokinsekretionen og dermed fremme kroppens immunitet. Ud fra dette kan det ses, at oral administration af RPFRS har en fremmende effekt på begge typer immunitet, hvilket kan give bredere udviklingsrum for dets kliniske anvendelse.

Produktionen af antistofsubklasser i kroppen påvirkes af forskellige cytokiner. Th1-cytokiner fremmer produktionen af IgG2a fra B-celler, mens Th2-cytokiner fremmer kroppens produktion af IgG1. Sun et al. fandt, at kombinationen af protopanaxadiol og triol-saponiner med OVA kan forbedre det OVA-specifikke antistof IgG hos immuniserede mus. AJS75-komponenten i de samlede saponiner fra akaciebark viste sig også at øge OVA's immunpotentiale betydeligt og aktivere Th1/Th2-respons hos mus. Resultaterne af dette eksperiment indikerer, at hver dosis af RPFRS-gruppen kan øge indholdet af OVA-specifikke IgG-antistoffer og deres underklasser mere end OVA-gruppen, hvilket indikerer, at RPFRS kan fremme Th1- og Th2-type immunitet, stimulere udskillelsen af specifikke antistoffer i kroppen, hvilket er i overensstemmelse med resultaterne i ovenstående litteratur.

T-bet og GATA-3 er tæt forbundet med differentieringen af Th1/Th2, og de kan påvirke den dynamiske balance mellem Th1/Th2 ved at regulere cytokinudskillelsen og mRNA-ekspressionen. Su's forskning viser, at ginsenosider Rg1 og Re kan forbedre immunresponsen hos mus induceret af OVA ved at øge mRNA-ekspressionen af relaterede cytokiner såsom IFN - γ. Eksperimentet udført af Wang et al. på mus viste, at kombinationen af totale saponiner fra ginsengstængler og -blade og selen kan fungere som en adjuvans for immunresponsen af svækket rabiesvaccine ved at opregulere ekspressionen af T-bet/GATA-3 mRNA. Resultaterne af dette eksperiment indikerer, at RPFRS i medium dosis kan øge udtrykket af IL-4mRNA betydeligt, RPFRS i høj dosis kan fremme udtrykket af IL-10mRNA betydeligt, og alle RPFRS-grupper kan til en vis grad øge udtrykket af T-bet, GATA-3 og T-bet/GATA-3-forholdet, hvilket indikerer, at RPFRS kan fremme produktionen af Th1/Th2-respons ved at fremme udtrykket af relevante cytokiner og transkriptionsfaktor-mRNA, hvorved kroppens cellulære immunfunktion forbedres og kroppens respons på OVA styrkes.

T-lymfocyt-subpopulationen afspejler kroppens overordnede cellulære immunstatus. Antallet af CD3+, CD4+, CD8+T-celler og balancen mellem CD4+/CD8+-forholdet kan indikere kroppens immunstatus, blandt hvilke CD4+ og CD8+T-celler hovedsageligt formidles af cellulær immunitet. Qi et al. fandt, at ginsenosid Rh2 og dets vigtigste metabolitter R-PHQ og S-PHQ kan forbedre immunresponsen hos cyclophosphamid-inducerede immunkompromitterede mus ved at forhindre immunorganatrofi, fremme miltcelleproliferation og genoprette CD4+/CD8+ratio. Resultaterne af dette eksperiment viser, at sammenlignet med OVA-gruppen kan hver gruppe af RPFRS øge antallet af CD3+, CD8+T-celler og CD4+/CD8+-forholdet betydeligt. D- og Z-grupperne kan øge antallet af CD4+T-celler betydeligt, hvilket indikerer, at RPFRS har den effekt, at det afbalancerer kroppen, forbedrer T-celleimmuniteten og øger immunresponsen.
Resultaterne af ovenstående indikatorer viser, at RPFRS kan forbedre de humorale og cellulære immunresponser hos OVA-immuniserede mus og kan generere en mere vedvarende respons og forbedre musens immunfunktion end OVA-immuniserede kontrolmus. Dette beviser, at RPFRS har et godt potentiale som immunadjuvans. I forsøget viste forskellige doser af Panax ginseng-saponiner fordele i visse indikatorer, så der er behov for yderligere screening for at finde den optimale koncentration. Samtidig er de specifikke effektive komponenter og virkningsmekanismer for Panax ginseng-saponiner ikke fuldt ud belyst og kræver yderligere forskning.